Борбата с рака - духовно оцеляване, физическо преодоляване - 76

  • 59 065
  • 758
# 465
но други по-скоро не - този на белия дроб например. Специално за него съм проверявала.

Къде и как сте проверявали ?
А баба ви по бащина линия как е ?

Аз разбрах че е наследствен не точно определено като вид , а щом бабата по бащина линия е била болна то имат предразположеност и внуците ( не задължително да е един и същ) ох, незная дали го обясних.
Благодаря ви, че писахте по тази важна за мен тема.
Благодаря!
Виж целия пост
# 466
Ето, моя милост съм от тези редки случаи (под 8%в световен мащаб) жени с генетична мутация BRCA1 и едновременно хормонален рак. По майчина линия е генетичната мутация. И съм на 42 г.
Така че, ето всякакви случаи има, за съжаление.
Виж целия пост
# 467
В тази болест няма точни закономерности, може да си генетично предразположен и никога да не се разболееш, както може и никой в рода ти да не е имал рак и ти да изтеглиш късата клечка. Не го мислете много откъде е дошъл, важното е да го разкараме от животите си. Аз си мечтая да дойде време, в което да не се сещам всеки ден за болестта и да не живея с мисълта за нея. Желая го на всички ни!
Виж целия пост
# 468
Баща ми почина от рак на простатата, брат му също почина от рак, а дядо ми (техният баща) е починал от рак на белия дроб, ако може да бъде сигурно, защото е било много отдавна. По майчина линия нямам онкологични заболявания. Някои лекари водят заболяването на баща ми наследственост, повечето не.
Изследванията, които си правих за наследствени мутации при мен са отрицателни.
Моят съвет е да не си мислите непрекъснато, че ще развиете рак и да се успокоите, че рак не знам дали ще си докарате, но непрекъсната тревожност със сигурност. Знаете, че нагласата е в основата на много заболявания, както и в преборването им. Живейте си живота и не мислете само за това. И се следете редовно все пак.
Виж целия пост
# 469
Да, така е напълно Ви разбирам, но аз нямам предвид само на гърдата а принципно. Даже някъде четох че през поколение се предавало.
Понеже тук тази тема е обособена за тази болест и реших да попитам имате ли такива наблюдения специално по бащината линия , защото аз до скоро си мислех , че по  майчина линия са повечето ъъъ гени , но сега като се замисля...
Иначе страха си го имам и то не само за себе си а и за децата.

П.п Вие пишете за баща -дядо чичо .
А мен по скоро ме интересува внучка баба ( по бащина линия )

Много Ви Благодаря за отговора.

Здраве и късмет ...
Виж целия пост
# 470
Баба ми по бащина линия не е имала онкологично заболяване, аз  имам.
Виж целия пост
# 471
И двете ми баби доживяха до дълбока старост без всякакви болести - отидоха си на 95-96 години. Та тия теориии - баби-внуци  при мен не важат.

Сиса, да, знам за Плевен - те вече приключиха с проекта, затова не е безплатно вече, но те постоянно правят някакви проекти и може да се проверява отвреме-навреме. Аз така насочих близки с детенце с булоза /което е много рядко генетично заболяване/ - като се разговорихме с д-р Камбурова за моя резултат и за всякакви генетични изследвания се оказа, че в момента приключват и такъв проект, та хората хванаха за малко последният влак /същото изследване в Германия щеше да им излезе 2-3 хил. евро/.
Виж целия пост
# 472
Svetlinar Здравей. Ние тук нямаме наши теории, а само споделяме опит, мисли и емоции. Теориите са в учебниците, научните данни - в публикации в специализираната литература.
Това, за което питаш (от баба по бащина линия през поколение) е част от едно генетично явление, нарича се кросинговър и се учи в 9 клас (тогава се учи и, че индивидът получава половината генетичен материал от майката, а другата половина от бащата). Та кросинговърът е процес, при който се обменя по-отдалечена генетична информация (не само от дядо/баба, може да е леля/чичо/вуйчо) с цел гарантиране на генетично разнообразие чрез възникване на мутации. То хубаво, ама понякога тези мутации не са ОК и ето ти белята... Колко често и дали ще се “предаде” няма еднозначен отговор.
Така че не се тормози с тези въпроси, най-много да си докараш тревожност с всичките му там екстри. По-добре се концентрирай в изясняването на проблема, за който си получила сигнал преди цели три години, това е далеч по-важно от гените на баба ти.
За статистиката: баба ми по бащина линия си отиде от друга болест; никакви онкозаболявания. Баба ми по майчина линия доживя до 96, без хапче през живота си, а майка ми и нейната сестра (моя леля) - първи в генерацията с рак на гърдата. Изследвала съм се за мутации. Нямам. Но чух диагнозата.
Неведоми са пътищата генетични...
Виж целия пост
# 473
Баба ми по майчина линия имаше рмж, не знам какъв тип, беше твърде отдавна
Сега аз, нямам мутацията

Баба ми по бащина линия умря от старост, май нямаше никакви заболявания


Днес имах среща с физиотерапевт
Провери колко мога да си движа ръцете
Даде ми указания за нови упражнения
Вече може и трениране с гирички

И извън темата, нещо за любителите на череши, ей това си взех и наистина поне на моята кожа ухае на черешов сок, много съм Хепи че най-после намерих, имам един уж черешов герлен, ама не съвсем с новата формула
https://www.fragrantica.com/perfume/Zara/Cherry-Smoothie-72492.html
Почти не бях ползвала парфюми последните три месеца, сега трябва да наваксам
Виж целия пост
# 474
Баба ми по бащина линия имаше РМЖ като моя - хормонозависим. Диагностицирана на 80 години, пет години по-късно почина от метастази, но беше само на тамоксифен и то за кратко. Баща ми има проблеми с простатата, но за щастие всичко е било доброкачествено и така се надявам да остане. Аз уж имам само повишен риск за другата, която вече липсва. Консулова не беше доволна от това, която имам като документ от Камбурова в Плевен, защото в него липсва подробно описание какво са изследвали. Пише само за повишения риск за другата гърда. Отделно ми каза, че се правят някакви конкретни генетични изследвания, около пет хиляди лева стрували, но понеже на този етап не е приоритет за лечението и не задълбахме в темата.
Днес се видяхме с Касаби случайно и се радвам, че ми се обади да се запознаем. Heart
Виж целия пост
# 475
Дами, един процедурен въпрос:
Преди започване на лъчетерапия минава ли се пак през онкокомисия?
В смисъл, кой я назначава? Аз имам само устно указание от онколога като ми свърши химията, ама все си мисля, че за да си назнача среща с лъчетерапевт, трябва да имам някакъв докумен все пак, че е нужно да се прави Simple Smile
Виж целия пост
# 476
Molly,  аз започнах лъче с решението на онкокомисията още преди химията, в което ми беше вписано лечение с химио и лъчетерапия. Т.е. ако никъде не ти е вписано, предполагам, че ще трябва да се мине пак. Освен това имам и някакъв протокол от "Онкологична комисия по химитерапия", който ми дадоха след скенера в края на химията, в който също пише, че ме насочват за лъчетерапия.
Виж целия пост
# 477
Тенкю, Селави!
Сега ще си прегледам документите да не съм го проспала и да е записано някъде все пак.
Виж целия пост
# 478
Ако ще продължаваш в Сити, ще трябва да си запишеш час за преглед при техен лъчетерапевт. Не помня онколозите да са ми давали документ. Лъчетерапевтите могат да видят досието ти в системата. Добре ли ти зарасна операцията. На теб в крайна сметка какво ти махнаха - само лимфен възел или по-голям участък?
Виж целия пост
# 479
Моли,
На сестра ми в епикризата от отделението по химиотерапия пишеше: Препоръка за хирургично лечение. А в епикризата от хирургията: Препоръчка за лъчетерапия и продължаваща химиотерапя след консулатция с онколог.

Директно с епикризата отиде при лъчетерапев, който и назначи лечението и на консултация с онколог, който внесе в "химиотерапевчина" комисия отказа й от последващ друг вид химия (не съм сигурна за думата, но не на всички специалности, а само химиотерапевтите, които първия път и назначиха конкретните медикаменти).
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия