Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 17

  • 24 449
  • 757
# 555
Мисля че написах коментар относно резултатите . Вие си продължавате с вашите Д димери и Анти ха та.
Намерете тема за ташков и питайте. Аз не разбирам защо са ви тия доплери като всички тука седят и мрънкат че терапията се променя само на база кръвни изследвания.
Тоест каква е логиката изобщо да искате доплер и да не си вярвате на лекаря?
Виж целия пост
# 556
Това държане,което описвате за Вецев ми е малко странно.Никога не си е позволил да ми крещи.На абсолютно всеки преглед пуска доплер.Винаги си пускам сама хемостаза,анти ха и аспи тест.Никога не ме е питал,защо си ги пускам сама?
Мисля че малко е пренатоварен този месец,спомена,че има бум на ражданията.
Отделно майка му каза,че ще я приемат в болница.Може просто да не му е било ден.
Следих първата си бременност при Ташков.
Нито веднъж не ми е пуснал доплер.
А съм имала лош кръвоток,защото бебето след 33 почна да изостава.
Тогава нямах терапия,нито съм знаела за тромбофилията,нито той е забелязал да я има.
Сега като забременях,ходих пак при него,но вече знаеща за тромбофилията.
Терапията,която ми назначи бе фракси през ден.Нещо не ми вдъхна доверие тази терапия и посетих Колева от Токуда.След това се записах и при Вецев.При Колева ходя на частно и като второ мнение.Може да опитате при нея.Тя мери кръвотоци.
Виж целия пост
# 557
Здравейте, някой има ли впечатления от доктор Ташков? На ти ли е с тромбофилиите , взима ли отношение в терапията? Пуска ли доплер на всеки преглед? Искам да сменя Вецев и се чудя къде да отида...

Пробвай да се добереш до Ковачев (от клиника Сигридов). С добри впечатления съм от него. Посетих го сравнително късно- 23 седмица, но ми се стори доста адекватен. На моя приятелка следи цялата бременност. Тя е с фактор V и не знам още какво. Спря й назначения от друг фраксипарин и само на натаспин, добавки и редовни изследвания успя да си изкара бремнността и да роди безпроблемно. Не мога да кажа дали е по-добър от Вецев, разминаванията в начините им на лечение са колосални (поне в моя случай).
Проблем там е с часовете. Но той преглежда и в Репробиомед.
Виж целия пост
# 558
Имам назначена терапия от Ковачев при + тест, през ден да редувам фракси и аспирин протект. Проф.Лисичков каза, че това е абсурдна терапия. И с редуването на фракси през ден е безумие.
Виж целия пост
# 559
pink dreams,, това се дъвче редовно, като последно преди няколко поста го коментирахме. НОрмално да ти каже професорът , че е абсурдна терапия, след като активното действие на фракси е 12ч и след това има още 12ч остатъчно действие. Профилактичното бодене е веднъж на 24ч, а лечебното е на 12ч.
Виж целия пост
# 560
Здравейте, някой има ли впечатления от доктор Ташков? На ти ли е с тромбофилиите , взима ли отношение в терапията? Пуска ли доплер на всеки преглед? Искам да сменя Вецев и се чудя къде да отида...

Пробвай да се добереш до Ковачев (от клиника Сигридов). С добри впечатления съм от него. Посетих го сравнително късно- 23 седмица, но ми се стори доста адекватен. На моя приятелка следи цялата бременност. Тя е с фактор V и не знам още какво. Спря й назначения от друг фраксипарин и само на натаспин, добавки и редовни изследвания успя да си изкара бремнността и да роди безпроблемно. Не мога да кажа дали е по-добър от Вецев, разминаванията в начините им на лечение са колосални (поне в моя случай).
Проблем там е с часовете. Но той преглежда и в Репробиомед.
Всъщност това, което пишете, говори адски зле за доктора. Поредното АГ, което се прави на хематолог и то без да разбира.

По-долу пък чета за терапия през ден. Моля, избягвайте горепосочения доктор.
Виж целия пост
# 561
Да, и аз много се учудих как с Ф5 ще спре започната терапия НМХ, и то през втората половина на бременността, когато рискът физиологично се повишава.
Аз не бих имала доверие.
Виж целия пост
# 562
Здравейте.
Ето и моята история.

Август месец направих мисед в 10та седмица.
Беше двуплодна бременност като имахме един здрав ембрион и един празен плоден сак. Доктора каза, че имам синдрома на изчезващия близнак.

След кюртажа направихме генетични на плода, всичко беше наред там.
Пуснах Tsh в норма е и пролактин също в норма.
Направихме и за тробофилия като излезна само Mtfhr c66t хетерозиготен носител.
Проф Савов от Майчин дом каза, че това не е причина з амиседа и да си пия само по едно на ден неофолик мета и да опитаме отново.
Но аз, моят съпруг и гинекологът ми не искаме да оставяме нещата така.и по молба на моя гинеколог (д-р Джунков)
Запазихме час за д-р Конова в Пловдив.
Искам да попитам според вас възможно ли е само тази мутация да е причина за мисед и дали имате впечатления от д-р Конова.
Благодаря.
Виж целия пост
# 563
pink dreams,, това се дъвче редовно, като последно преди няколко поста го коментирахме. НОрмално да ти каже професорът , че е абсурдна терапия, след като активното действие на фракси е 12ч и след това има още 12ч остатъчно действие. Профилактичното бодене е веднъж на 24ч, а лечебното е на 12ч.
Да, знам. И потвърждавам, че тук често се коментира това. Написах го, защото Ковачев се предлагаше като алтернатива, затова да си знаят момичетата.
Виж целия пост
# 564
не ми звучи адекватна терапия само с натаспин , или терапия през ден.
Виж целия пост
# 565
Факт е, че девойката успя безпроблемно за износи бебето без НМХ. Май й го спряха сравнително в началото, не помня. Дали е било късмет...никой не може да каже. Но й следеше редовно кръвните показатели- нещо  на което PandaBanda държи. Затова й давам идея за този доктор.
Виж целия пост
# 566
Късмет е - при хетерозигот може да доминира мутантният ген, може да доминира и нормалният, няма как да се знае. Въпросът е дали на човек му се иска да си изпробва късмета в контекста на бременността.
Виж целия пост
# 567
Благодаря Ви за отзивите. При проследяване на бременността са важни и кръвните изследвания и доплера. Важното е всички да имаме така желания финал. Аз не бих спряла нмх в никакъв случай , това си е руска ролетка ,но всеки преценява за себе си . Успех на всички!
Виж целия пост
# 568
Здравейте.
Ето и моята история.

Август месец направих мисед в 10та седмица.
Беше двуплодна бременност като имахме един здрав ембрион и един празен плоден сак. Доктора каза, че имам синдрома на изчезващия близнак.

След кюртажа направихме генетични на плода, всичко беше наред там.
Пуснах Tsh в норма е и пролактин също в норма.
Направихме и за тробофилия като излезна само Mtfhr c66t хетерозиготен носител.
Проф Савов от Майчин дом каза, че това не е причина з амиседа и да си пия само по едно на ден неофолик мета и да опитаме отново.
Но аз, моят съпруг и гинекологът ми не искаме да оставяме нещата така.и по молба на моя гинеколог (д-р Джунков)
Запазихме час за д-р Конова в Пловдив.
Искам да попитам според вас възможно ли е само тази мутация да е причина за мисед и дали имате впечатления от д-р Конова.
Благодаря.
Учените все още спорят дали мутация в този ген причинява загуба на бременността. Едно проучване казва да, друго не. Свързано е с повишен хомоцистеин, който се открива при някои бременностти завършили с аборт. Но това при хомозиготно носителство.
Задължително е да приемаш метилирани форми на Б12 и Б9. Можеш да си провериш хомоцистеина.
Виж целия пост
# 569
Ами то и аз с късмет изкарах първата ми бременност без никаква терапия, ама с втората нямах тоя късмет. Нека не разчитаме на късмета, а на науката все пак. Затова е и темата.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия