COVID-19 (COrona VIrus Disease-2019) Тема - 7

Лили,  вчера българинът, който е в Европейската агенция го гледах по нова /забравих му името/. Точно за одобрението на Спутника беше темата.  Каза, че Спутника не е минал фаза 3 и няма как да одобрят бързо. Дори и това да стане, спутник няма да се внася от Русия, а ще се произвежда в Европа, а за организация на такова производство, са необходими 6 месеца. Та явно ще дочакаме на ваксината на свети Чорбан. Това в кръга на шегата.
Съншайн,  да оздравяват близките ти!

Съншайн, съжалявам, кофти ден е днес. Да оздравяват всички по-бързо.

Комитетът по безопасност на EMA продължава разследването на ваксината COVID-19 AstraZeneca и тромбоемболичните събития - допълнителна актуализация

Новини  15/03/2021

Няколко органи, отговорни за националните кампании за ваксини в страните от ЕС, временно спряха ваксинацията с ваксина COVID-19 AstraZeneca . Това е предпазна мярка, взета в светлината на националното им положение, докато EMA разследва редица събития с кръвни съсиреци при хора, получили ваксината, както беше съобщено по- рано .

Събития, включващи кръвни съсиреци, някои с необичайни характеристики като нисък брой тромбоцити, са се случили при много малък брой хора, получили ваксината. Много хиляди хора ежегодно развиват кръвни съсиреци в ЕС по различни причини. Броят на тромбоемболичните събития като цяло при ваксинираните хора изглежда не е по-голям от този, наблюдаван при общата популация.

EMA работи в тясно сътрудничество с компанията, с експерти по кръвни заболявания и с други здравни органи, включително британската MHRA, въз основа на опита си с около 11 милиона приложени дози от ваксината.

Разследването на EMA продължава през уикенда и през следващите дни ще бъде извършен строг анализ на всички данни, свързани с тромбоемболични събития. Експертите проучват много подробно всички налични данни и клинични обстоятелства, свързани със специфични случаи, за да определят дали ваксината може да е допринесла или дали събитието е вероятно да се дължи на други причини. Комитетът по безопасност на EMA ( PRAC ) ще разгледа допълнително информацията утре (вторник) и свика извънредно заседание в четвъртък, 18 март, за да направи заключение относно събраната информация и евентуалните допълнителни действия, които може да се наложи да бъдат предприети.

Пандемията на COVID-19 е глобална криза с опустошително здраве, социално и икономическо въздействие и продължава да бъде основна тежест за здравните системи на ЕС. Ваксините за COVID-19 помагат да се предпазят хората от заболяване, особено здравни специалисти и уязвими групи от населението, като възрастни хора или такива с хронични заболявания. Докато разследването продължава, понастоящем EMA остава на мнение, че ползите от ваксината AstraZeneca за предотвратяване на COVID-19, заедно с свързания с него риск от хоспитализация и смърт, надвишават рисковете от странични ефекти .

EMA ще продължи да комуникира допълнително, ако е подходящо. Междувременно всеки, който е получил ваксината и има някакви притеснения, трябва да се свърже със съответния медицински специалист. Важно е хората, които подозират, че могат да имат страничен ефект след ваксинация, да докладват това на националния регулаторен орган по лекарствата или на здравен специалист, който може да им помогне да го направят.

Повече за лекарството

COVID-19 ваксина AstraZeneca е ваксина за предотвратяване на коронавирусна болест 2019 (COVID-19) при хора на възраст над 18 години. COVID-19 се причинява от вируса на SARS-CoV-2. Ваксината COVID-19 AstraZeneca се състои от друг вирус (от семейството на аденовирусите), който е модифициран, за да съдържа гена за получаване на протеин от SARS-CoV-2. Ваксината COVID-19 AstraZeneca не съдържа самия вирус и не може да причини COVID-19.

Най-честите нежелани реакции при ваксината COVID-19 AstraZeneca обикновено са леки или умерени и се подобряват в рамките на няколко дни след ваксинацията.

Повече за процедурата

Прегледът на тромбоемболичните събития с COVID-19 ваксина AstraZeneca се извършва в контекста на сигнал за безопасност , при ускорен график. А сигнал за безопасност е информация за нови или непълно документирана нежелано събитие , което се причинява от потенциално лекарство като ваксина и това дава основание за по-нататъшно разследване.

Прегледът се извършва от Комитета за оценка на риска за фармакологична бдителност ( PRAC ) на EMA , комитета, отговорен за оценката на проблемите на безопасността на лекарствата за хуманна употреба. След като прегледът приключи, PRAC ще направи препоръки, необходими за минимизиране на рисковете и защита на здравето на пациентите.

https://www.ema.europa.eu/en/news/emas-safety-committee-continue … mboembolic-events

Точно такива нетипични медицински състояния като в Норвегия засега няма, поне не се е чуло досега. Швеция продължава да ваксинира с Астрата. С  тази ваксина са ваксинирани и ваксинират в момента предимно по-млади хора (медицински кадри от хосписите, домашните грижи и болниците). Друг засега не може да се вреди за ваксина от другите професионални групи, тук се спазва приоритетния ред.


Шведската "Агенция за медицински продукти" не счита, че има достатъчна подкрепа за прекратяване на ваксинацията с ваксината на AstraZeneca. Европейската агенция по лекарствата (EMA) също не е намерила причина да оттегли или прекрати ваксинацията. Оценката е, че ползата от ваксината явно надвишава рисковете.

Шведската "Агенция за медицински продукти" е получила:
- 2 случая на предполагаеми тромбоемболични събития при хора, ваксинирани с ваксината на AstraZeneca
- около 10 случая на предполагаеми тромбоемболични събития при хора, ваксинирани с ваксината на Comirnaty
- няма случаи за ваксината на Moderna

Благодаря ви, хора! Добрата новина - майка ми е три седмици след първа доза на Астра Зенека. От три дена е имала симптоми и се е изолирала. Днес положителен тест на колежка я е накарал да се тества. Кара го като много силна хрема, отиваща към синузит. Гласът ѝ е все едно има памуци в носа. Няма температура, няма кашлица. Стискам всичките си налични палци да се размине и ваксината да я предпази от по-тежко протичане.
Някой сутринта от щаба обясняваше, че британският вариант се кара като хрема, явно е вярно. Майката на колегата, да е жива и да оздравява и тя - хрема и силно главоболие. Тя също е след първа доза на АЗ.
Силно се надявам наистина от четвъртък да почне пак ваксинацията. Ако Астра Зенека е отговорна за това майка ми да го понася по този начин и да не се влошава (за което смятам, че е така), то е престъпление срещу народа да слушаме Батко и Братко, а не да опазим колкото се може, повече хора и болници.

П.П.: Шведите ме кефят...

Тромбоемболичните събития очаквам от противозачатъчните си, но не и от ваксина. Ще видите, че няма да се открие директна връзка.

0888 150112
0876339303

0888584034
0894714677

Калинка, благодаря и аз за координатите. Надявам се, че с теб и съпруга ти всичко е наред в момента.

Да, картинката е пропагандна и й личи от 100 км. И няма значение кой какво твърди. Ще припомня, че пролетта маските не предпазваха и трябваше да се носят само от симптомните. Пак казано от лекари и пак с пропагандна цел. Ваксина, която да дава по-силен имунитет от антитела от преболедуване, айде да посмалим малко. Няма лошо, нека да се пропагандират ваксините. Но не с такива материали. Щото сега, ако се окаже например, колко зле действа ваксината на преболедувал човек и к'во пра'йм.

Дали не могат координатите на частните линейки да се заковат в началото на темата. Когато човек е объркан, трудно ще рови из темата.

Калинка, благодаря, а към всички - да няма нужда!

Моля ви да споделяте информация как протича при двете. Стискам палци да отшуми максимално бързо!
Дано подновят скоро, защото родителите ми чакат час през системата. Ние минахме в коридорите и забравихме, а те още чакат, подведени от ЛЛ.

За АЗ в Нидерландия: спряха я днес, въпреки че тук няма такива тежки случаи с ваксинирани. Има 10 сигнала за възможни тромбози, но В статията се казва, че по принцип стотици хора получават тромбози годишно, което не е ново медицинско състояние. Предполага се, че в организма има проблем и ваксината го отключва да се влоши. Но това е хипотеза. Смятат, че няма да има проблем да се продължи с ваксинацията.

https://www.ad.nl/binnenland/hoe-waarschijnlijk-is-relatie-tusse … -vragen~a85f467c/

Ние не взимаме никакви лекарства. Аз все така нямам никакви симптоми и ако остана така, в четвъртък мога да излизам (тест беше в събота). Мм има симптоми и кара по-тежко. Днес е малко по-добре.
За съжаление, при нашето заразяване индиректно има още един човек заразен, който е много зле. Равносметката е двама заразени заразиха 7 човека. Просто невероятно с каква бързина стана. Факт.

Съмнява ме такси да се съгласи или съсед за болна с ковид да я закара.
Предлагам, като вариант това-частна линейка има и опция за рентген и прочетете там. Запаметила съм при нужда за нас, но не съм ползвала. Частна линейка съм ползвала друга, но е само да се вземе от болницата болния и закара.
http://lineika.org/?fbclid=IwAR3e9TfxrWY-_vxlwJ4Ge4iDZMbhNAdHFhh … L5X1QSvhmMiPfYK6U

и тук, дори май карат с ковид пациенти , разгледайте
https://ena1111.bg/

ПП. Не прочетох всичко и писах, но май моите телефони са други, все е нещо, дано се помогне на жената.

Съншайн Реге, а колежката на майка Ви, ваксинирана ли е?
Pure, Kalinka, благодаря.

Такситата имат преграда, жената ще е с маска и ръкавици, леко ще отворите задния прозорец. Не виждам как ще се зарази шофьора. И жената няма да се вози 2 часа.

Ако се създаваше със сигурност траен имунитет, едва ли щяха да пропагандират ваксинирането на преболедували при такава липса на ваксини.
2 млн преболедували + 3 млн ваксинирани не е равно на имунен вал от 5 млн, защото ще има застъпване,  една част ще са ваксинирани преболедували.
Не виждам какъв е интересът да се пропагандира за ваксинацията им, особено на този етап, ако е безсмислена.