Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - тема 9
- Публикувана: 27 авг. 2019, 13:26 ч.
- Последно мнение: 6 дек. 2019, 13:19 ч.
# 210
15 окт. 2019, 17:51 ч.
Деси, хората са ти го написали черно на бяло - има повишен риск от спонтанни аборти. Потърси специалист да ти назначи терапия преди забременяване и след трансфер.
Виж целия пост
# 211
15 окт. 2019, 17:56 ч.
Да, явно така ще стане. Въпросът ми беше просто какво да очаквам с този проблем и колко е сериозен. Иначе е ще изчакам прегледа и те да ми назначат направо всичко необходимо.
Виж целия пост
Деси, хората са ти го написали черно на бяло - има повишен риск от спонтанни аборти. Потърси специалист да ти назначи терапия преди забременяване и след трансфер.
# 212
15 окт. 2019, 18:04 ч.
Аз изгубих бременност в 12+6. Други момичета получават усложнения по-късно или по-рано. Проблеми с кръвотока, изоставане на бебето. Получават ДВТ. Получават усложнения по време или след раждане.
Прочети първа страница на темата.
Виж целия пост
Прочети първа страница на темата.
# 213
16 окт. 2019, 10:29 ч.
Здравейте, четох из темите до тук и горе долу вече имам някаква представа за резултатите ми, но моля за вашето по- изпатило мнение. 
Имам записан мас за док, но ми е след 2 дни.
П.С. Имам една бременност завършила в 12гс със спонтанен аборт по неясни причини.
Виж целия пост
Имам записан мас за док, но ми е след 2 дни.
П.С. Имам една бременност завършила в 12гс със спонтанен аборт по неясни причини.
# 214
16 окт. 2019, 10:39 ч.
Със същите мутации съм, имам загуба в 12 гс с пълно отлепване на плацентата заради хематом, без изоставане на плода.
PAI-1 е свързан с проблеми в процеса на фибринолиза. Хомозигот означава че и двете половини на гена са дефектни.
Също така провери нивата на витамините Б9 и Б12, защото мутацията в MTHFR предполага намалено усвояване на синтетични витамини от група Б. При дефицит трябва да приемаш само бионалични /метилирани форми - фолат /Неофолик Мета вместо синтетична фолиева киселина за Б9 и метилкобаламин вместо синтетичния цианкобаламин за Б12.
Направи консултация със специалист за да ти назначат терапия при бременност. Аз бих ти препоръчала доц. Русев, на първа страница на темата има подробна информация.
Виж целия пост
PAI-1 е свързан с проблеми в процеса на фибринолиза. Хомозигот означава че и двете половини на гена са дефектни.
Също така провери нивата на витамините Б9 и Б12, защото мутацията в MTHFR предполага намалено усвояване на синтетични витамини от група Б. При дефицит трябва да приемаш само бионалични /метилирани форми - фолат /Неофолик Мета вместо синтетична фолиева киселина за Б9 и метилкобаламин вместо синтетичния цианкобаламин за Б12.
Направи консултация със специалист за да ти назначат терапия при бременност. Аз бих ти препоръчала доц. Русев, на първа страница на темата има подробна информация.
# 215
16 окт. 2019, 12:38 ч.
delisardeli Много ти благодаря за бързия и изчерпателен отговор. Като има някой като теб, не ти се оправя проблема, но не се чувстваш сама, благодаря ти. Скоро ли се случи аборта при теб? След това ли ти пуснаха изследванията? Как се разви след това живота ти?
“ Хомозигот означава че и двете половини на гена са дефектни. ” - какво следва от двойно дефектния ген?
Аз съм от Пловдив, трябва да разуча кои са специалистите тук.
Виж целия пост
Със същите мутации съм, имам загуба в 12 гс с пълно отлепване на плацентата заради хематом, без изоставане на плода.
PAI-1 е свързан с проблеми в процеса на фибринолиза. Хомозигот означава че и двете половини на гена са дефектни.
PAI-1 е свързан с проблеми в процеса на фибринолиза. Хомозигот означава че и двете половини на гена са дефектни.
delisardeli Много ти благодаря за бързия и изчерпателен отговор. Като има някой като теб, не ти се оправя проблема, но не се чувстваш сама, благодаря ти. Скоро ли се случи аборта при теб? След това ли ти пуснаха изследванията? Как се разви след това живота ти?
“ Хомозигот означава че и двете половини на гена са дефектни. ” - какво следва от двойно дефектния ген?
Аз съм от Пловдив, трябва да разуча кои са специалистите тук.
# 216
16 окт. 2019, 13:24 ч.
Да, пуснах изследвания след като загубих бебето. Имам назначена терапия при следваща бременност.
Гените се състоят от по 2 алела (половини). Когато мутацията е хетерозиготна, едната половина работи нормално, другата - не. Когато мутацията е хомозиготна, и двете половини не работят нормално, тоест проблемите са по-сериозни.
В Пловдив можеш да потърсиш консултация с доц. Конова. Координати има на първа страница на темата.
Виж целия пост
Гените се състоят от по 2 алела (половини). Когато мутацията е хетерозиготна, едната половина работи нормално, другата - не. Когато мутацията е хомозиготна, и двете половини не работят нормално, тоест проблемите са по-сериозни.
В Пловдив можеш да потърсиш консултация с доц. Конова. Координати има на първа страница на темата.
# 217
17 окт. 2019, 19:26 ч.
Здравейте, момичета. Бременна съм в 17 г.с.с тромбофилия хомозигот ПАИ 4Г/4Г. като от началото на бременността съм на терапия с Клексан 0,4.
Ще съм благодарна да коментирате резултатите от последните кръвни изследвания, тъй като имам час за консултация чак след 2 седмици и умирам от страх от кръвоизливи.
Д Димер- 0,89 (-0,5)
Фибриноген - 3,90 (1,8-3.5)
АПТТ - 23 (21.8-28)
За сравнение резултатите на д димера в началото на бремеността беше 2,5 , а сега доста е паднал за сметка на покачване на фибриногена
Виж целия пост
Ще съм благодарна да коментирате резултатите от последните кръвни изследвания, тъй като имам час за консултация чак след 2 седмици и умирам от страх от кръвоизливи.
Д Димер- 0,89 (-0,5)
Фибриноген - 3,90 (1,8-3.5)
АПТТ - 23 (21.8-28)
За сравнение резултатите на д димера в началото на бремеността беше 2,5 , а сега доста е паднал за сметка на покачване на фибриногена
# 219
17 окт. 2019, 23:03 ч.
Идеални са
Виж целия пост
Здравейте, момичета. Бременна съм в 17 г.с.с тромбофилия хомозигот ПАИ 4Г/4Г. като от началото на бременността съм на терапия с Клексан 0,4.
Ще съм благодарна да коментирате резултатите от последните кръвни изследвания, тъй като имам час за консултация чак след 2 седмици и умирам от страх от кръвоизливи.
Д Димер- 0,89 (-0,5)
Фибриноген - 3,90 (1,8-3.5)
АПТТ - 23 (21.8-28)
За сравнение резултатите на д димера в началото на бремеността беше 2,5 , а сега доста е паднал за сметка на покачване на фибриногена
Ще съм благодарна да коментирате резултатите от последните кръвни изследвания, тъй като имам час за консултация чак след 2 седмици и умирам от страх от кръвоизливи.
Д Димер- 0,89 (-0,5)
Фибриноген - 3,90 (1,8-3.5)
АПТТ - 23 (21.8-28)
За сравнение резултатите на д димера в началото на бремеността беше 2,5 , а сега доста е паднал за сметка на покачване на фибриногена
# 220
22 окт. 2019, 15:09 ч.
Момичета, ще ми помогнете ли за разчитането на рвзултатите, защото часът ми е чак след две седмици. Ще съм много благодарна ако дадете малко яснота 
Виж целия пост
# 221
22 окт. 2019, 16:10 ч.
Здрасти,
Имаш една хомозиготна и две хетерозиготни мутации по нискорискови фактори. Добре е да си на антикоагулантна терапия при бременност.
Също провери нивата на витамините Б9 и Б12, и хомоцистеин, защото мутациите в MTHFR са свързани с неусвояване на синтетични форми на тези витамини. При ниски нива на витамините трябва да компенсираш дефицитите още преди забременяване, като приемаш само метилирани форми - фолат /Неофолик Мета вместо синтетична фолиева киселина за Б9 и метилкобаламин вместо синтетичния цианкобаламин за Б12.
Прочети първа страница на темата.
Виж целия пост
Имаш една хомозиготна и две хетерозиготни мутации по нискорискови фактори. Добре е да си на антикоагулантна терапия при бременност.
Също провери нивата на витамините Б9 и Б12, и хомоцистеин, защото мутациите в MTHFR са свързани с неусвояване на синтетични форми на тези витамини. При ниски нива на витамините трябва да компенсираш дефицитите още преди забременяване, като приемаш само метилирани форми - фолат /Неофолик Мета вместо синтетична фолиева киселина за Б9 и метилкобаламин вместо синтетичния цианкобаламин за Б12.
Прочети първа страница на темата.
# 222
22 окт. 2019, 16:14 ч.
Благодаря!! Надявам се това да е била причината за аборта и с правилана терапия скоро да имаме успешна бременност. А нормализирането на нивата на витамините бавно ли става? Защото уж имаме зелена светлина за нови опити декември месец, но това беше преди да си пусна това изследване. Хич не ми се иска да отлагаме още, но ако трябва...
Виж целия пост
Здрасти,
Имаш една хомозиготна и две хетерозиготни мутации по нискорискови фактори. Добре е да си на антикоагулантна терапия при бременност.
Също провери нивата на витамините Б9 и Б12, и хомоцистеин, защото мутациите в MTHFR са свързани с неусвояване на синтетични форми на тези витамини. При ниски нива на витамините трябва да компенсираш дефицитите още преди забременяване, като приемаш само метилирани форми - фолат /Неофолик Мета вместо синтетична фолиева киселина за Б9 и метилкобаламин вместо синтетичния цианкобаламин за Б12.
Прочети първа страница на темата.
Имаш една хомозиготна и две хетерозиготни мутации по нискорискови фактори. Добре е да си на антикоагулантна терапия при бременност.
Също провери нивата на витамините Б9 и Б12, и хомоцистеин, защото мутациите в MTHFR са свързани с неусвояване на синтетични форми на тези витамини. При ниски нива на витамините трябва да компенсираш дефицитите още преди забременяване, като приемаш само метилирани форми - фолат /Неофолик Мета вместо синтетична фолиева киселина за Б9 и метилкобаламин вместо синтетичния цианкобаламин за Б12.
Прочети първа страница на темата.
Благодаря!! Надявам се това да е била причината за аборта и с правилана терапия скоро да имаме успешна бременност. А нормализирането на нивата на витамините бавно ли става? Защото уж имаме зелена светлина за нови опити декември месец, но това беше преди да си пусна това изследване. Хич не ми се иска да отлагаме още, но ако трябва...
# 223
22 окт. 2019, 16:17 ч.
PAI създава проблеми в процеса на фибринолизата, а дефицитът на витамините може да предизвика изоставане и дефекти в развитието на бебето.
Така че - да, важни са и изискват терапия при бременност.
Първа страница на темата прочети, няма смисъл да ти повтарям нещата, написани там.
Виж целия пост
Така че - да, важни са и изискват терапия при бременност.
Първа страница на темата прочети, няма смисъл да ти повтарям нещата, написани там.
# 224
22 окт. 2019, 21:20 ч.
Здравейте,има ли момичета които са заменили аспирин с натаспин,обясниха ми че има същото действие като АП,но е по-пречистен от него,също ми обясниха,че при мутация при PAI може цялостно да замести друга терапия и да се приема само той.
Виж целия пост
Препоръчани теми