Бих била много благодарна, ако някои може да ми съдейства с разчитането на резултатите , тъй като има известно време до часа ми за лекар ? Забележка 1) и 2) какво означават ? Благодаря предварително.
===
Резултат:
Factor V Leiden / F5 ген (p.R506Q) Нормален генотип
Prothrombin / F2 ген (c.20210G>A) Нормален генотип
PAI-1 4G/5G Хетерозиготен носител, генотип 4G/5G 1
MTHFR ген (c.677C>T) Хетерозиготен носител, генотип С/Т 2
Забележки: На база на проведените молекулярно-генетични изследвания не се откриват генетични варианти,асоциирани с тромбофилия и нарушения във фибринолизата.
1) Уместно е обсъждане на генотипиране на ACE I/D и FXIII: p.Val34Leu, за да се оцени комплексния им ефектвърху системата на фибринолиза.
2) Редуцирана ензимна активност, възможно повишени нива на хомоцистеин.
===