Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 18

Публикувана: 6 ноем. 2021, 02:14 ч.
Последно мнение: 27 фев. 2022, 21:43 ч.

48 121
766

delisardeli - Редовен потребител

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какво представлява вродената тромбофилия?
Какви генетични изследвания се извършват за тромбофилия?
Как се наследяват мутациите при тромбофилия?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какво представлява вродената тромбофилия?
  
  Вродената тромбофилия е генетична предразположеност към проблеми с кръвосъсирването, които не могат да бъдат излекувани. При бременност се препоръчва профилактика с аспирин протект и/или нискомолекулен хепарин, която трябва да бъде консултирана и наблюдавана от специалисти по тромбофилия. Тромбофилията представлява по-висок риск от образуване на кръвни съсиреци, дълбока венозна тромбоза, сърдечно-съдови инциденти, дефицит на В9 и В12, което налага продължаване на профилактиката както в следродилния период, така и в други рискови ситуации като травми , операции и залежаване.
- Какви генетични изследвания се извършват за тромбофилия?
  
  Генетичните изследвания за тромбофилия включват фактори като Фактор V Лайден, Фактор II Протромбин, Plasminoogen Activator Inhibitor, Метилентетрахидрофолат редуктаза и допълнителни фактори като Angiotensin I-Converting Enzyme, Methioniine synthase reductase , Vascular endotheliaл growth factor A и Procarboxypeptidasе U. Тези изследвания се провеждат в специализирани генетични лаборатории, анализиращи генетични мутации, свързани с намалено усвояване на витамини B9 и B12, както и други рискови фактори за тромбофилия.
- Как се наследяват мутациите при тромбофилия?
  
  Мутациите при тромбофилия обикновено се наследяват по принципа на хомозиготност и хетерозиготност. Хомозиготната мутация включва наличието на два алела, които са или нормални, или мутантни. Хетерозиготната мутация се характеризира с ген, съставен от един нормален и един мутантен алел. Тези комбинации могат да повлияят на риска от тромбоза и други сърдечно-съдови проблеми по различни начини.
- Какво е прееклампсия?
- Как се наблюдава както тромбофилията, така и кръвният поток по време на бременност?

Меги М. 683743

Новак

# 405 19 ян. 2022, 12:53 ч.

Цитат на: Aleksa133 в ср, 19 яну 2022, 12:20

Здравейте, аз съм в 26та седмица с 2 нискорискови мутации - хетерозигот PAI-1 4G-5G и MTHFR (c.677c>T)
На терапия съм с фракси или клексан 0.4. и аспирин протект по 1 на ден
На БХС ми излезе повишен плацентарен протеин, което разбрах тогава че е предпоставка за прееклапсия.
От известно време кръвното ми е по-високо - при нормално 90-95 на 60 в началото на бременността, сега е 110 на 70-80 варира.
Ще се консултирам с АГ следващата седмица, но все пак ако има някой запознат ще се радвам на мнение препоръка или просто споделяне на опит. Благодаря.

Кръвното ти е нормално, аз съм понякога 100 на 60, понякога 110 на 70 .. лекаря каза че няма проблем в това