COVID-19 (COrona VIrus Disease-2019) Тема - 6

Публикувана: 22 ноем. 2020, 13:03 ч.
Последно мнение: 28 фев. 2021, 20:20 ч.

1 157 995
22 903

The_Third - Пристрастен

Пристрастен

# 3 675 4 дек. 2020, 17:44 ч.

Ваксината ще е залезът на това светило, което мечтаеше за стаден имунитет.
Естествено, че ще играе контра, както досега.
Лошото е, че хората му вярват.

Виж целия пост

# 3 676 4 дек. 2020, 17:45 ч.

Между другото никоя от спряганите ваксини май не се е тествала в Европа или греша.
Третата фаза почти всичките май си я проведоха в топли страни като Индия, Бразилия и подобни. Последните 2-3 месеца, а като погледнах статистиката там съвсем не са от най засегнатите райони от ковид и са доста подходящи за тестове през септември, октомври, ноември...
Температурите също са щадящи и вируса не му е комфортно за разпространение.
Например в България лятото имахме без никакви мерки по 5-10 починали дневно, а октомври , ноември стана мазало с падането на температурите.

Виж целия пост

Пристрастен

# 3 677 4 дек. 2020, 17:46 ч.

Цитат на: abadjieva80 в пт, 04 дек 2020, 17:08

Скрит текст:

Цитат на: Vrabcho_ в пт, 04 дек 2020, 16:50

Цитат на: LillyM в пт, 04 дек 2020, 16:00

доц. Мангъров:
Според него най-важен въпрос сега е - ваксините, които вкарват у нас, имат ли разрешително от Изпълнителната агенция по лекарствата /ИАЛ/? Тя сертифицира и дава разрешение за ползване на всички видове лекарствени препарати в нашата страна, в т.ч. и ваксините.

Ваксините се одобряват от EMA - Европейската агенция по лекарствата.

Не е точно така. Ваксините могат да се одобрят от ЕМА или от национален лекарствен орган. Има три вида процедури в ЗЛАХМ. Освен това дори и ЕМА да ги одобрява, т.е. да се разрешат с наднационална процедура, ИАЛ също издава разрешение за БГ.
Отделно по чл. 69 от закона има и отделни разрешения за освобождаване на всяка партида (само за ваксини и имунологични продукти), което се издава от ИАЛ.
Нищо грешно няма в твърденията на Мангъров.
П. Велков защо не си гледа преподаването по математика, а се занимава с неща, от които нищо не разбира. Не спирам да се чудя още колко може да се изложи..😱🤭

EMA препоръчва, а комисията на европейската общност издава разрешението. Затова то е валидно по принцип във всички държави от европейския съюз. Не зная как е решено конкретно в България, но по принцип, щом се издаде разрешение от европейската комисия по централизираната процедура, лекарството е “разрешено”.

Точно така е.

Скрит текст:

The centralised procedure allows the marketing of a medicine on the basis of a single EU-wide assessment and marketing authorisation which is valid throughout the EU. Pharmaceutical companies submit a single authorisation application to EMA. The Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) or Committee for Medicinal Products for Veterinary Use (CVMP) then carries out a scientific assessment of the application and gives a recommendation to the European Commission on whether or not to grant a marketing authorisation. Once granted by the European Commission, the centralised marketing authorisation is valid in all EU Member States. The use of the centrally authorised procedure is compulsory for most innovative medicines, including medicines for rare diseases. The majority of medicines authorised in the EU do not fall within the scope of the centralised procedure but are authorised by national competent authorities (NCAs) in the Member States.

EMA enables one application, one assessment, one market authorisation for the whole of the EU.

https://www.ema.europa.eu/en/documents/leaflet/european-regulato … -medicines_en.pdf

Виж целия пост

Х

Хеликаза

Редовен потребител

# 3 678 4 дек. 2020, 17:47 ч.

Тествани са в Европа, САЩ и въобще навсякъде където са преценили. Няма изисквания групата да е на едно място.

Виж целия пост

# 3 679 4 дек. 2020, 17:52 ч.

Кой сайт дава информация за починалите по населено място, пол и възраст ?

Виж целия пост

Редовен потребител

# 3 680 4 дек. 2020, 17:53 ч.

Мангъров и изявен проваксър, член на ваксинския съвет и благодарение и на него децата ви са ваксинирани с инактивирано полио, срещу Hib, инвазивни пневмококи и с ниско реактивната дтк.

Виж целия пост

# 3 681 4 дек. 2020, 17:54 ч.

Трябва да потърся информация за тестването защото имам бегли спомени, че четох преди време , че третата фаза е най скъпа и затова се предпочитат места където да излезе по евтино и с по облекчени условия за тестване.
Даже имаше случай на починал на 28 години ако не ме лъже в Бразилия с една от ваксините и пишеше, че там се изпробва на десетина хиляди.
С такова впечатление съм останал, че се тества основно в Бразилия и Индия, но ще потърся по-късно инфо

Виж целия пост

А

Анонимен

# 3 682 4 дек. 2020, 18:02 ч.

Цитат на: 0001 в пт, 04 дек 2020, 17:54

Трябва да потърся информация за тестването защото имам бегли спомени, че четох преди време , че третата фаза е най скъпа и затова се предпочитат места където да излезе по евтино и с по облекчени условия за тестване.
Даже имаше случай на починал на 28 години ако не ме лъже в Бразилия с една от ваксините и пишеше, че там се изпробва на десетина хиляди.
С такова впечатление съм останал, че се тества основно в Бразилия и Индия, но ще потърся по-късно инфо

Този 28-годишен от Бразилия не беше ли в контролната група с плацебо вместо пробната ваксина на AstraZeneca?!

И починал от усложнения от COVID-19?!

Някакъв такъв спомен имам за тази случай.

Виж целия пост

Потребител

# 3 683 4 дек. 2020, 18:03 ч.

Починалият млад мъж в Бразилия не е бил ваксиниран с ваксината на АстраЗенека, дадено му е плацебо.

https://www.zdf.de/nachrichten/panorama/coronavirus-astrazeneca- … band-tot-100.html

Няколко дни преди Бионтех да обявят, че имат сполучлива ваксина, пусках статия за Бразилия и за изпробването на различни ваксини там. За тази на Бионтех се споменаваше, че давала големи надежди и че странното било, че оплаквания идвали преди всичко от хора, получили плацебо. Главоболие и температура например.

Ето линк
https://www.tagesschau.de/ausland/brasilien-corona-impfstoff-101.html

Виж целия пост

Х

Хеликаза

Редовен потребител

# 3 684 4 дек. 2020, 18:06 ч.

Този в Бразилия беше лекар и беше с Плацебо, да. Ама както виждаме хората първо пишат, а после проверяват. Накрая им била съмнителна ваксината...

Виж целия пост

abadjieva80

Редовен потребител

# 3 685 4 дек. 2020, 18:06 ч.

Цитат на: LillyM в пт, 04 дек 2020, 17:46

Цитат на: abadjieva80 в пт, 04 дек 2020, 17:08

Скрит текст:

Цитат на: Vrabcho_ в пт, 04 дек 2020, 16:50

Цитат на: LillyM в пт, 04 дек 2020, 16:00

доц. Мангъров:
Според него най-важен въпрос сега е - ваксините, които вкарват у нас, имат ли разрешително от Изпълнителната агенция по лекарствата /ИАЛ/? Тя сертифицира и дава разрешение за ползване на всички видове лекарствени препарати в нашата страна, в т.ч. и ваксините.

Ваксините се одобряват от EMA - Европейската агенция по лекарствата.

Не е точно така. Ваксините могат да се одобрят от ЕМА или от национален лекарствен орган. Има три вида процедури в ЗЛАХМ. Освен това дори и ЕМА да ги одобрява, т.е. да се разрешат с наднационална процедура, ИАЛ също издава разрешение за БГ.
Отделно по чл. 69 от закона има и отделни разрешения за освобождаване на всяка партида (само за ваксини и имунологични продукти), което се издава от ИАЛ.
Нищо грешно няма в твърденията на Мангъров.
П. Велков защо не си гледа преподаването по математика, а се занимава с неща, от които нищо не разбира. Не спирам да се чудя още колко може да се изложи..😱🤭

EMA препоръчва, а комисията на европейската общност издава разрешението. Затова то е валидно по принцип във всички държави от европейския съюз. Не зная как е решено конкретно в България, но по принцип, щом се издаде разрешение от европейската комисия по централизираната процедура, лекарството е “разрешено”.

Точно така е.

Скрит текст:

The centralised procedure allows the marketing of a medicine on the basis of a single EU-wide assessment and marketing authorisation which is valid throughout the EU. Pharmaceutical companies submit a single authorisation application to EMA. The Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) or Committee for Medicinal Products for Veterinary Use (CVMP) then carries out a scientific assessment of the application and gives a recommendation to the European Commission on whether or not to grant a marketing authorisation. Once granted by the European Commission, the centralised marketing authorisation is valid in all EU Member States. The use of the centrally authorised procedure is compulsory for most innovative medicines, including medicines for rare diseases. The majority of medicines authorised in the EU do not fall within the scope of the centralised procedure but are authorised by national competent authorities (NCAs) in the Member States.

EMA enables one application, one assessment, one market authorisation for the whole of the EU.

https://www.ema.europa.eu/en/documents/leaflet/european-regulato … -medicines_en.pdf

Естествено, че е точно така! Остава и да не зная какви са процедурите. Smile

Smile

Врабчо, в България евентуално ще се регистрира, няма да се одобрява наново, ако вече е одобрена.

Виж целия пост

Пристрастен

# 3 686 4 дек. 2020, 18:11 ч.

Последните дни се засили доста говоренето против ваксините и особено против тази за ковид. По всички телевизии от сутринта започват да пускат учени и специалисти, специално избрани да всяват недоверие и съмнения. Или не ни стигат парите за ваксини за всички, или не мога да си обясня защо го правят.
Ето този например http://epicenter.bg/article/Dots--Andrey-Charbanov-kam-ministar- … zzrtG7BSVtWuG0scM, няма ден, в който да не ни го натъкват, няма отърване. Продължаваме да държим първенство по смъртност, ха да си го приберат в лабораторията, временно поне.

Виж целия пост

A

Ветеран

# 3 687 4 дек. 2020, 18:14 ч.

Сега чух за изследваните жители на Бяла с антигенните - 46 процента от тях са положителни. Това е ужасно много. Извадката е от социално слаби и пенсионери.

Виж целия пост

Sunshine_Reggea

Редовен потребител

# 3 688 4 дек. 2020, 18:14 ч.

По принцип най-честият аргумент, който чувам срещу тези ваксини, е "Много бързо е разработена". Дават се примери, цитират се числа, тази била за 10 години, онази била за 12, еди-коя си била за пет, ама за 9 месеца не можело.
Сега, аз не съм специалист, не се наемам. Само че гледам какво става - частни полети до МКС, телефонът ми е по-мощен от първия ми компютър, всичко се мени с главоломна скорост. Очевидно е, че медицината ще следва тенденцията. Ако една ваксина наистина може да стане за 9 месеца и това да сложи край на цялата тази кочина, аз не виждам причина да я чакаме 12 години, защото така. Имам ясни спомени, че и Pfizer, и Фаучи обясняваха, че огромна част от бързината е постигната не като прескачат стъпки в тестването, а като са им паднали бюрократичните спънки. Защото било някаква безпаметна бумащина, която сега, в тази наистина форсмажорна ситуация, са я посъкратили. Може и така да е.
Това, което виждам, е, че не може да караме така с години наред...

Виж целия пост

Алекс:)

Потребител

# 3 689 4 дек. 2020, 18:17 ч.

Цитат на: tays в пт, 04 дек 2020, 15:55

Цитат на: h.d. в пт, 04 дек 2020, 15:37

tays

Касиерите са в трета група- барабар с ВИК- то и полицаите, тези от АЕЦ / и с тях даде пример/ и др. Специално го питаха и отговори министъра.

Скрит текст:

И друго, което ми направи впечатление сутринта, той и с това започна- дори от тези от първа фаза, ще се избира, или нещо подобно, понеже първата доставка няма да стигне за всички.

Имам чувството, че живея в научно- фантастичен филм, честно.

Скрит текст:

Напомня ми ситуацията за филма за Ноевия ковчег- който си плати, той се спасява.

Мерси, аз от темата се информирам пълноценно, взех да си спестявам блабла-то на тези брифинги.

Но го измислих за себе си, докато сме във "филма" - отивам да работя норкоотглеждач. Това е начин да се докопам до ваксината .
Там са егати якото изключение. И да, 80 човека не са много, но е логично да попитаме защо не се затворят тези ферми, на фона на случващото се у нас, вече нямам сили да търся адекватност в действията на щабове, министри, и какви ли не още.
Дам, сигурно е някой много цЕнен шефът на норките у нас, друго обяснение няма.
Какъв позор- чете се план за борба с пандемия и изведнъж 80 норкоотглеждача Flushed

Flushed

Да се смее ли, да реве ли човек вече.
Не филм, а пантомима . Няма какво да пишат и говорят, по жестовете вече ги познаваме.

А представяте ли си от там да се пръкне нов щам. Слагаме си ваксини и пак ни хваща вируса, докато се усетим че и нов щам и докато решат да си признаят.....

Виж целия пост

Препоръчани теми

Шокиращо масово самоубийство или убийство в Петрохан - какво знаем и какво липсва

2 380 031
68 491

Актуални теми и общи дискусии

Войната в Украйна 3

1 224 543
30 252

Актуални теми и общи дискусии

САЩ, тяхната политика и президентските им избори.

1 074 104
26 284

Актуални теми и общи дискусии

Приемайки общите условия за ползване на сайта, потребителят се съгласява да се запознае с правилата и политиката за ползване на форума и да ги спазва, както и при ползването на сайта да съблюдава българското законодателство, интернет етиката, правилата на морала и добрите нрави.

НЕГ.БГ АД не гарантира за достоверността и пълнотата на съдържанието и не гарантира, че предоставените услуги ще удовлетворят изискванията на потребителя, нито че ще бъдат непрекъснати, навременни и сигурни. С приемането на общите условия потребителят се съгласява, че използването на предоставените услуги и информация е изцяло на негов риск и отговорност.

НЕГ.БГ АД няма задължение да извършва наблюдение на информация, публикувана от потребителите, както и на информацията, съхранявана, пренасяна или направена достъпна чрез сайта, нито да търси факти и обстоятелства, указващи извършването на неправомерна дейност от страна на потребител.

НЕГ.БГ декларира, че потребителските данни няма да бъдат предоставяни на трети лица, освен при поискване от съответните компетентни държавни органи или длъжностни лица, които са оправомощени да изискват такава информация съгласно действащото законодателство.

НЕГ.БГ АД си запазва правото да изпраща анкети за проучване и подобряване на удовлетвореността от предлаганите стоки и услуги, маркетингови проучвания с цел разработка и предлагане на нови стоки и услуги в сайта, както и непоискани търговски съобщения до регистрираните потребители с цел информиране за нови услуги и стоки, предлагани от дружеството.