Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 20

  • 39 305
  • 756
# 255
Не ти е пълно изследването.при 4 g/4g трябва да пуснеш фактор 13 и АСЕ. Но дори без тях,при две неуспешни бременности,аз задължително щях да настоявам за терапия с нмх. И да си намеря лекар,който е на това мнение.
Виж целия пост
# 256
Здравейте момичета. Дайте съвет моля, според вас с тази мутация трябва ли да имам някакво лечение при бременност? Или да ми препоръчате хематолог във Варна, към който мога да се обърна? Генетика, при който ходих, за да пусна тези изследвания каза, че ще трябва да пия Натаспин всеки ден, дори мога от сега да го започна, а гинеколог каза, че ще трябва и терапия, но не уточни нищо повече. Имам зад гърба си една извънматочна бременност и един мисед...

При Константинова ходих в четвъртък. Отдели ми доста време, назначи терапия. Изпрати ми после всичко по мейл и каза, че се ангажира с мен в последствие ако имам някакви въпроси, притеснения да ѝ пиша по вайбър или мейл, също да пращам изследвания за да ми регулира дозата. Прегледът е в ДКЦ към Терапията, 80лв.
Виж целия пост
# 257
Благодаря Yan25. Ще трябва да потърся къде да пусне тези два фактора допълнително. Ще падне голямо търсене и на лекар...
Didi_Bidi, благодаря! От къде си запази час при нея? Предполагам от тези телефони на регистратура - https://dkc-svetamarina.com/index.php?go=t&id=26 ? Дали ще можеш да ми препоръчаш и АГ, който проследява бременност при жени с тромбофилия?
Виж целия пост
# 258
Беше си оставила номера в една група за Тромбофилии във фейсбук - 0887054583.
За АГ все още не знам. Моя приятелка се е следила при Атанасова в МД и каза, че тя ѝ е адаптирала дозата. Константинова ѝ била изписала 0,06 и Атанасова е казала, че това е конска доза за нейния ръст и я намалила на 0,04 при което пак ѝ идваше множко в един момент. Изкара си безпроблемна бременност де. Аз ходя при Цонев и от една страна той ме беше посъветвал, че няма нужда да си пускам изследвания понеже при мен уж проблемът е бил заради Ковид, но пък от друга страна му разказвах там за фамилна история и това че заради едни противозачатъчни ми бяха станали огромни, болезнени синини по краката и той си записа да ме проследява и да ми изпише 0,03 в бъдещ момент. На 31ви ще ходя при него за да видим всичко ли ми е наред да подновим опитите и ще видим какво ще каже за изследванията и терапията, която ми назначи Константинова.
Виж целия пост
# 259
Момичета,
Пуснах разширения пакет в Геника по съвет на кардиолога, който ми следи сърдечнтото заболяване и останах изумена, че имам разминаване между изследванията от преди година и сега.

В момента пия само натаспин и метилирана фк. Не знам за нмх ли съм и изобщо какво да правя? 🤔
Това са ми изследванията от преди години, правени са в токуда обаче

Досега съм била на терапия само с АП, както писах преди, миналата седмица ми го спряха и смениха с натаспих Х х 1 капсула на ден.
Какви точно са моите мутации - високо рискови или не? В паника съм , не знам и кой може да ме консултира бързо, за всичките хематолози се чака с месец -два напред Disappointed Relieved
Ето това е нещо ново, уж и двете лаборатории са  от препоръчваните, или някъде някой е качил грешни данни или така си ги пишат.
Пробвайте само тези дето ви се разминават да пуснете в друга трета лаборатория.
Особено Лайден, на едните го имате, при другите липсва, има нещо объркано.
Пишете като имате резултат моля, че вече не се знае на коя лаборатория да имаме доверие. 😐
Виж целия пост
# 260
Момичета,
Пуснах разширения пакет в Геника по съвет на кардиолога, който ми следи сърдечнтото заболяване и останах изумена, че имам разминаване между изследванията от преди година и сега.
Скрит текст:

В момента пия само натаспин и метилирана фк. Не знам за нмх ли съм и изобщо какво да правя? 🤔
Това са ми изследванията от преди години, правени са в токуда обаче

Досега съм била на терапия само с АП, както писах преди, миналата седмица ми го спряха и смениха с натаспих Х х 1 капсула на ден.
Какви точно са моите мутации - високо рискови или не? В паника съм , не знам и кой може да ме консултира бързо, за всичките хематолози се чака с месец -два напред Disappointed Relieved
Една от двете лаборатории е направила грешка. Може да им пишеш по един имейл да ги питаш какво се случва.

Твоите мутации се водят нискорискови. И някои лекари не препоръчват терапия с нмх. Като тук говорим само за терапия по време на бременност.  На мен ми обясниха, че ако няма бременност нямам нужда от терапия с такива мутации.

Лекаря, който ти спрял АП на база на изследвания ли го е направил?
Ако да, значи нещата са ок в момента.
Виж целия пост
# 261
Ясно, благодаря ти. Генетика при който аз ходих и му имам доверие ми каза, че мога да мина и само с Натаспин, но мнението на Yan25, че с 2 загуби би настоявала за терапия ме замисли. Може би ще потърся второ мнение все пак, не ми се минава по този път отново. И аз съм ходила при Цонев, добро впечатление ми беше оставил, с изключение на това, че често отсъства и се чака доста, но пълно щастие няма...Успех ти желая!
Виж целия пост
# 262
Каква е разликата межу Натаспин и Аспирин?
Виж целия пост
# 263
Авокадо, някои жени и само с ПАИ са на терапия след загуби . Аз предпочитам да се застраховам и след два аборта и този букет от мутации не бих рискувала. Особено след като нмх не вреди ,ако се следи коагулация и няма отношение към бебето ,в смисъл че няма риск с нея,но пък без нея е голям в твоя случай.Лично мнение,дано всичко е наред следващия път .
Виж целия пост
# 264
Доколкото знам, Натаспина е естествена алтернатива на аспирина и се води хранителна добавка. Според лекарката ми е по-добър от аспирина и няма проблем да се пие профилактично за дъъълго време.

Yan25, аз имам само PAI уж, той не се ли води нискорисков? Надявах се, че няма да се налага да си бия всеки ден инжекции, просто не ги харесвам, и знам, че ще ми е супер неприятно. Но си права, по-добре е да не се рискува.
Виж целия пост
# 265
Но имаш ПАИ само от изследваните дотук,а те са много малко .Възможно е да имаш и фактор 13 и АСЕ и тогава става по-високорискова комбинация. Може би единия лекар не те е накарал да ги изследваш, защото с аборт зад гърба така и така е по-добре с терапия .аз на негово място също бих направила същото,но всеки си решава.Аз само споделям опит от пътя,по който съм минала.
Виж целия пост
# 266
аз бях със същата мутация и mthfr хетерозигот, бих инжекции през цялата бременност (първа). Имах завишени д-димери. С инжекциите се свиква. Някои жени и с хетерозигот в Паи бият нмх защото са имали загуби
Виж целия пост
# 267
Скрит текст:
Момичета,
Пуснах разширения пакет в Геника по съвет на кардиолога, който ми следи сърдечнтото заболяване и останах изумена, че имам разминаване между изследванията от преди година и сега.

В момента пия само натаспин и метилирана фк. Не знам за нмх ли съм и изобщо какво да правя? 🤔
Това са ми изследванията от преди години, правени са в токуда обаче

Досега съм била на терапия само с АП, както писах преди, миналата седмица ми го спряха и смениха с натаспих Х х 1 капсула на ден.
Какви точно са моите мутации - високо рискови или не? В паника съм , не знам и кой може да ме консултира бързо, за всичките хематолози се чака с месец -два напред Disappointed Relieved
Ето това е нещо ново, уж и двете лаборатории са  от препоръчваните, или някъде някой е качил грешни данни или така си ги пишат.
Пробвайте само тези дето ви се разминават да пуснете в друга трета лаборатория.
Особено Лайден, на едните го имате, при другите липсва, има нещо объркано.
Пишете като имате резултат моля, че вече не се знае на коя лаборатория да имаме доверие. 😐
Имах консултация с генетика на Геника днес, обясни ми, че най-сериозните са тези за фолата и Б12 и ме пита дали пия метилирани - пия. За Фактор 13 и ACE каза , че няма страшно , защото са хетерозиготи. Лайден го имам на двете места, просто Геника са го написали с по-дългото име- там нямам мутации. Но тоя фактор 13 просто не ми дава мира въпреки , че генетичката беше на мнение, че не е драма.
Скрит текст:
Момичета,
Пуснах разширения пакет в Геника по съвет на кардиолога, който ми следи сърдечнтото заболяване и останах изумена, че имам разминаване между изследванията от преди година и сега.
Скрит текст:

В момента пия само натаспин и метилирана фк. Не знам за нмх ли съм и изобщо какво да правя? 🤔
Това са ми изследванията от преди години, правени са в токуда обаче

Досега съм била на терапия само с АП, както писах преди, миналата седмица ми го спряха и смениха с натаспих Х х 1 капсула на ден.
Какви точно са моите мутации - високо рискови или не? В паника съм , не знам и кой може да ме консултира бързо, за всичките хематолози се чака с месец -два напред Disappointed Relieved
Една от двете лаборатории е направила грешка. Може да им пишеш по един имейл да ги питаш какво се случва.

Твоите мутации се водят нискорискови. И някои лекари не препоръчват терапия с нмх. Като тук говорим само за терапия по време на бременност.  На мен ми обясниха, че ако няма бременност нямам нужда от терапия с такива мутации.

Лекаря, който ти спрял АП на база на изследвания ли го е направил?
Ако да, значи нещата са ок в момента.
Геника бяха подробни и изчерпателни, Токуда даже не помнеха нещо да са изследвали.... Токуда реално са сбъркали MTHFR 677T, другите съвпадат с Геника. Не че ме успокоява много... не знам вече. АГ и кардио категорично казаха стоп на аспирина в 34 г.с. и кардиото го замени с Натаспин, обясни ми същите неща, които е казала лекарят на Авокадо.
АГ гледа кръвоток и хемостаза, каза ок са. Съгласи се да мина на Натаспин. Но тези изследвания са след спрян АП само за 3 дни.

Аз се чудя къде мога спешно да се консултирам с хематолог, ясно ми е, че за Паскалева, Лисичков, Тончев и другите известни няма да се вредя със седмици. Мислех да опитам с проф. Станева в токуда, ангиолог е , но нали разбира от тромбофилии, но предполагам, че и там ще е пълна лудница. Всякакви други предложения ще са ми от полза, не държа на име, просто ако мога възможно най-бързо да се консултирам.
Виж целия пост
# 268
нямате повод за спешност, изследванията са ви прекрасни, Не препоръчвам да ходите при Станева - ужасно скъпо, и ще е безсмислено. Ако държите на консултация с хематолог може да пробвате във Вита има една Кондева мисля че беше с по-достъпни часове, но ако сте минали 34та седмица с тези показатели сте повече от добре. Само д-димера ми липсва, може да го пуснете за всеки случай.
Скрит текст:
Момичета,
Пуснах разширения пакет в Геника по съвет на кардиолога, който ми следи сърдечнтото заболяване и останах изумена, че имам разминаване между изследванията от преди година и сега.

В момента пия само натаспин и метилирана фк. Не знам за нмх ли съм и изобщо какво да правя? 🤔
Това са ми изследванията от преди години, правени са в токуда обаче

Досега съм била на терапия само с АП, както писах преди, миналата седмица ми го спряха и смениха с натаспих Х х 1 капсула на ден.
Какви точно са моите мутации - високо рискови или не? В паника съм , не знам и кой може да ме консултира бързо, за всичките хематолози се чака с месец -два напред Disappointed Relieved
Ето това е нещо ново, уж и двете лаборатории са  от препоръчваните, или някъде някой е качил грешни данни или така си ги пишат.
Пробвайте само тези дето ви се разминават да пуснете в друга трета лаборатория.
Особено Лайден, на едните го имате, при другите липсва, има нещо объркано.
Пишете като имате резултат моля, че вече не се знае на коя лаборатория да имаме доверие. 😐
Имах консултация с генетика на Геника днес, обясни ми, че най-сериозните са тези за фолата и Б12 и ме пита дали пия метилирани - пия. За Фактор 13 и ACE каза , че няма страшно , защото са хетерозиготи. Лайден го имам на двете места, просто Геника са го написали с по-дългото име- там нямам мутации. Но тоя фактор 13 просто не ми дава мира въпреки , че генетичката беше на мнение, че не е драма.
Скрит текст:
Момичета,
Пуснах разширения пакет в Геника по съвет на кардиолога, който ми следи сърдечнтото заболяване и останах изумена, че имам разминаване между изследванията от преди година и сега.
Скрит текст:

В момента пия само натаспин и метилирана фк. Не знам за нмх ли съм и изобщо какво да правя? 🤔
Това са ми изследванията от преди години, правени са в токуда обаче

Досега съм била на терапия само с АП, както писах преди, миналата седмица ми го спряха и смениха с натаспих Х х 1 капсула на ден.
Какви точно са моите мутации - високо рискови или не? В паника съм , не знам и кой може да ме консултира бързо, за всичките хематолози се чака с месец -два напред Disappointed Relieved
Една от двете лаборатории е направила грешка. Може да им пишеш по един имейл да ги питаш какво се случва.

Твоите мутации се водят нискорискови. И някои лекари не препоръчват терапия с нмх. Като тук говорим само за терапия по време на бременност.  На мен ми обясниха, че ако няма бременност нямам нужда от терапия с такива мутации.

Лекаря, който ти спрял АП на база на изследвания ли го е направил?
Ако да, значи нещата са ок в момента.
Геника бяха подробни и изчерпателни, Токуда даже не помнеха нещо да са изследвали.... Токуда реално са сбъркали MTHFR 677T, другите съвпадат с Геника. Не че ме успокоява много... не знам вече. АГ и кардио категорично казаха стоп на аспирина в 34 г.с. и кардиото го замени с Натаспин, обясни ми същите неща, които е казала лекарят на Авокадо.
АГ гледа кръвоток и хемостаза, каза ок са. Съгласи се да мина на Натаспин. Но тези изследвания са след спрян АП само за 3 дни.

Аз се чудя къде мога спешно да се консултирам с хематолог, ясно ми е, че за Паскалева, Лисичков, Тончев и другите известни няма да се вредя със седмици. Мислех да опитам с проф. Станева в токуда, ангиолог е , но нали разбира от тромбофилии, но предполагам, че и там ще е пълна лудница. Всякакви други предложения ще са ми от полза, не държа на име, просто ако мога възможно най-бързо да се консултирам.
Виж целия пост
# 269
При д-р Тончев съм си записвала час за няколко дни след обаждането ми (преди близо година).
Проверете в медицинския център за кога записват. Може и да не се чака много.

Скрит текст:
Момичета,
Пуснах разширения пакет в Геника по съвет на кардиолога, който ми следи сърдечнтото заболяване и останах изумена, че имам разминаване между изследванията от преди година и сега.

В момента пия само натаспин и метилирана фк. Не знам за нмх ли съм и изобщо какво да правя? 🤔
Това са ми изследванията от преди години, правени са в токуда обаче

Досега съм била на терапия само с АП, както писах преди, миналата седмица ми го спряха и смениха с натаспих Х х 1 капсула на ден.
Какви точно са моите мутации - високо рискови или не? В паника съм , не знам и кой може да ме консултира бързо, за всичките хематолози се чака с месец -два напред Disappointed Relieved
Ето това е нещо ново, уж и двете лаборатории са  от препоръчваните, или някъде някой е качил грешни данни или така си ги пишат.
Пробвайте само тези дето ви се разминават да пуснете в друга трета лаборатория.
Особено Лайден, на едните го имате, при другите липсва, има нещо объркано.
Пишете като имате резултат моля, че вече не се знае на коя лаборатория да имаме доверие. 😐
Имах консултация с генетика на Геника днес, обясни ми, че най-сериозните са тези за фолата и Б12 и ме пита дали пия метилирани - пия. За Фактор 13 и ACE каза , че няма страшно , защото са хетерозиготи. Лайден го имам на двете места, просто Геника са го написали с по-дългото име- там нямам мутации. Но тоя фактор 13 просто не ми дава мира въпреки , че генетичката беше на мнение, че не е драма.
Скрит текст:
Момичета,
Пуснах разширения пакет в Геника по съвет на кардиолога, който ми следи сърдечнтото заболяване и останах изумена, че имам разминаване между изследванията от преди година и сега.
Скрит текст:

В момента пия само натаспин и метилирана фк. Не знам за нмх ли съм и изобщо какво да правя? 🤔
Това са ми изследванията от преди години, правени са в токуда обаче

Досега съм била на терапия само с АП, както писах преди, миналата седмица ми го спряха и смениха с натаспих Х х 1 капсула на ден.
Какви точно са моите мутации - високо рискови или не? В паника съм , не знам и кой може да ме консултира бързо, за всичките хематолози се чака с месец -два напред Disappointed Relieved
Една от двете лаборатории е направила грешка. Може да им пишеш по един имейл да ги питаш какво се случва.

Твоите мутации се водят нискорискови. И някои лекари не препоръчват терапия с нмх. Като тук говорим само за терапия по време на бременност.  На мен ми обясниха, че ако няма бременност нямам нужда от терапия с такива мутации.

Лекаря, който ти спрял АП на база на изследвания ли го е направил?
Ако да, значи нещата са ок в момента.
Геника бяха подробни и изчерпателни, Токуда даже не помнеха нещо да са изследвали.... Токуда реално са сбъркали MTHFR 677T, другите съвпадат с Геника. Не че ме успокоява много... не знам вече. АГ и кардио категорично казаха стоп на аспирина в 34 г.с. и кардиото го замени с Натаспин, обясни ми същите неща, които е казала лекарят на Авокадо.
АГ гледа кръвоток и хемостаза, каза ок са. Съгласи се да мина на Натаспин. Но тези изследвания са след спрян АП само за 3 дни.

Аз се чудя къде мога спешно да се консултирам с хематолог, ясно ми е, че за Паскалева, Лисичков, Тончев и другите известни няма да се вредя със седмици. Мислех да опитам с проф. Станева в токуда, ангиолог е , но нали разбира от тромбофилии, но предполагам, че и там ще е пълна лудница. Всякакви други предложения ще са ми от полза, не държа на име, просто ако мога възможно най-бързо да се консултирам.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия