Автоимунен тиреоидит на Хашимото - тема 64

Диорела, не се шашкай. Моето дете беше с тсх 55. Аз я водя при Галина Попова в Токуда, но не мога да я нахваля. Като за начало, провери сърцето при детски кардиолог. Високото тсх, особено при деца, предизвиква перикардит, но разбира се, не е задължително. Аз съм страшно доволна и препоръчвам др Красен Демирев. Може платено, може и с направление, но чакаш за час повечко. Всяка година поне веднъж го следете сърцето. Докторът ще ти каже за какви симптоми да наблюдаваш.

С кръвно изследване, за мутация MTHFR (C677T). Това е вид вродена тромбофилия, има още няколко мутации за тромбофилия. По лабораториите ги има в пакет има ги и всяка отделно

И ние при Попова... За съжаление вече дъщеря ми е голяма за нея и Лисички, отказват да я следят, много са натоварени... за ендокринолози и ревматолози за възрастни нямам думи...че ще ме баннат
Дъщеря ми преди много години имаше и проблеми с теглото. Тази жена така хубаво й говори, насаме, реши се проблема. Напоследък и тя е луднала, натоварващо е, вероятно. Но съм доволна. И всеки преглед е подробен, не проформа.

Има и още един значим алел - A1298C, освен C677T, но него го изследват по-рядко, защото 677 е най-значимият. Дъщеря ми се оказа хетерозиготен носител и по двата алела, което приближава нейната , до моята мутация - хомозиготна по 677.  При хетерозиготните по 1 алел, фолиевата киселина се не се усвоява на 45%, а при хомозиготните - над 70% и това влияе и на усвояването на вит. В12, че и на други В-та. От там се разбутва метаболизма и синтеза на ДНК, увеличава се хомоцистеинът ( може да се увеличи и от други фактори - увреден стомах, прием на инхибитори на протонната помпа, на лекарства за диабет и т.н.) , а той е рисков маркер за сърдечно-съдови инциденти ( тромби).
Тези връзки сме ги коментирали в темата за вит. В12, но изглежда имат общо и със щитовидната, с Хашимото.

 И ... както се досещате, лекарите що трябва да си дават зор да се интересуват от този проблем... То иска четене.

ПС Прочетох тази статия, която mibobo  пусна, но доста неща не са ми ясни. Много е интересна!
http://foodforthoughtbg.blogspot.com/2020/12/?m=0

И там коментират В12, дават линк към друга - https://paulrobinsonthyroid.com/b12-critically-important/

Изглежда това е връзката с мутацията:

ППС Интересно, че е в пакета за тромбофилия, но на мен ми пише, че нямам такава, въпреки мутацията.  КАто се видя, че съм с много сериозни дефицити на витамините и висок хци, ми пуснаха и втория алел да се види, защо е толкова зле положението. При дъщеря ми направо го пуснаха и него, заедно 677.

Момичета, кое ви накара да изследвате тази мутация MTHFR?
Хашимотото ли или ниския б12?
Чела съм че я споменавате, но не съм обръщал внимание.

Мен  ме изпрати съдов хирург на изследване за тромбофилия, след много сериозна операция на ДВТ и БТЕ.  Така се разплетоха нещата. Откриха мутацията, после друг лекар ми пусна и хомоцистеин, заради мутацията и заради проблеми. Оказа се висок, след това изследвах и В12, фолиева, вит. Д,  излязоха сериозни дефицити, една лекарка каза, как ходя въобще  с такива ниски нива.
И от тогава се почна с ходене по мъките да намеря кой да ми дозира витамините, за да се намали хци.

Diorela,

Не знам в Англия кой следи MTHFR.
На 42 год с трето дете на 1.5 год, 15 кг наднормено тегло, хронична умора, косопад и ТСХ 4.13 отидох на частно на някаква звезда ендокринолог, при който ме прати негов  състудент от Кеймбридж и приятел - кардиолог. Т.е. хем на частно, хем с препоръка.
Прегледа ме обстойно и каза, “хъни, просто е от възрастта. И жена ми така беше след третото, не е като след първото. Нормално е. Не ти трябва нищо, просто приеми, че вече не пролетно зайче, ще се уморяваш повече и килограмите ще се трупат по-лесно”........ 😱😱😱😱😱
А аз отидох да говоря за четвърто дете и как нямам енергия да избутам деня без следобедна дрямка.

След почти 2 години, слава на Господа, попаднах на гинеколог, който каза, че за да забременея ТСХ трябва да е под 2 и ме сложи на Еутирокс, и ми просветна пред очите и се почувствах пак човек. Забременях веднага, на 44 год, но друго светило - гинеколог не ми провери прогестерона, не ми даде допълнителен, нищо, освен аспирин, и каза да не бързам да се радвам, защото имам 66% шанс да не стигна до втори триместър защото съм стара вече. Е, направих мисед и не стигнах.

И тогава се почна едно ходене по доктори, но не английски, освен, че нутриционист тук ми откри мутацията и ме сложи на правилните Б витамини.

Това е дългият отговор на кой се интересува в Англия от MTHFR. На 44 год имах още една загуба в ранните седмици и тогава ходих на професор, който специализира в повтарящи се аборти. Той надигна една вежда за MTHFR, но каза, че не е това причината защото имам три деца.

Обаче доколкото разбирам тази мутация може да се придобие, не е задължително да си се родил с нея, и вероятно това е моят случай. И нутриционистка а така ми каза, че вероятно съм я придобила.

mibobo,

Взимам Метфогамма защото подобрява фертилитета и взаимодейства добре с друго лекарство, което взимам.

Ако така и така взимам Метфогамма, да изследвам ли ИР? Само това някой не се е сетил да ми изследва.

MTHFR се доказва с генетично изследване. Нутриционистът как ти откри такава мутация?!
Не мисля, че се придобива, наследствена е.
При теб доказа ли се?
И аз имам 2 деца, вече големи, лекарите доста се чудиха, че се е проявила при мен толкова късно.
Обикновено се проявява в доста по млада възраст, често я откриват по повод проблеми с аборти, торомбози при бременност.

Нитриционистът ми пусна изследвания за тежки метали, MTHFR (излезе хомо С677Т) и разни витамини и минерали.
Каза, че MTHFR може да се наследи или придобие. Нали това е епигентиката: отключваш разни гени според начина ти на живот?

Разби ме, нутриционистът пуска генетични изследвания, лекарят повдига вежди ...
Важното е, че хци ти е в норма.

Не мога да споря, не съм спецалист. Лекарката генетичка, ми каза, че съм наследила гените и от майка ми, и от баща ми, затова нямам здрав ген, а само с мутация ( хомозиготен тип)  и, че децата ми със сигурност ще са хетерозиготни носители по този алел.
Дъщеря ми сега  е с хци над 25, още не се е проявила мутацията, дано не се проявява. Изследваха я заради моя резултат, да се знае от рано, за да се вземат мерки.

Ето тук има малко по темата
https://www.lina-bg.com/bg/%D0%B4-%D1%80-%D1%85%D0%B0%D1%80%D0%B … D0%BE%D0%B7%D0%B0


Нищо не казват за придобивне на мутация. Най-добре си изследвай и децата, препоръчват го при хор с МТХФР.

ПС За епигенетиката:
https://nauka.offnews.bg/news/Biologiia_16/Epigenetikata-mehaniz … -rolia_14047.html

Както и ти си казала "отключваш" гени, т.е. вкарваш ги в действие. Но се раждаш с тях и е въпрос на други фактори, дали ще се проявят, или не. Поне нещо такова си спомням от училище, в часовете по биология.

Здравейте! Ще ви помоля за коментар на изследванията ми, които направих във връзка с тъмните кръгове под очите. Очевадно Б12 ми е с латентен дефицит, но другите не знам дали са ОК. Да, в референтни граници са, но това е много относително. Ще се видя с доктора, но чак след 2 седмици, затова реших да ви попитам. Благодаря предварително!

Хемоглобин 141 g/L (115 - 160)
Желязо 22.70 umol/l Ж .(F.) 6.0- 26.0
ЖСК 53.70 umol/l  Ж.(F.)47.0-77.0
Феритин 31.73 ng/ml 4.63 - 204
Витамин В12 223 pg/ml 187-883; латентен дефицит< 300

Elyon Brown В12 е в умерен дефицит, трябва прием задължително. Другите ми се виждат добре , единствено феритина може да е по-висок, хубаво е да над 50-70. Но пък активното желязо в кръвта даже отива към горна граница и ЖСК е добре.


И да кажа, че за пореден път съм изумена от хора във ФБ групите за Хашимото. Дама споделя, че от година си е спряла Еутирокса, защото пълнеела от него. Спряла е глутен и лактоза и е учудена защо ТСХ е 146 и търси съвет...

Тази и аз я видях. И се ядосах. Много!
Една позната пък  пие тайно хормона, защото близките й твърдят, че ще надебелее и космяса от него. Така че явно не са единични случаите. Тъжно

А какви ще са последиците, ако не пие хормон с тези стойности на ТСХ? Интересно ми е.
ПП: и аз я видях тази публикация и доста се зачудих, затова питам.