Автоимунен тиреоидит на Хашимото - тема 57

Аз също съм се тествала за Епщайн Бар и ми излезнаха много високи антитела, което означава че го имам, но не помня кога съм се заразила... Може би като дете или просто не съм проявила симптоми. Твърди се, че около 95% от хората го имат

Лично на мен са ми казвали,че жлезата може да се повреди и от много гнойни ангини през годините. Аз тепърва мисля да се излседвам. Не зная дали има връзка,но по пътя на логиката,доста често съм боледувала и от висока температура са избивали стресници,които и до ден днешен се появяват и в носът. В публикации в нета,открих че този вирус се настанява в организма,затворен като в торбичка и бързо отшумява ,но не означава че не е там и че не вреди. Срещнах информаци,че дори вреди на щитовидната жлеза без да осъзнаваме. Куп още истории. Та има ли лечение?

Сега TSH e 1.77 (0.3-4.2).
Кортизолът е 143 при 124-662.
FT3 e 3.61 при гранични 3,2-6,8, а FT4 e 13.18 при 12-22.

Имам още един хормон, който е под долната граница: АКТХ в плазма. Той е 7,16 при референтни 7,20-63,3, обаче това можело да е лабораторна грешка и никой не се впечатли.

Иначе правих ЯМР на хипофиза и всичко е наред там.

Да... идеално ясно е, че нищо не е ясно. Като за хеликобактер - има ли го и хоп, ето ти причина за Хашимото..уж. В същото време хора, които имат хеликобактер от десетилетие време, изобщо нямат и намек за Хашимото. Не, че може да се изненадаме от лекарски становища, но ето още един опит - лекар ми каза, че на нашите географски ширини почти всички имали хеликобактер, а ако си се хранил някога в ресторант - с техните чаши и прибори - тогава почти 100% е сигурно.

Ох, това с вирусите и паразитите винаги ме е притеснявало много, но след четене на различни източници на информация стигам до заключението, че стига да успяваме да поддържаме имунната си система добре работеща, то всичко ще е наред. Ако се замислим колко много са нещата, които може да са допринесли за Хашимотото, то ще ни се завие свят, а пък ако тръгнем да се пазим от всички фактори, то трябва да живеем в някакъв балон (тогава стресът би ни оказал голямо влияние, така че и това не е опция 😂). При мен спаднаха антителата за няколко месеца, след като спрях приема на глутен и започнах да пия Омега-3, Спирулина и Вит. Б12, както и Д (не знам кое помогна, но ето че има резултат).

А да ви попитам, тъй като съм на Л-ТИРОКСИН от три седмици, възможно ли е да мина в хиперфункция за толкова кратко време, защото от няколко дни ме боли гърлото, но доста ниско е болката, сърби ме кожата върху щитовидната жлеза и усещам бодежи от време на време в тази област? Ходих на УНГ и тя ми каза, че гърлото е съвсем леко зачервено и зачервяването било по-надолу от обикновено

П.П. С Хашимото съм официално диагностицирана от няколко месеца, като още преди няколко години имах завишени ТАТ, но по жлезата нямаше отражение тогава. Сега антителата са в норми, а само ТСХ-то беше завишено (5.2), но за две седмици на хормона успяхме да го свалим до 2.4. Идеята е че чакам да стане под 2 за да можем да започнем с ММ да правим опити за бебе Сега пак ще пусна ЕБВ за да го видя как се движи и ще докладвам... Току виж и него съм попрочистила

Благодаря, Шоки. Вдигна ми още дозата на 100/125, заради лошото Фт4.

Ranetta, нещо ми се наби в очите, когато ти прочетох пост-а. Моля те, спри спирулината. Бях чела, че не е ок за хора с автоимунни заболявания. От личен опит ти казвам, че когато я приемах, без да съм чела и да знам последствията, бях много болна. След това, когато започнах да се интересувам осъзнах, че е била част от факротите, които са  усложнили положението и здравословното ми състояние. Прилагам въпрос, зададен към Изабела Уенц, свързан със спирулината. На нея вярвам и съм следвала режима и дълго време.


Допълнение- пусни си ТСХ, Т3 и Т4, за да видиш как ти се отразява лечението. За 40 дни, горе-долу, нещата се променят и можеш да правиш контролни изследвания

Джули, знаеш ли, че сега като се замисля, аз я приемам от май месец, а точно от тогава и започна да ми се вдига ТСХ-то Хммм, благодаря ти за съвета! Спирам я

Потвърждавам за спиролината....при дъщеря ми нещата се влошиха много след приема й.

Ужас!!! А аз я пия всеки ден от 4 месеца Уж ми я изписа хомеопат за да се изчиства живакът от ваксина за тетанус, която ми биха тогава. Добре де, ами какво ще кажете за йода в готварската сол и за този в мултивитамините? Сетих се, че и Келп изпих доста... Ох, дано успея да поправя грешките си

Аз точно това влизах да питам - каква сол бихте препоръчали да си взема, че старата ми опаковка свърши?
Обикновената йодирана сол OK ли е? Като цяло, обичам да ям солено и по тази причина така и не успях да се спогодя с Хималайската сол - не я усещам в яденето просто.

Луна и грош, наистина са ниски... А ТСХ не е кой знае колко висок, така че е напълно възможно кортизолът да го поддържа по-нисък, отколкото е логично да бъде. Макар че нещата са индивидуални, разбира се. При тези стойности на ФТ4 и ФТ3 аз би увеличила дозата на хормона.

Аз пък все хималайска използвах в продължение на две години и мисля, че дефицитът на йод, както и може би други фактори ми отключиха Хашимотото. Питах ендокриноложката ми за солта и тя, както и друг ендокринолог (проф. Каменов) са на мнение, че по-добро от обикновената йодирана сол няма.

Аз ползвам само Coarse Sea Salt Gros Sel De Guerande(grey Celtic sea salt), дори снощи ми свърши и днес ще си поръчам. Препоръчана ми е от натуроложката ми, каза че е ок за хора с хашимото- прочетете за нея и вижте мненията на хората. От всички други, които съм консумирала досега, съм задържала вода и съм ползвала много, за да усетя соленото. Тази свършва бавно и няма значение какво количесвто използваме- безвредна е. Стои мокра и е неудобна за салати, защото е на кристалчета, но когато я объркате хубаво, тя се стопява.

Българска морска сол ползвала ли си?