Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 15

Публикувана: 28 май 2021, 21:24 ч.
Последно мнение: 11 юли 2024, 15:19 ч.

33 848
802

delisardeli - Редовен потребител

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какви генетични изследвания се правят за вроден тромбофилия?
Как се провеждат и кога се извършват тестове за аспирин и анти-ХА?
Как се коригира времето за инжектиране на хепарин?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какви генетични изследвания се правят за вроден тромбофилия?
  
  Генетичните изследвания за вроден тромбофилия включват фактори като Фактор V Лаиден, Фактор II Протромбин, Плазминогенен активатор инхибитор и Метилентетрахидрофолат редуктаза. Допълнителни фактори са Ангиотензин I-конвертиращ ензим, Васкуларен ендотелен растежен фактор А, Метионин синтетаза редуктаза и Прокарбоксипептидаза U. Други изследвания включват Тромбоцитен гликопротеин IIb/IIIa, Аннексин A5 и Аполипопротеин E.
- Как се провеждат и кога се извършват тестове за аспирин и анти-ХА?
  
  Аспиринът тест се провежда при прием на аспирин, докато анти-ХА тестването се извършва при прием на нискомолекулен хепарин (НМХ). За анти-HA е необходимо да приемате лекарството поне една седмица ежедневно в един и същи час, а изследването трябва да се направи точно 4 часа след инжекцията.
- Как се коригира времето за инжектиране на хепарин?
  
  Може да се коригира внезапно или постепенно за няколко дни. Например, ако трябва да започнете да го прилагате около 7:30-8 сутринта, можете да направите тази корекция. Важно е да следвате инструкциите на вашия лекар.
- Какви са препоръчителните тестове и лечения за вроден тромбофилия?
- Какви са симптомите на прееклампсия и какви тестове се правят за диагностицирането й?

# 180 8 юни 2021, 12:58 ч.

Момичета, в 14+ 2 г.с. съм и ми излезе завишен йод в урината. По тел. ендокринолога ми Начев ми каза, че няма да ми навреди и че не било от щитовидната жледа, а да проверя приемам ли йод от винамини и т.н. и да ги спра. Проверих и реално приемам между 60 -120 мкг йод на ден с мултивамини за бременни.

Въпросът е, че приемам и Омега 3 - DHA + EPA на NOW foods и не откривам дали и там няма йод.... Някой има ли идея? И подобен проблем изобщо...

Iodine (concentration) U 301.0 ug/L 100 - 199 ICPMS
Възрастни и деца в училищтна възраст:
< 20 ug/l - тежък йоден дфицит
20 - 49 ug/l - умерен йоден дефицит
50 - 99 ug/l - среден йоден дефицит
200 - 299 ug/l - нормален прием за бременни и кърмещи, но има леко повишен риск за общата популация
> 300 ug/l - риск за здравето (йод-индуциран хипертиреоидизъм, автоимунни тиреоидити)

Бременни жени:
< 150 ug/l Дефицит
150 - 249 ug/l Нормален прием
250 - 499 ug/l Превишаване на нуждите
> 500 ug/l Ексцесивен прием