Генетични и имунологични проблеми - тема 18

Здравейте, момичета. Излезе ми резултата на генетичното изследване на абортирал материал и се оказа, че има проблем в 21хромозома. Препоръчват ни да направим кариотип, но съм в дилема къде да го пуснем. Колебая се между Надежда, където съм пациент, Малинов и Майчин дом. Между всички има голяма разлика в цените и се чудя един и същи метод на изследване ли използват и къде ще е най-добре.

Здравей, Силве! Съжалявам за това, което ти се е случило! Добре де, след като има проблем в 21 хромозома, това не е ли достатъчно като причина? Защо ви насочват към кариотип на абортивния материал? Не знам, моята гледна точка е, че за него няма смисъл от повече изследвания, направете си кариотип на теб и партньора ти. Аз си правих заедно с мъжа ми (след аборта ми през 2020 г.) в Националната генетична лаборатория в Майчин дом, беше мисля около 150 лв-180 лв цената за един човек. За щастие при нас резултатите бяха добри, но пък това не е гаранция, че нещо неприятно пак няма да ни се случи... В голяма степен при деленето на плодасъм чувала, че стават "случайни" грешки и че това не означава, че следващия път пак ще е така. Всяка бременност си е различна и всичко е възможно... Успех!!!

Ами нас ни насочват към кариотип на мен и мъжът ми след този резултат, за да се провери да не би да има нещо генетично. Но се чудя къде, защото например в Надежда генет. изследване на аборт. материал е на всичките 22хромозоми, а не както на повечето места само точно определени и нямам представа дали и при кариотипа има някакви разлики.

Кариотипа си е кариотип, но при мъжете има у-микроделеции които са за самата у-хромозома и в Надежда са отделни,докато в Майчин дом май ги пускат на едно. Silvena, каква беше цената за изследването в Надежда на ембриона?

Цената е 470лв. но от първи септември имат промяната в цените и най - вероятно са я вдигнали. За кариотипа цената вече е 220лв на човек.

Здравейте, момичета!:hugs: С някои от вас се познаваме от преди години, когато се лутах, в опити да открия пречката да си имам детенце. Тогава, след направена ТВЛ и  вливки на Октагам и Интралипид, както и терапия за тромбофилия, забременях веднага и износих и родих момиченцето си.
Сега се борим за второ и честно казано, доста бях настроена оптимистично, че втория път ще ни се поличи от раз, но…уви! Пак по сложния начин ще се случат нещата… Всъщност, забременявам от раз два поредни месеца, но се стига до биохимична бременност. И двата месеца на 4 ден закъснение ми идва и всичко приключва. Вече подготвена, веднага записах час при Калчев, като се подготвих с всички изследвания. Със завишен ФСХ и нисък АмХ…е ясно положението ми, но въпреки това не се поддавам на отчаянието! Броихме антрални фоликули на 5 ден от МЦ и бяха грамичните 7 бр. Това пак не ме отчайва! Въпроса е, че видя на ехографа нещо, ковто определи като субстенсия (или нещо от сорта) на полип. Понеже бях в цикъл, каза, че няма как да е сигурен в момента. Назначи ми Примолут Нор до следва цикъл и записахме час да огледа добре матката. Всъщност се включвам тук да попитам за друго…Той ми каза, че ще направим имунологична биопсия и ще видим дали ича пречка някаква там. Въпроса е, че аз съм записала и час при Русев за имунологични, като Калчев смята, че е излишно да ходя и там. Сега се чудя какво да правя. Ще ми излезе доста солено и на двете места да пусна изследвания, но понеже преди първото ми раждане правих вливки и сега ме е страх да не пропусна важна терапия. Предния път излязоха леко завишени НК клетки, както и ембриотоксини, коото обаче според мен бяха заради полипа и лека хиперплазия на ендометриума. Сега се съмнявам за същите находки… Как смятате вие? Нужно ли е да се правят и двете изследвания - на кръвта и на вндометриума или от второто може да се види всичко?
Калчев ме посъветва и на физиотерапия да отида, заради намаления яйчников резерв и кръвотока към яйчниците, който гледа на доплер и си беше доволно добър…Но като видях цените за тези процвдури…, май ще пропусна…:confused:

Момичета, имам ли повод за притеснение според вас?По дълъг протокол ще съм този път и имам час за доктора на 7.10, след два дни ще започвам противозачатъчните и като ида и него ще питам.В основния пакет за тромбофилия всички останали са нормални, само PAI хетерозитотен носител и затова доктора каза да пусна тези двете допълнителните.
Мерси! 🍀

Някои лекари изписват терапия превантивно, защото двете мутации са нискорискови, но в комбинация могат да създадат проблем. Има лекари (като моята репродуктивна), които изобщо не обръщат внимание. Повод за притеснение няма, стига при бременност да се следите при добър хематолог и АГ, който следи кръвотока. Има цяла тема за тромбофилията, там много момичета могат да споделят на каква терапия са.

Успех!

Не е проблем според мен,но може да взимаш Омега примерно,или нещо друго,което да ти разрежда кръвта,докато ги приемаш.

Бибиан, добре дошла отново!

Полипът и хиперплазията според мен могат да покажат положителни ембриотоксини. Аз имах същата диагноза, после хистероскопия и хистология на лигавицата при Калчев, после една БХ на втория месец от хистерото, и след още 3м забременях успешно, правих си и вливките. Сега имам близначки на годинка.

Стискам палци за успех и при теб!

Благодаря ти, delisardeli !   Много, много се радвам за теб! Имаш значи пълното щастие, за което и аз се боря и се надявам скоро на успех! Дай Боже! Ще видим с Калчев дали хапчетата ще повлияят изобщо на полипа и ще решим какво да правим! Междувременно аз си реших, въпреки, че Калчев каза да не ходя при Русев - да отида! Ще правя и вливки, ако се налага. Всичко, само успех да има!

Здравейте на всички! Имам един въпрос, с който не съм наясно, а и няма много информация в интернет за това изследване. От клиниката, която посещаваме ни препоръчаха да направим изследването кариотип и на двама ни. Уточнявам, че сме само с мъжки тежък фактор - Олигоастенотератозооспермия и с лоша морфология. Може ли информация защо е необходимо да се направи Кариотип и на двамата партньори при положение, че при мен няма индикации за проблем и възможно ли е тази тежка форма на Олигоастенотератозооспермия да се дължи на изменени хромозоми и дали ако се открие нещо се лекува и може да подобри спермограмата? Някой правил ли е подобно изследване с мъжки фактор и какви са били резултатите? Благодаря предварително!

Здравейте,
Ние също сме с мъжки фактор и същата диагноза... Имам една естествена бременност преди 2 години завършила с мисед към 5г.с. и реално тогава тръгнахме да търсим проблема. Подадохме документи за инвитро, по препоръка на доки направихме на ММ кариотип и у-микроделеции,тъй като могла лошата спермограма да се дължи на генетичен проблем. Да, но и двете излязоха в норма и пристъпихме към инвитро. Върнаха ми 2 ембриона, 1 се захвана, но уви в 6+ г.с прокървих и се установи че е спрял пулса, който няколко дни по-рано доки беше видяла. Таа сега ще търсим проблема за двата миседа, аз също ще си пусна кариотип и имунологичти изследвания, даже и тромбофилия...

Здравейте момичета!
Следя темата, но рядко пиша. Искам да ви попитам има ли от вас забременели с 2 хомозиготни мутации(4Г и ТАФИ) и две хетерозиготни? От миналата година знам за мутациите, като тогава имах и високи нк клетки. Днес си взех изследванията за нк клетки и отново са ми високи-23. Трябва отново да правя вливки. Вече не знам колко имат смисъл. Надявам се някоя от вас с подобен случай да сподели опита си. 🙂

Здравейте, момичета. С мъжа ми си пуснахме хромозомен анализ в Геника преди два месеца. На сайта им пише, че резултатите излизат до 60 дни, което за мен значи 60 календарни дни. Звънях да питам, защо още нямаме резултат и ме изненадаха, че 60-те дни били работни, т.е. се чака три месеца, а не два. Според мен не е коректно да пишат 60 дни, без да уточнят, че става въпрос за работни дни. Един месец разлика не е малко.
Исках да ви попитам, за колко време излязоха вашите резултати, ако сте пускали такива изследвания (хромозомен анализ/кариотип) в Геника?
Благодаря ви!