Благотворителност - измами

  • 6 724
  • 108
# 90
В случая си беше измама! Ако искате вярвайте, ако искате не. Нямам дивидент да лъжа или засилвам нещата.
Да обобщя и спирам, защото и аз си спомням гадостите от нашият престой в отделението, това дете не беше в състоянието, което майка му твърдеше че е! Лекарите също виждаха това, но явно жената имаше някакъв коз в ръцете - сбъркана инжекция или нещо подобно и не й се противяха, а подвиваха опашка.
Момченцето, тогава на около 10-11г, заставаше за снимки на леглото и по-късно получаваше нещо.
Артрит не се лекува, поддържа се добро общо състояние, което не означава здраво дете, но всичко останало, извън тази диагноза, съм сигурна че беше театър!
Дано момчето е добре и вярвам, че има справедливост за хора като майка му.
Виж целия пост
# 91
А, може и така да е, не споря. Има и такива, които използват ситуацията. И ако веднъж мине между капките, после се пробва пак защото така е по-лесно..
Виж целия пост
# 92
В детската болница, лежахме с малкия ми син, доста време. 3 пъти се случи да приемат въпросното момче. Беше видимо добре, но се правеше на болно, майка му "дирижираше" представлението, качваше снимки от олницата, а когато лекарите си тръгваха следобед ходеше да му купува "наградите"... Аз бях в шок! Момчето има сметка за дарения, телк и целият екип на отделението знаеше че той е добре! Дори сега, като връщам спомените си се отвръщавам!
За кое дете става въпрос?
Виж целия пост
# 93
Лично аз никога не дарявам за лечение на деца с аутизъм (говоря за лечение на самия аутизъм, разбира се, не на други увреждания и заболявания), за каквито все по-често се събират пари. Нито стотинка, принцип ми е. Имам такова дете с тежко изоставане и ако имаше полза - за него щях да ги давам същите пари, пак нямаше да ги дарявам. Но не мисля, че има смисъл.
Затова престанах и да изпращам смс-и за Българската Коледа, твърде много станаха тези кампании и там и ми изглежда цинично (за самите родители може би не е така, не ги обвинявам) да се поставят наред с други деца с тежки заболявания, на които реално може да им се помогне.

За останалите случаи - пак аз лично, не казвам, че за всеки трябва да бъде така, дарявам на хора с наистина тежки и спешни случаи, деца или по-млади хора предимно, където никоя събираема сума не е твърде голяма и никое лечение не е излишно. И да отидат за друго част от парите, което само по себе си ми се вижда малко вероятно - халал да им е. Не се занимавам и с проверки на верността на твърдения, епикризи и прогнози - надявам се съответният сайт или организатор на кампанията да е проверил.

В някои случаи вероятно и в България може да се извърши напълно сходно лечение на това в Турция или някъде си, но пак важи същото - на човек, изпаднал в такава тежка нужда, изобщо не бих му придиряла. Дали е страх да рискува у нас, дали е неинформираност (а моята информираност едва ли ще е по-добра в общия случай), дали е друго, той си знае, но в подобни случаи каприз и глезотия не е.
Виж целия пост
# 94
В Турция продават надежда. Което не е малко, когато си отчаян.
https://www.pariteni.bg/novini/zdrave/lekar-vnimavajte-sys-zdrav … -v-turciia-242122
Виж целия пост
# 95
Да, всеки би пробвал всичко, стига да е наистина лечение, а не шарлатания, де. Един на сто случая да успее, на хиляда дори, пак има смисъл. Също и вярвам, че се държат по-добре с болните, както и че дейностите са по-добре организирани, което не е главното, но има значение, дори само психологическо.

Другите глупости на Буболина си ги знаем.
Виж целия пост
# 96
Не знам защо ми изтриха поста, че у нас отказват да правят операции и процедури на тежкоболни пациенти, за които в Турция не отказват. У нас не искат да поемат риска, явно и стандартите за лечение са различни от турските. Един от най-близките ми хора почина без да получи шанс у нас, защото мултидисциплинарен екип от лекари взе решение да не се прави операция, т.к.според тях пациентът нямало да издържи. И въпреки че настоявахме да заплатим цялата скйпоструваща операция и тя да бъде направена на наша отговорност, така и не се стигна до нея. И до ден-днешен живеем с гадното чувство, че не направихме достатъчно и че имаше шанс, който ни беше отказан. За Турция тогава и дума не можеше да става, защото нямаше възможност да се осигури специализиран транспорт.
Виж целия пост
# 97
Стига с глупостите! За малкия ми син, цял свят почти - Австрия, Германия, Франция, Израел и САЩ отказаха операция! Категорично и безусловно отказаха да направят интервенция! Единствено в Турция се съгласиха, но без гаранция ще се парализира ли детето или ще изгуби твърде много кръв или ще вземат материал за изследване успешно.
Тяхното е просто форма на търговия, не казвам че нямат специалисти или знания, напротив! И технически и кадрово са подготвени на високо ниво, но приоритет са им търговските дружества, каквито са всички болници и клиники.
Виж целия пост
# 98
По темата за благотворителността - дарявам за каузи, които за мен си заслужават и за които виждам, че има отчетност. Да, не се очаква семейство да умре от глад, докато събира парите за операцията, но нека това бъде споменато - трябва ни сума Х за операцията, сума У за път и настаняване, сума W за храна иа консумативи и т.н. Напоследък виждам много кампании, в които липсва каквато и да е информация - човек Х е много зле, с рак е, събираме пари за Турция. Добре, сигурно човекът наистина е болен,  сигурно наистина близките искат по-добра алтернатива за лечение в чужбина, но не може просто да се споделят едни апели за помощ, без дори да е спомената диагнозата и сумата, която се събира. Отделно, смятам, че трябва всички дарителски кампании да се регулират по някакъв начин - да има минимални изисквания за информацията, която да бъде предоставяна. За мен поне е важно също така да се споменава дали лечението е алтернативно или не, защото в много кампании съм засичала как тази информация липсва. Мои познати, които имат дете с доста увреждания, залитнаха в тази крайност - да се събират пари за трансплантация на стволови клетки, която няма доказана полза при деца с тези увреждания и в крайна сметка, направиха няколко курса. Локдауните прекъснаха последващите курсове и парите, които иначе семейството щеше да даде за стволовите клетки в Украйна, бяха вложени в допълнителна рехабилитация и работа със специалисти тук и, о, чудо, детето се развива по същият начин, както след чудодейните терапии.
Виж целия пост
# 99
Близко дете до нас също е с увреждания и родителите ходиха в Турция за вливане на стволови клетки. Нямаше подобрение, но откъде можеха да знаят предварително? Човек се хваща и за най-малката надежда, независимо от мижавия шанс.
Виж целия пост
# 100
По темата за благотворителността - дарявам за каузи, които за мен си заслужават и за които виждам, че има отчетност. Да, не се очаква семейство да умре от глад, докато събира парите за операцията, но нека това бъде споменато - трябва ни сума Х за операцията, сума У за път и настаняване, сума W за храна иа консумативи и т.н. Напоследък виждам много кампании, в които липсва каквато и да е информация - човек Х е много зле, с рак е, събираме пари за Турция. Добре, сигурно човекът наистина е болен,  сигурно наистина близките искат по-добра алтернатива за лечение в чужбина, но не може просто да се споделят едни апели за помощ, без дори да е спомената диагнозата и сумата, която се събира. Отделно, смятам, че трябва всички дарителски кампании да се регулират по някакъв начин - да има минимални изисквания за информацията, която да бъде предоставяна. За мен поне е важно също така да се споменава дали лечението е алтернативно или не, защото в много кампании съм засичала как тази информация липсва. Мои познати, които имат дете с доста увреждания, залитнаха в тази крайност - да се събират пари за трансплантация на стволови клетки, която няма доказана полза при деца с тези увреждания и в крайна сметка, направиха няколко курса. Локдауните прекъснаха последващите курсове и парите, които иначе семейството щеше да даде за стволовите клетки в Украйна, бяха вложени в допълнителна рехабилитация и работа със специалисти тук и, о, чудо, детето се развива по същият начин, както след чудодейните терапии.
Точно това имам предвид, но позволиш ли си да зададеш въпрос, те изкарват най-лошият на света.
Виж целия пост
# 101
Близко дете до нас също е с увреждания и родителите ходиха в Турция за вливане на стволови клетки. Нямаше подобрение, но откъде можеха да знаят предварително? Човек се хваща и за най-малката надежда, независимо от мижавия шанс.
Вижте, ако човек се лекува със собствени средства, той може да ходи където си иска и да прилага каквито иска терапии и това е негово право. Когато обаче това лечение се осъществява с парите на другите, трябва да има прозрачност - колко струва, как се изразходват средствата, дали това е част от официалния протокол за лечение или не (знам за кампания, в която бяха събирани средства за "участие в клинично проучване", което беше безплатно, но се събра една немалка сума, с която предполагам, че хората си поживяха добре известно време) и може би, е редно да се дават ъпдейти - как върви лечението, как се повлиява пациента, какво се планира в бъдеще и т.н.
Имам преки наблюдения върху някои турски клиники и мнението ми не е позитивно - залага се на продаването на надежда, а резултати при терминални или хронично болни пациенти рядко има. Не ме разбирайте погрешно, не очаквам турците да излекуват нелечими заболявания, но насаждането на очаквания, че деца с тежко ДЦП ще проходят, умствената изостаналост ще се навакса или че ще излекуват пациент с четвърти стадий рак на белия дроб ако се събере Х сума, граничи с вулгарност.
Виж целия пост
# 102
Близко дете до нас също е с увреждания и родителите ходиха в Турция за вливане на стволови клетки. Нямаше подобрение, но откъде можеха да знаят предварително? Човек се хваща и за най-малката надежда, независимо от мижавия шанс.
Вижте, ако човек се лекува със собствени средства, той може да ходи където си иска и да прилага каквито иска терапии и това е негово право. Когато обаче това лечение се осъществява с парите на другите, трябва да има прозрачност - колко струва, как се изразходват средствата, дали това е част от официалния протокол за лечение или не (знам за кампания, в която бяха събирани средства за "участие в клинично проучване", което беше безплатно, но се събра една немалка сума, с която предполагам, че хората си поживяха добре известно време) и може би, е редно да се дават ъпдейти - как върви лечението, как се повлиява пациента, какво се планира в бъдеще и т.н.
Имам преки наблюдения върху някои турски клиники и мнението ми не е позитивно - залага се на продаването на надежда, а резултати при терминални или хронично болни пациенти рядко има. Не ме разбирайте погрешно, не очаквам турците да излекуват нелечими заболявания, но насаждането на очаквания, че деца с тежко ДЦП ще проходят, умствената изостаналост ще се навакса или че ще излекуват пациент с четвърти стадий рак на белия дроб ако се събере Х сума, граничи с вулгарност.

Недай боже вашето дете да стане така, тогава дали така ще говорите.
Виж целия пост
# 103
Отчаяние е. Подкрепям за прозрачността, разбира се. Подкрепям и всички опити, дори включващи алтернативно лечение, баене и в каквото вярват нуждаещите се. Но когато разчиташ на чужда помощ е редно да държиш хората в течение, така е.
Виж целия пост
# 104

Недай боже вашето дете да стане така, тогава дали така ще говорите.

За това, че трябва да има прозрачност, когато харчиш чужди пари ли? Надявам се да съм на това мнение винаги, независимо от обстоятелствата.
А ако питате за турските клиники - както казах, разбирам някои хора защо прибягват до тях и, колкото и негативно настроена да съм, смятам, че всеки е в правото си да търси каквото лечение прецени. Но тук въпросът не е защо някой е решил да се лекува в определена клиника или с определен протокол, а дали коректно изразходва и отчита парите, които са му преведени от други хора за това лечение.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия