Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 18

Публикувана: 6 ноем. 2021, 02:14 ч.
Последно мнение: 27 фев. 2022, 21:43 ч.

48 186
766

delisardeli - Редовен потребител

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какво представлява вродената тромбофилия?
Какви генетични изследвания се извършват за тромбофилия?
Как се наследяват мутациите при тромбофилия?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какво представлява вродената тромбофилия?
  
  Вродената тромбофилия е генетична предразположеност към проблеми с кръвосъсирването, които не могат да бъдат излекувани. При бременност се препоръчва профилактика с аспирин протект и/или нискомолекулен хепарин, която трябва да бъде консултирана и наблюдавана от специалисти по тромбофилия. Тромбофилията представлява по-висок риск от образуване на кръвни съсиреци, дълбока венозна тромбоза, сърдечно-съдови инциденти, дефицит на В9 и В12, което налага продължаване на профилактиката както в следродилния период, така и в други рискови ситуации като травми , операции и залежаване.
- Какви генетични изследвания се извършват за тромбофилия?
  
  Генетичните изследвания за тромбофилия включват фактори като Фактор V Лайден, Фактор II Протромбин, Plasminoogen Activator Inhibitor, Метилентетрахидрофолат редуктаза и допълнителни фактори като Angiotensin I-Converting Enzyme, Methioniine synthase reductase , Vascular endotheliaл growth factor A и Procarboxypeptidasе U. Тези изследвания се провеждат в специализирани генетични лаборатории, анализиращи генетични мутации, свързани с намалено усвояване на витамини B9 и B12, както и други рискови фактори за тромбофилия.
- Как се наследяват мутациите при тромбофилия?
  
  Мутациите при тромбофилия обикновено се наследяват по принципа на хомозиготност и хетерозиготност. Хомозиготната мутация включва наличието на два алела, които са или нормални, или мутантни. Хетерозиготната мутация се характеризира с ген, съставен от един нормален и един мутантен алел. Тези комбинации могат да повлияят на риска от тромбоза и други сърдечно-съдови проблеми по различни начини.
- Какво е прееклампсия?
- Как се наблюдава както тромбофилията, така и кръвният поток по време на бременност?

# 135 30 ноем. 2021, 19:04 ч.

Здравейте!
Имам следните разултати при направени изследвания за вродени тромбофилии:

Вече съм в 23г.с. и до този момент съм взимала само Натаспин х1 и Омега3 1000mg х1.
Вчера си пусках изследвания за кръвосъсирването и съм с завишен D-dimer:

АГ, който ме следи ми назначи Клексан 0.4 х1 да започна, но да следя по-често Anti-Xa.

Вие какво мислите? Има ли някаква опасност за бебето, ако дозата ми е голяма?

Извинявам се, ако са ми глупави въпросите, но съм много притеснена, а е дълго чакана бременност.

Благодаря на всички!