Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 18

Публикувана: 6 ноем. 2021, 02:14 ч.
Последно мнение: 27 фев. 2022, 21:43 ч.

48 086
766

delisardeli - Редовен потребител

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какво представлява вродената тромбофилия?
Какви генетични изследвания се извършват за тромбофилия?
Как се наследяват мутациите при тромбофилия?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какво представлява вродената тромбофилия?
  
  Вродената тромбофилия е генетична предразположеност към проблеми с кръвосъсирването, които не могат да бъдат излекувани. При бременност се препоръчва профилактика с аспирин протект и/или нискомолекулен хепарин, която трябва да бъде консултирана и наблюдавана от специалисти по тромбофилия. Тромбофилията представлява по-висок риск от образуване на кръвни съсиреци, дълбока венозна тромбоза, сърдечно-съдови инциденти, дефицит на В9 и В12, което налага продължаване на профилактиката както в следродилния период, така и в други рискови ситуации като травми , операции и залежаване.
- Какви генетични изследвания се извършват за тромбофилия?
  
  Генетичните изследвания за тромбофилия включват фактори като Фактор V Лайден, Фактор II Протромбин, Plasminoogen Activator Inhibitor, Метилентетрахидрофолат редуктаза и допълнителни фактори като Angiotensin I-Converting Enzyme, Methioniine synthase reductase , Vascular endotheliaл growth factor A и Procarboxypeptidasе U. Тези изследвания се провеждат в специализирани генетични лаборатории, анализиращи генетични мутации, свързани с намалено усвояване на витамини B9 и B12, както и други рискови фактори за тромбофилия.
- Как се наследяват мутациите при тромбофилия?
  
  Мутациите при тромбофилия обикновено се наследяват по принципа на хомозиготност и хетерозиготност. Хомозиготната мутация включва наличието на два алела, които са или нормални, или мутантни. Хетерозиготната мутация се характеризира с ген, съставен от един нормален и един мутантен алел. Тези комбинации могат да повлияят на риска от тромбоза и други сърдечно-съдови проблеми по различни начини.
- Какво е прееклампсия?
- Как се наблюдава както тромбофилията, така и кръвният поток по време на бременност?

Fiona Apple

Ентусиаст

# 615 15 фев. 2022, 09:00 ч.

Желая ти от сърце всичко да е наред, и да се наслаждаваш на бременността си! Не е лесно, но ще се справим, дай Боже.

Цитат на: Sunnygirl_ в пн, 14 фев 2022, 23:25

Аз съм с риск от прееклампсия 1:93. Плюс тромбофилия, плюс намален кръвоток. Преди да разбера за тромбофилията приемах единствено акард 150мг, но в 18г.с явно нямах подобрение. След пускане на изследвания в Геника и започва е на терапия с Клексан 0,4 в 22г.с кръвотокът значително се беше подобрил, бебенцето беше 507гр., за което четох че е добре и не изостава..
кръвното ми засега е около 110 на 60/70, понякога всигам до 125. тази седмица ще си пусна изследвания за отделяне на белтък в урината..
Изключително ми е притеснено дали всичко ще е наред с всичките проблеми които имам.. но в крайна сметка всичко си заслужа ❤