Знам, че понякога при тромбофилия също може да се получи проблем с артериите и кръвотока към бебето и тогава също изписват разреждащи. (При мен след тест за тромбофилия ми излезе хетерозиготен нискорисков ген без клинични прояви, но още от 6та седмица хематоложката ми изписа Фраксипарин превантивно, за да не се появят проблеми с кръвотока към плода) Наложи ми се да го спра за няколко седмици и сега трябва да го започна наново в по-ниска доза, д-р Костов също е съгласен да го слагам.
. Иначе не знам дали има общо с мутацията, но просто споделям, че аз също съм с нискорискова (на PAI-1 4G/5G, генотип 4G/5G) и ме предупредиха, че трябва все пак да се проследява и не е лошо да правя превантивна терапия, защото може да даде някакво отражение напред през бременността. Ако има значение - ходя при д-р Стайкова.Препоръчани теми