Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 21

Публикувана: 29 окт. 2022, 01:35 ч.
Последно мнение: 30 ян. 2023, 08:09 ч.

26 358
799

delisardeli - Редовен потребител

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какви са връзките между фолиевата киселина, желязото и витамин В12?
Какви са препоръките за работа при тромбофилия?
Какви генетични тестове се извършват за тромбофилия и какви са техните резултати?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какви са връзките между фолиевата киселина, желязото и витамин В12?
  
  Фолиевата киселина, желязото и витамин В12 играят решаваща роля в производството на червени кръвни клетки и метаболизма на организма. Недостигът на тези витамини може да доведе до анемия. От съществено значение е да се поддържа баланс между тези хранителни вещества, като приемът им трябва да бъде съобразен с индивидуалните нужди на всеки пациент.
- Какви са препоръките за работа при тромбофилия?
  
  При работа в офис и рискова бременност се препоръчва да ставате от стола и да се разхождате на всеки 30-40 минути. Ако това не е възможно, болничният може да бъде решение, тъй като продължителното седене при рискова бременност е опасно.
- Какви генетични тестове се извършват за тромбофилия и какви са техните резултати?
  
  Генетичните тестове за тромбофилия включват фактори като фактор V Leiden, фактор II протромбин, плазминогенен активатор инхибитор, метилентетрахидрофолат редуктаза, ангиотензин-конвертиращ ензим, метионин синтетаза редуктаза , васкуларен ендотелен растежен фактор А, прокарбоксипептидаза U и други. Тези тестове се извършват в специализирани генетични лаборатории. Резултатите от генетичните тестове показват наличието на различни мутации, които могат да предразположат към тромбофилия и да доведат до различни проблеми по време на бременност, като повишен риск от образуване на кръвни съсиреци, дълбока венозна тромбоза, сърдечно-съдови инциденти, дефицит на B9 и B12 , прееклампсия и други.
- Какво представлява вродената тромбофилия?
- Как се прави инжекция с фраксипарин?

*Lorena*

Ентусиаст

# 720 25 ян. 2023, 19:36 ч.

Цитат на: Пагане в вт, 24 яну 2023, 17:21

Здравейте,
Имам два спонтанни аборта - направих генетични изследвания и имам хомозигот при PAI и при MTHFR, Factor V и Prothrombin са нормални.
Направих консултация с хематолог в Токуда, като според него е необходима терапия при следваща бременност. Пусна и някои кръвни изследвания:

Приемам метилираните форми на фолиева и б12. Въпреки че е в границите, б12 ми се струва нисък.
На вторичен преглед съм чак на 09.02.
Нямам категорично потвърдено от него, че имам тромбофилия. Вие какво мислите?
Също така, дали не трябва да изследвам и други генетични показатели?

Имаш тромбофилия - много лекари не вземат насериозно хомозиготна мутация при PAI (тя може и да не направи проблем или да не направи сериозен проблем, но може и да прецаква всяка твоя бременност).
С хомозиготна PAI мутация имам една безпроблемна бременност, една, която също беше успешна, макар че без малко да завърши с аборт, лежах за задържане с месеци след един огромен кръвоизлив (при тези две бременности не знаех за мутацията и съм взимала профилактично само Акард, който вероятно е помогнал за щастливите завършеци), но след това имам и доста неуспешни бременности, завършили на различна фаза, та за последната ми успешна бременност бях с НМХ от зачеването (инвитро) до раждането. Не е за подценяване мутацията, още повече щом имаш история с неуспешни бременности. Силно ти препоръчвам да държиш на НМХ терапия и да не се оставяш да те увещават, че можеш и без НМХ или че може през ден да си слагаш инжекция - може и да може, но може и да не може, а не си струва да добавиш още един аборт към досегашните два.