Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 19

  • 33 463
  • 755
# 705
Здравейте! Пуснах си тромбофилия на своя глава, бременна съм в почти 9 гс, плода изостава с 2 дни, но казаха че не е проблем. Имам много голям дефицит и на вит б12, фолиева киселина още не съм изследвала.Имам час при хематолог чак след 20 дни, но искам да попитам колко зле е положението за бееменността…
Виж целия пост
# 706
elleonore1  ,оправи дефицитите ,тромбофилия нямаш.
Виж освен Б12 и желязото и вит Д ,белтък,албумин.
2 дни не е никакво изоставане,даже не знам как точно може да се установи такова малко изоставане,сигурна ли си,че са дни,а не седмици?Ако са седмици е друго,наистина има изоставане,ако периода е две седмици.
Виж целия пост
# 707
Доколкото виждам фолиевата киселина не усвоявам правилно? Приемам неофолик мета, но чак от 6гс , по 1 таблетка и се притеснявам че не съм разбрала за дефицитите по-рано. Първа бременност ми е. Доста се начетох за последствията.
Виж целия пост
# 708
Доколкото виждам фолиевата киселина не усвоявам правилно? Приемам неофолик мета, но чак от 6гс , по 1 таблетка и се притеснявам че не съм разбрала за дефицитите по-рано. Първа бременност ми е. Доста се начетох за последствията.
Щом е Метилирана форма,би следвало да си я усвояваш
Виж целия пост
# 709
Хетерозигот PAI 4G/5G води ли се мутация? В бележките на изследването пише че нямат клинична изява. Също хомозигот по нормален алел MTHFR a1298c и хомозигот по мутантен алел MTHFR C77T най-лошата възможна комбинация ли са?
Виж целия пост
# 710
Здравейте. Наскоро разбрах, че имам тромбофилия (PAI-1 - хомозиготен носител, генотип 4G/4G и ACE - хомозиготен носител, генотип D/D). Изчетох доста из темата, но съм леко объркана. Може за повечето от вас въпроса ми да е смешен, но при тромбофилия с какъв специалист е по-добре да се направи консултация - имунолог и хематолог? 
Др Тончев (хематолог) не присъства в списъка от първата страница - някакво мнение за него?
Виж целия пост
# 711
Привет, имам мисед аборт в 6гс. и едно живородено дете без никакви терaпии преди това. АГ ми препоръча да пусна разширения пакет за тромбофилии. По принцип имам проблем с неусвояването на Б12 и приемам метилирана форма от доста време, та добавих и този фактор към останалите.
Доколкото виждам имам достa мутации, които предполагам е възможно да са се отключили след първата
бременност и явно ще имам нужда от терапия по време на следващата.


Може ли координати за записване на час при проф. Паскалева, на някакъв телефон в 3-та градска ли се записва?
Виж целия пост
# 712
02 921 1364
Виж целия пост
# 713
elleonore1, аз също съм с PAI1 4G/5G и MTHFR, но на 1298С/С. Изследвах ги заради мисед и според АГ и професор генетик това не е тромбофилия. Щом не е в комбинация, PAI1 4G/5G няма клинична изява. За MTHFR следя витамините през месец-два и приемам само метилирана формула на фолиевата и б12; пръскам и спрей вит.Д, защото ми е постоянно нисък.

Изчетох много информация, следя и ФБ групите за тромбофилия и бременност- там има жени с тези мутации на терапия, което ме притеснява, но се доверявам на мненията, които съм чула за моето състояние. Всичко е индивидуално, затова най-добре пускай периодично изследвания за коагулция и така ще си в течение дали имаш нужда от разреждане или не.
П.с. В момента съм в 15г.с. и на последния преглед кръвотока към бебчето беше супер (не пия нищо освен вит. за бременни с метилирана ФК).

Хетерозигот PAI 4G/5G води ли се мутация? В бележките на изследването пише че нямат клинична изява. Също хомозигот по нормален алел MTHFR a1298c и хомозигот по мутантен алел MTHFR C77T най-лошата възможна комбинация ли са?
Виж целия пост
# 714
“хомозигот по нормален алел “ MTHFR a1298c не е нормалния вид, тоест без мутация? Извинявам се за глупвите въпроси, в момента няма с кой друг да се консултирам.
Виж целия пост
# 715
Щом е по нормален алел, нямаш мутация. Имаш на 677, което пак е за витамините от групата Б.
Не пиех метилирана преди да разбера за мутациите, но веднага бях пуснала изследвания и ФК беше в норма, т.е. с разнообразна диета също си се поддържат, така че може да не ти е в дефицит.
Аз също не съм спец, но те разбирам напълно за притесненията ти, затова и споделям каквото знам.

“хомозигот по нормален алел “ MTHFR a1298c не е нормалния вид, тоест без мутация? Извинявам се за глупвите въпроси, в момента няма с кой друг да се консултирам.
Виж целия пост
# 716
Благодаря много за отговорите! Желая ти лека бременност!
Виж целия пост
# 717
Ще споделя моят опит, бях при него за откриване на придобита тромбофилия. Видя ми резултатите от разширения пакет и каза, че не съм за терапия тъй като нямам генетична такава. Повторих изследванията на своя глава след 1 месец отново разлика в резултатите беше очевидна. С лупус антикоагулант съм. Шестото ми чувство ми казваше тук нещо не е наред... Потърсих второ мнение препоръчаха ми др Минкова в токуда. Док погледна и двете изследвания и се хвана за главата и ме пита ама как така не си за терапия? Вярно лек стадий си, но има риск при втора бременност. А аз второ бебе не искам да губя от некомпетентност. И добре, че пислушах интуицията си защото после щях да съжалявам цял живот. С две ръце др Минкова. Успех. ☘️
Здравейте. Наскоро разбрах, че имам тромбофилия (PAI-1 - хомозиготен носител, генотип 4G/4G и ACE - хомозиготен носител, генотип D/D). Изчетох доста из темата, но съм леко объркана. Може за повечето от вас въпроса ми да е смешен, но при тромбофилия с какъв специалист е по-добре да се направи консултация - имунолог и хематолог? 
Др Тончев (хематолог) не присъства в списъка от първата страница - някакво мнение за него?
Виж целия пост
# 718
Благодаря ти! Подобно!
Можеш да ни държиш в течение след консултацията, предполагам ще е полезно и за други жени със същите притеснения Simple Smile

Благодаря много за отговорите! Желая ти лека бременност!
Виж целия пост
# 719
Hearty, имаш 5 мутации, включително една високорискова (в червеното). Отиди при специалист да ти назначи терапия и почвай веднага при забременяване. Паскалева, Лисичков са хематолози. Плюс стриктно проследяване на бременността от АГ рискова бременност, с опит при проследяване на бременни с тромбофилия. Да следят за кръвоток и изоставане, а при теб да следят коагулация.

Елеонор, При мутация в MTHFR, особено хомозигот, се изследват Б9, Б12, Б6 и хомоцистеин. При ниски нива на витамините се повишава хомоцистеин, който е рисков фактор за сърдечно съдови инциденти. Така че компенсирай витамините - и двата (Б9 и Б12) трябва да са в достатъчно ниво, за да работи правилно клетъчния метаболизъм. При ниско Б12 се компенсира с инжекции. Аз успях да вдигна Б12 с двойна доза таблетки, но преди да забременея. Контролно изследване се пуска на 3-4 седмици без да се спира приема на витамините.

Villy, при тези мутации аз бих потърсила специалист да назначи терапия. Д-р Тончев е нова звезда, има добри отзиви за него, ако прочетеш темата назад, ще го включа в списъка на първа страница в следващата тема.
Имунолог може да назначи терапия, но АГ и хематолог ти трябват за проследяване по време на бременността.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия