Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 16

  • 30 754
  • 790
# 165
Здравейте момичета!
Аз съм поредната самоназначила си изследвания за тромбофилия.
Предстои ми ЗЕТ след месец.
Имам ли повод за притеснение, освен супер ниския витамин Д. Започвам прием на турските капки Orzax Ocean, по 4 капки на ден.
Дали за месец тази доза ще е достатъчна, за да достигна препоръчителните стойности на витамин Д?

Успех на всички! 🍀




Хомоцистеинът трябва да се смъкне до максимум 5. С още Б12 и Б6 става това.

Освен това, относно комбинацията от АСЕ, PAI и Фактор 13 искам да уточня нещо. Не е задължително комбинацията да е високорискова. Даже бих казала, че специалистите не я смятат за такава. Аз съм хетерозигот по трите и Сигридов и Паскалева казаха да забравя думата "тромбофилия". Въпреки това за всеки случай съм на клексан 0,4 по препоръка на Лисичков, който единствено ми препоръча профилактика.
Виж целия пост
# 166
Mestle с тази стойност на витамин Д и предстоящ ЗЕТ аз бих пръскала по 10000 IU. Така имаш сравнително голям шанс да качиш до някаква нормална стойност бързичко. Като започнете ЗЕТ мини на 5000 IU. И след трансфер аз лично не бих пръскала повече от 3000.

Alaskata чисто медицински само Фактор 5 и протромбин са високо-рискови. Само че никой от тия специалисти не е губил бебета с уж ниско-рисковите им мутации. Ако им се случи, друга песен ще запеят.
Виж целия пост
# 167
Здравейте,може ли някой да разчете резултатите ми?
Виж целия пост
# 168
Нусито коментираме го последните 2 страници! Има и подробно описание в заглавната страница. И се консултирай със хематолог.

Относно микса от Пай Асе И фактор 13 , смята се че този миск си става подобен на една почти високорискова мутация! Паскалева като цяло И сигридов са си 6 без 10 . Сигридов вообще не взима отдавна отношение за мутациите , Паскалева днеска е на 6 утре е на 7 часа.
Аз нося тези 3 мутации имам 3 загуби и съм на терапия. За това се И препоръчва изследването на Асе и Фактор 13 след като имаш Пай!
А само пай сам по себе си може изобщо да нее опасен ! Но носил ли и нещо друго нещата са различни !


И хомоцистеина не трябва да е 5 а до 7 по принцип Simple Smile В6 тя не си е пуснала но е хубаво да си пусне . Основно от В12 и В9 се влияе , Те са и доста добре . Въпреки че в12 иска още малко разбирасе.
Виж целия пост
# 169
Да, хомоцистеинът до 7 е в норма, но е най-добре да е около 5 при бременност. Да, метилираната ФК е важна за понижаването на хомоцистеина, но отношение към него има и Б6. Денис от темата за витамините например ми е казвала, че ми трябва 40-50мг В6 за да се повлияе Хомоцистеина.

За мутациите не знам вече - просто казвам какво казват тези два мастъра. Ето че и аз самата съм си на терапия все пак... А щом вие сте сигурни, че загубите ви със сигурност са заради тромбофилията,  значи се подценяват наистина от Паскалева и Сигридов...

Бочинка, ти хетерозигот ли си по PAI, ACE и Фактор 13?
Виж целия пост
# 170
Ето ги мойте , Като последните са ми вече след назначена терапия.Говоря за Тафи и Анаксин. 7 е ок за хомоцистеин , 5 е тегаво. Аз 2 години имам Б6.б12 б9 и Д в идеални стойности На и Над горна граница за някои и си ми е 7 хомото

Виж целия пост
# 171
Те не се подценяват от Сигридов и Паскалева. Просто не са признати от медицината. Както и все още не е признато огромното влияние на витамин Д.
НО това в никакъв случай не означава, че не са рискови.
На моето изследване например (хетеро по фактор 12 и 13) пише, че заради персоналното ми състояние тези два уж мижави фактора са с риск равен или по-голям от фактор 5. И то се видя, че без конска доза НМХ и прогестерон, бременност не мога да износя.
Ама това не означава, че съседката ако има хетеро по 12-ти и 13-ти фактор и тя ще е така. Ей затуй трябва персонално преценяване на всеки случай. А не “О, ти си с ПАИ - забрави за тромбофилия.” Щот една загуба и носиш кръста цял живот. А те продължават да си седят кротко зад бюрцата.
Виж целия пост
# 172
Момичета, за съжаление това е пълният пакет, който се предлага в моя град. Имам PAI и фактор 13, но ACE няма къде да изследвам. Някой наясно ли е какъв е този друг фактор 5, който ми е хетерозигот, за Лайден виждам, че е хомозигот. В 26 г.с. съм на терапия с Клексан 0.4 ежедневно, но сега смених проследяващата АГ и новата иска да вземам и Аспирин, а мен ме е страх...
Виж целия пост
# 173
Така е, да, абсолютно е вярно, че трябва да се гледа персоналното състояние.

Иначе за хомоцистеина пак Денис от групата за витамините и добавките ми е казвала, че най-добре е да е до 5 и че над 7.0 вече носи голям риск ( въпреки че по учебник границите са 4,6-12). В края на първи триместър пише, че е положителен знак хомоцистеинът да се понижи още, защото показва правилния кръвен поток в плацентата.

Все пак 7 е в граници и също мисля, че е ок. Ако Б-тата са ок, не мисля, че има повод за притеснение и явно е индивидуална особеност просто.
Въпросът е, че при нива над 7 µmol някои лекари не позволяват на жените дори да планират бременност, а за високи стойности при бременни жени смятат повече от 5 µmol. Други - явно не.

А сори, че пак връщам оная тема с разликата между изследването ФОЛАТ в СЕРУМ и ФОЛИЕВА КИСЕЛИНА, но наистина не мога да стигна до извод. В Бодимед тези дни ми казаха, че това е едно и също изследване. Досега все там съм пускала изслеване и винаги пише Фолиева киселина. Кажете pls според вас има ли разлика последно или не:)
Виж целия пост
# 174
Денис за добавките не е лкар Simple Smile Колкото и лекари да съм питала до 7 трябва да е хомоцистеин.
Иначе изследването е едно да , всичко правилно ти казват ,фолиева киселина или фолат в серум все тая Simple Smile


За  Бейби мънки с имаш високорискови нормално е да пиеш Ап , нищо страшно то 90% пием
Виж целия пост
# 175
Кои са високорискови?
Виж целия пост
# 176
Протромбин фактор 5, виж първия пост и подробно прочети за всяка твоя мутация , Имаш много.
Виж целия пост
# 177
Протромбин е хомозигот. Точно това, че и Сигридов, и Лисичков са ни мнение, че изобщо не е трябвало да се почва терапия в моя случай.
Виж целия пост
# 178
Протромбин фактор 5, виж първия пост и подробно прочети за всяка твоя мутация , Имаш много.
Протромбин и Ф5 Лайден са й хомозигот по нормален алел. Там няма мутации.

Аз знам за другия фактор 5, че се изследва само ако си с мутация във Ф5 Лайден. Но не знам дали се води високорисков сам по себе си.
Виж целия пост
# 179
а да не съм нещо довидяла . Извинявам се .
Ама имаме Пай и Фактор 13 ,
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия