Генетични и имунологични проблеми - тема 18

  • 75 364
  • 772
# 615
Какви бяха стойностите на фолиевата киселина при Вас? Моите са над нормата и временно спрях да я приемам. Чакам резултат от кръвните изследвания и се чудя дали завишените стойности на ФК ще дадат отражение. След като излязат резултатите от кръвните изследвания мисля да потърся второ мнение и аз при доц. Русев, доколкото разбрах вече е при Сигидров. Колко време чакахте за първичен преглед и каква е цената на прегледа, та да се настроя финансово?Hug
Виж целия пост
# 616
Какви бяха стойностите на фолиевата киселина при Вас? Моите са над нормата и временно спрях да я приемам. Чакам резултат от кръвните изследвания и се чудя дали завишените стойности на ФК ще дадат отражение. След като излязат резултатите от кръвните изследвания мисля да потърся второ мнение и аз при доц. Русев, доколкото разбрах вече е при Сигидров. Колко време чакахте за първичен преглед и каква е цената на прегледа, та да се настроя финансово?Hug
При мен преглед (60 лв) + изследвания ми струваха 700 лв. Дадоха ми час след две седмици.
Виж целия пост
# 617
Какви бяха стойностите на фолиевата киселина при Вас? Моите са над нормата и временно спрях да я приемам. Чакам резултат от кръвните изследвания и се чудя дали завишените стойности на ФК ще дадат отражение. След като излязат резултатите от кръвните изследвания мисля да потърся второ мнение и аз при доц. Русев, доколкото разбрах вече е при Сигидров. Колко време чакахте за първичен преглед и каква е цената на прегледа, та да се настроя финансово?Hug
Здравейте, при мен също фолиевата беше над нормата и затова доцентът я спря за повече от месец. Още на първият преглед той ми каза, че това дава отражение и върху ембриотоксините. Аз съм с MTHFR A1298C и PAI и вече приемам мета фолиева през ден. Някъде четох, че с такава мутация е важно да не се приема фолиева киселина в стандартната й форма, защото едно че не се усвоява, а второ възпрепятства усвояването и на естествената фолиева киселина от храната. И ефекта става двоен, уж да се подпомогне организма пък му се и изчерпват резервите. Относно часовете за преглед мога да кажа, че записването става за след седмица-две. А за прегледът с изследванията платих 700-750 лв.
Виж целия пост
# 618
Здравейте,  имам питане относно  гинетичен анализ на абортивен материал. Някоя правила ли е и имали ли сте резултат? Станало ли е ясно каква е причинатат за смъртта на ембриона? За съжаление ми се случи за 4ти път да изгубя бебе. Трите пъти са в 8г .с., когато спира сърдечната дейност и една биохимична бременност. Пускали сме какви ли не изследвания- в Русе, в Плевен при доц. Конова, в Тутракан. Имунологични, хормонални, инфекциозни и последно в Тутрокан - гинетични. Единственото,  което като причина ми казаха в Плевен е че нк клетките са в граница, но са на горната граница и при следваща бременност ще има нужда от вливания. Обаче вече и забременямането беше трудно. След 3 години и половина най-накрая се случи естествено . Отново направихме изследване за нк клетки- вече в Тутракан,  те пращали в София при Стаменов и казаха,  че няма нужда от вливания. Та.... за съжаление отново се случи. Вчера беше абразиото в Тутракан и този път като последна надежда за откриване на  причина,  пратихме материал.

Извинявайте за дългия пост. Ще се радвам, ако някоя може да сподели какви резултати може да се очакват и дали въобще може да се проведе някакво лечение, ако от там излезе нещо.
Виж целия пост
# 619
Аз съм със същата мутация С/Т за 677С)Т (MTHFR) - не усвоявам фолиева киселина. При мен също е над нормата, след 3 месечен прием на FH PRO. Според репрудуктивния ми специалист това не се отнасяло до витамин В12, щом във всички комбинирани витамини за бременни са с обикновена форма на В12. Въпреки това ми изписа Опти Ова, където формите са металирани до + тест:grinning:
Още не съм започнала да ги приемам.
Редактирам се, след последния пост.
Дейна, правила съм 2 генетични изследвания на абортивен материал. В първото имаше тризомия 13, а при второто резултатите бяха нормални. При ПИД на ембрион- небалансиран. Според генетика в Геника и в Надежда (тогава бях там) се дължало на случайна грешка  като с възрастта на пациента вероятноста за такава грешка нараства. Говоря за случаите, когато и двамата партньори са с нормален генотип. Пуснете си кариотип при Вас и партньора, ако вече не сте го направили. Успех!
Виж целия пост
# 620
Дейна, може би ще е хубаво да се изследват ембрионите и да забременявате със здрави ембриони, за да се сведат до минимум тези кошмари. По-голямата причина за тези случаи са точно грешки в ембрионите, които се получават още при деленето. Единственото, което се сещам че може да се направи е това, инвитро с пид.
Виж целия пост
# 621
Здравейте,  имам  гинетичен анализ на абортивен материал. Някоя правила ли е и имали ли сте резултат? Станало ли е ясно каква е причинатат за смъртта на ембриона? За съжаление ми се случи за 4ти път да изгубя бебе. Трите пъти са в 8г .с., когато спира сърдечната дейност и една биохимична бременност. Пускали сме какви ли не изследвания- в Русе, в Плевен при доц. Конова, в Тутракан. Имунологични, хормонални, инфекциозни и последно в Тутрокан - гинетични. Единственото,  което като причина ми казаха в Плевен е че нк клетките са в граница, но са на горната граница и при следваща бременност ще има нужда от вливания. Обаче вече и забременямането беше трудно. След 3 години и половина най-накрая се случи естествено . Отново направихме изследване за нк клетки- вече в Тутракан,  те пращали в София при Стаменов и казаха,  че няма нужда от вливания. Та.... за съжаление отново се случи. Вчера беше абразиото в Тутракан и този път като последна надежда за откриване на  причина,  пратихме материал.

Извинявайте за дългия пост. Ще се радвам, ако някоя може да сподели какви резултати може да се очакват и дали въобще може да се проведе някакво лечение, ако от там излезе нещо.
Здравейте, аз имам направен генетичен анализ на абортивен материал в клиника Щерев. Заключението е нормален кариотип от женски пол. Като цяло потърсих второ мнение при д-р Калчев и мнението му за това изследване беше, че най-вероятно не са изследвали ембриончето, а моите клетки. Ако било нормален кариотип от мъжки пол, можело да повярва. За изследването платих 1400 лв и в крайна сметка не си направихме изводи, какво е довело до кухото яйце. Според мен не си заслужава стреса за огранизма и разходите за изследването. Моето изследване включваше пакета с всичко известни за медицината мутации.
Виж целия пост
# 622
Благодаря за отговорите момичета. Правили сме какви ли не изследвания и това май е единственото, което остана. Надявам се да може да се разбере поне дали проблема е в мен или в мъжа ми.  Дали при инвитро от наш материал ще има смисъл или трябва да се ползва донорски, дали сперматозоиди или яйцеклетки. Досега навсякъде ни казват, че нищо ни няма,  но явно има проблем. А и като няма диагноза, евентуално инвитро ще трябва да е за наша сметка, а не по фонд, което много ще ни затрудни финансово, предвид хилядите вече левове за изследвания и какво ли не. Уж сме здравно осигурени,  а всичко почти свързано с репродуктивни проблеми е за лична сметка.  Дори и допълнителната здравна застраховка към застраховател ,не покрива тези неща.  Искали да има раждаемост... Извинявам се отклоних се.

Отново благодаря и успех на всички ви.
Виж целия пост
# 623
При положение, че забременявате естествено е малко рано да мислите за донорски яйцеклетки и спермотозоиди. Правила съм ПИД, но не съм много сигурна в обективността му (правих го в България). Общо взето се вземат между 5 -10 клетки от ембрион на стадий балостоцид (ембрион на 5 или 6 дни), чрез биопсия. От тези клетки после се образува плацентата. Има риск тези клетки да са били увредени, а останалите нормални или обратното. Дават 5 % грешка при изследването или 95 % достоверност. Аз лично не съм убедена в процента. В случай, че жената има много ембриони или е до 30 години може би е добра идея ПИД. Ако обаче е като мен с по 2 -3 ембрионна или само 1 от стимулация и на възраст 40+ все си мисля, че е по добре да даде шанс на всичките си ембриони. Има много по надежни пренатални тестове и вече утвърдени, но за съжаление могат да се правят едва след 10 г.с.
За да разберете дали не сте с мъжки фактор може партньора Ви да си направи спермограма с ДНК фрагментация. При Вас ако вече не сте правили е добре да проверите състоянието на матката с хистероскопия за да се елиминира като причина септум или сраствания и цветна снимка за да се проверят тръбите за хидросалпингс. Предполагам, че сте правили изследвания за тромбофилии и там сте взели мерки. На мен ми косваха около 7 -8 години за да ми назначават едно по едно изследвания, но все не се отказвам да търся причината за неуспехите.
Виж целия пост
# 624
При положение, че забременявате естествено е малко рано да мислите за донорски яйцеклетки и спермотозоиди. Правила съм ПИД, но не съм много сигурна в обективността му (правих го в България). Общо взето се вземат между 5 -10 клетки от ембрион на стадий балостоцид (ембрион на 5 или 6 дни), чрез биопсия. От тези клетки после се образува плацентата. Има риск тези клетки да са били увредени, а останалите нормални или обратното. Дават 5 % грешка при изследването или 95 % достоверност. Аз лично не съм убедена в процента. В случай, че жената има много ембриони или е до 30 години може би е добра идея ПИД. Ако обаче е като мен с по 2 -3 ембрионна или само 1 от стимулация и на възраст 40+ все си мисля, че е по добре да даде шанс на всичките си ембриони. Има много по надежни пренатални тестове и вече утвърдени, но за съжаление могат да се правят едва след 10 г.с.
За да разберете дали не сте с мъжки фактор може партньора Ви да си направи спермограма с ДНК фрагментация. При Вас ако вече не сте правили е добре да проверите състоянието на матката с хистероскопия за да се елиминира като причина септум или сраствания и цветна снимка за да се проверят тръбите за хидросалпингс. Предполагам, че сте правили изследвания за тромбофилии и там сте взели мерки. На мен ми косваха около 7 -8 години за да ми назначават едно по едно изследвания, но все не се отказвам да търся причината за неуспехите.

Правили сме на мъжа ми тези изследвания в Плевен и всичко беше наред.  Цветна снимка също съм правила, както и хистероскопия, понеже от 2018 до сега не можех да забременея и се оказа, че имам сраствания следствие на предишните кюртажи. И имунологични и за гинетична съвместимост.
   Това да изледванено на ембрионите е интересно. Надявам се да ми го разяснят в Тутракан, понеже там ходя от година и да се случат нещата.
  Благодаря
Виж целия пост
# 625
Здравейте,

Някой има ли имейл на доц. Конова?

Благодаря!
Виж целия пост
# 626
Здравейте, момичета! Вчера ми излязоха новете резултати за ембриотоксини, които пуснах при доц. Русев. Преди месец бяха положителни, а сега излязоха инхибиращи +/-. Спряхме фолиевата киселина за месец и най-вероятно това има също значение. Питането ми е дали при някоя от вас е имало подобна промяна и на какво може да се дължи? Аз другата седмица отново ще ходя при доцента, но ако имате опит с тези токсини моля, да споделите. Благодаря 🙂

Здравейте, аз имах такива резултати - положителни, след това инхибиращи. Доцентът ми обясни, че ефектът им намалявал, но въпреки това правих вливане на имуновенин. При мен не се установи причината за ембриотоксините.
Виж целия пост
# 627
Здравейте, момичета! Вчера ми излязоха новете резултати за ембриотоксини, които пуснах при доц. Русев. Преди месец бяха положителни, а сега излязоха инхибиращи +/-. Спряхме фолиевата киселина за месец и най-вероятно това има също значение. Питането ми е дали при някоя от вас е имало подобна промяна и на какво може да се дължи? Аз другата седмица отново ще ходя при доцента, но ако имате опит с тези токсини моля, да споделите. Благодаря 🙂

Здравейте, аз имах такива резултати - положителни, след това инхибиращи. Доцентът ми обясни, че ефектът им намалявал, но въпреки това правих вливане на имуновенин. При мен не се установи причината за ембриотоксините.
имаше ли ефект от вливката?
Виж целия пост
# 628
Здравейте, момичета, може ли някой да ме посъветва къде мога да направя изследвания за фосфолипиден синдром? Назначи ми ги кардиолог, но не съм сигурна кои антитела са нужни за изследване, тъй като в някои лаборатории пише само, че изследват фосфолипидни антитела, но не уточняват точно какви, а например в сайта на Надежда попаднах, че се препоръчват следните антитела - антикардиолипин, фосфоетаноламин, фосфоинозитол, фосфатидна киселина, фосфоглицерол, фосфосерин, фосфохолин. Къде си правите изследванията за антифосфолипиден синдром като цяло? Благодаря!
Виж целия пост
# 629
Те май са 3 антителата, които се изследват - lupus anticoagulants, beta-2 glycoprotein 1 antibodies и cardiolipin antibodies
В бодимед съм изследвала.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия