Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 15

Публикувана: 28 май 2021, 21:24 ч.
Последно мнение: 11 юли 2024, 15:19 ч.

33 871
802

delisardeli - Редовен потребител

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какви генетични изследвания се правят за вроден тромбофилия?
Как се провеждат и кога се извършват тестове за аспирин и анти-ХА?
Как се коригира времето за инжектиране на хепарин?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какви генетични изследвания се правят за вроден тромбофилия?
  
  Генетичните изследвания за вроден тромбофилия включват фактори като Фактор V Лаиден, Фактор II Протромбин, Плазминогенен активатор инхибитор и Метилентетрахидрофолат редуктаза. Допълнителни фактори са Ангиотензин I-конвертиращ ензим, Васкуларен ендотелен растежен фактор А, Метионин синтетаза редуктаза и Прокарбоксипептидаза U. Други изследвания включват Тромбоцитен гликопротеин IIb/IIIa, Аннексин A5 и Аполипопротеин E.
- Как се провеждат и кога се извършват тестове за аспирин и анти-ХА?
  
  Аспиринът тест се провежда при прием на аспирин, докато анти-ХА тестването се извършва при прием на нискомолекулен хепарин (НМХ). За анти-HA е необходимо да приемате лекарството поне една седмица ежедневно в един и същи час, а изследването трябва да се направи точно 4 часа след инжекцията.
- Как се коригира времето за инжектиране на хепарин?
  
  Може да се коригира внезапно или постепенно за няколко дни. Например, ако трябва да започнете да го прилагате около 7:30-8 сутринта, можете да направите тази корекция. Важно е да следвате инструкциите на вашия лекар.
- Какви са препоръчителните тестове и лечения за вроден тромбофилия?
- Какви са симптомите на прееклампсия и какви тестове се правят за диагностицирането й?

Новак

# 240 10 юни 2021, 02:53 ч.

Здравейте, момичета!

От доста време ви следя, тъй като при рутинно изследване преди около месец и половина АГ-то ми забеляза слаб кръвооток и ме изпрати за изследване за тромбофилия.

Започнах Акард 150мг и си пуснах още няколко изследвания по препоръки от форума:

Кръвотока значително се подобри. Аз съм с диабет и на мястото на инсулиновите инжекции, които си поставям, често ми ставаха синини - разбрах, че е свързано с аспирина и не съм го взела под внимание. Преди дни пуснах отново изследвания, за да видя как е разреждането на кръвта и излезна това:

Притесних се от резултата за aptt, но АГ-то ми нищо не каза за промяна на терапията. Има ли някоя от вас със сходен резултат успоредно с терапия?
По време на доплер днес, имаше по-слаб кръвоток в лявата артерия, но бебето е с нормални размери и лекаря каза нищо да не предприемам. Въпреки това обаче се чудя дали този кръвоток не е свързан с ниското aptt.. притеснена съм, започвам трети триместър и се старая нещата да бъдат съвсем в норма.
Според вас има ли нужда да ходя на допълнителна консултация в тази връзка? В края на месеца имам записан час, но се притеснявам дали ще е навреме.

Относно мутациите за тромбофилия - Пия фолат и мета б12 досега, като доктора каза, че вече в 7 месец мога да ги спирам. Пия Витамин Д, тъй като ми беше нисък, както и Омега 3. Витамин Б6 не съм изследвала, но сега ще го направя, заедно с Б9 и Б12 преди да ги спра, за да съм спокойна.

Извинете за дългия пост! Благодаря предварително на отзовалите се!