Кюретаж и забременяване след това - тема 89

Публикувана: 10 фев. 2023, 16:17 ч.
Последно мнение: 1 апр. 2023, 17:43 ч.

17 189
750

Jupiter sea

Jupiter sea

# 240 7 март 2023, 14:54 ч.

И аз съм чела по темите, че ги изследват навсякъде вече ..
Но имаше едно момиче, което беше изследвала гени в обикновена лаборатория и после в Геника... и имаше разминаване в резултатите..
Просто обикновените лаборатории го предлагат, но генетичните изследвания трябва да се правят в генетична лаборатория.. Това е!

Виж целия пост

Мацето

Редовен потребител

# 241 7 март 2023, 14:59 ч.

АГ-то щом ме изпрати директно в Геника, нищо че си имат тяхна лаборатория която предлага същото изследване. Думите и бяха, прави се в генетична лаборатория. Отделно пазят ти кръвния серум с години, аз с разликата от 7г пусках изследване и още ми го пазеха и не ми взимаха отново кръв.

Виж целия пост

Jupiter sea

# 242 7 март 2023, 15:01 ч.

И мен така като Мацето АГ ме прати в Геника, а не в тяхната лаборатория

Виж целия пост

Minnie.Mouse

Потребител

# 243 7 март 2023, 15:05 ч.

Тъкмо сравнявах пакетите в Геника и Кандиларов и подготвях дълъг пост, че са различни. Обаче АА ме е изпреварила. Grinning

Grinning

Аз също съм изследвала в Геника. Докторът ми не ме прати в тяхната лаборатория, Щерев, а каза да ида в Геника. А и за Кандиларов съм чувала много лоши отзиви. Не са и генетична лаборатория.

Виж целия пост

Пристрастен

# 244 7 март 2023, 15:08 ч.

Аз съм доволна от Кандиларов иначе, всичко друго там пускам (втората им централа в СФ).

Но не мога да се примиря, че се препоръчват по-евтини и ограничени пакети и се обяснява, че са пълни като не изследват важни неща…. Един път в живота се пускат тия изследвания, затова точно не трябва да е водеща цената. А добре информираният избор е важен.

Виж целия пост

# 245 7 март 2023, 15:33 ч.

Цитат на: Мацето в вт, 07 мар 2023, 13:49

Диди, бих казала, средно сериозно е положението.Избягвай седнало положение, легнало възможно най много, Бих те посъветвала когато се движиш да си вземеш колан за бременни, щом бебето е ниско, забрави за секс, пътувания с кола, дълги разходки, без чистене, готвене там е лесно, не е толкова на крак и седене, абе моя съвет е да се ограничиш на максимум. Не искам да те плаша, по никакъв начин, но на братовчед ми на жена му с такива размери и поставиха серклаж, но тя беше в доста по-ранни седмици. Хубаво е и утрогестан/циклогест да се слага, прогестерона действа като естествен серклаж. Не се паникьосвай сега, но и сама си наложи режим на движение. Мен ми бяха казали че седналото положение е най-коварно за шийката заради натиска.

Добавя, постави си цели, 28ма седмица е първата цел, след това 32ра след това 34та, след 34та е пей сърце! Коя седмица беше ?

Секса сами сме си го ограничили от самото начало. От сутринта до към 14ч изкарах в полулегнало положение и ми се схвана врат, заболя ме главата и излязох да засадя малко салати. Не съм се зорила, просто насипах малко семена и постоях навън, че времето е разкошно. Това с колата обаче не знам как ще стане. Трябва от къщи навън да не излизам ако не ползвам кола. В къща живеем и всичко ми е далеч. По-лошото е, че и асфалт няма и голямо друсане пада. 21-ва седмица съм все още, ще гледам до следващия преглед да се огранича колкото мога. Нищо не ми каза за прогестерон, то аз и не смея ся с тия мутации. Даде ми Алеракт глобули и изписа но шпа и Диаспорал.

Виж целия пост

Y

# 246 7 март 2023, 15:45 ч.

АА, имам ги и тях от Геника ,пуснати допълнително след установяване на хомозигот ПАИ. Ако го няма него,знаеш,че Ф13 и АСЕ ,нямат изява. Тъй че в Кандиларов си е добър пакета като начало, и ако излезе хетерозигот ПАИ,няма нужда от още. Още повече зависи какво значи според всеки " пълен пакет". Паскалева гледа само за Протромбин и Лайден, всичко друго за нея не е тромбофилия. Даже се кара вече на пациентите си,че ходят при нея с по 10-15 фактора и си мислят,че са с тромбофилия,а не са. Цитирам я " писна ми всяка втора жена вече да мисли,че е с тромбофилия". Но при няколко аборта,дава терапия и на останалите, но според нея е за всеки случай.Та зависи от предисторията , за да има " информиран избор " всеки трябва да си посети хематолог и да разкаже анамнезата си,за да го насочат към правилния пакет.
Аз само казах,че в много лаборатории се правят генетични изследвания, просто Геника е частна и затова е по- скъпа.

Виж целия пост

Мацето

Редовен потребител

# 247 7 март 2023, 16:01 ч.

Ян всички са частни, няма не частни. Генетични се правят в генетична лаборатория и да спрем тази дискусия. Паскалева явно и дойдоха в повече пациентките и тя на Сигридов го играе...

Виж целия пост

Brin de muguet

Ентусиаст

# 248 7 март 2023, 16:04 ч.

Цитат на: АА в вт, 07 мар 2023, 14:51

Айде смешки…… Как са ти MTRR, фактор 13 и АСЕ тогава като е пълен? Не ми отговаряй, щото не са изследвани…

Ето информирано сравнение на пакетите:
Геника:

То и при Геника има разминаване.
Според сайта им пълният панел за 900лв включва 14 маркера :

Скрит текст:

Фактор V Leiden (R506Q),
Протромбин (20210G>А),
PAI (4G/5G),
MTHFR (677C>T),
ACE (I/D),
Фактор XIII (Val34Leu),
MTHFR (1298A>C),
MTRR (66A>G),
FGB (-455G>A),
GPIIIa,
VEGFA (936C>T),
VEGFA (-1154G>A),
TAFI (+505A>G),
ANXA5 (М1/М2 хаплотип)

Аз съм правила точно него, но на части, за да не ми тежи финансово.

А според брошурата им (която е доста стара) пълният панел е 8 маркера :

Скрит текст:

Фактор V Leiden (R506Q),
Протромбин (20210G>А),
PAI (4G/5G),
MTHFR (677C>T),
+
ACE (I/D),
Фактор XIII (Val34Leu),
MTHFR (1298A>C),
MTRR (66A>G)

Тези липсват :
FGB (-455G>A),
GPIIIa,
VEGFA (936C>T),
VEGFA (-1154G>A),
TAFI (+505A>G),
ANXA5 (М1/М2 хаплотип)

Yan, не съм съгласна, че АСЕ няма клинична изява. Има толкова, колкото и другите фактори - може да се отключи, може и да не се отключи. Самостоятелно АСЕ без (ПАИ) означава генетична предразположеност към високо кръвно. Обаче комбинирано с ПАИ се отразява на фибринолизата.

Виж целия пост

НямаСмисъл

# 249 7 март 2023, 16:11 ч.

А не е ли най-добре да се консултираш първо с генетик и после да си пускаш изследвания? Мен Хранов ме изпрати директно при професор Алексей Савов и той ми каза какво да изследвам. И е най-логично, ако се замисли човек.

Виж целия пост

Y

# 250 7 март 2023, 16:11 ч.

Мацето, частна генетична (!) става дума..те са първи специализирани в това. То си го пише и на брошурите им.
Вижте сега , влезте в сайта на Надежда и Майчин дом примерно и ще видите какво пише за тромбофилията... Освен двата фактора,всичко друго НЕ е рисково през бременността. Ама и аз съм от тия наплашените вече и си биех нмх , пък съм с нискорискови... То модата на тромбофилията точно от Сигридов тръгна. Той сега пък се е насочил към други генетични предразположения - за пропускливи черва, които се лекуват с билки от аптеката на жена му.
Та аз за жалост съм вече от вкаралите се във филма,но исках да кажа просто,че основен пакет върши работа във всяка лаборатория. Щото почти няма хематолог,който да обърне внимание на останалите. Ето,даже и Паскалева си казва,че й е писнало всеки втори да се изследва и да си внушава,че му има нещо. Така че ,ако няма насока от хематолог/ генетик, или лоша фамилна анамнеза,не се вкарвайте във филми с 15 фактора и тн, защото почти няма човек, който да няма поне 1-2 вариации в тези гени ( това и от Геника си го казват).

Виж целия пост

Редовен потребител

# 251 7 март 2023, 16:12 ч.

Аз в Малинов ходих преди 3 г и нещо Русев пусна виит Д, MTHFR 677, тромбоцитно Левкоцитни Алергати (ТЛА) , Асе. И нк клекти. Това беше и ли лепна терапия през ден АП и клексан. И за нк клетки. С терапия до 11г с като в 11 ми изтекоха водите. Иначе до 13 г с носих плода.

Yan, кой са тези 2 високорискови според Надежда?

Виж целия пост

Пристрастен

# 252 7 март 2023, 16:14 ч.

Ян, много е грубо това….
И понеже аз съм нискорискова, ще ти кажа че първата ми бременност приключи с аборт заради тромб.
Седмица след положителен тест за бременност кръвта ми беше едва на ръба на долна граница за критично сгъстяване след! включване на клексан.
Ама съм нискорискова нали, кво толкова….

Виж целия пост

НямаСмисъл

# 253 7 март 2023, 16:14 ч.

Ами аз затова казвам - консултация с генетик. Савов е завеждащ националната генетична лаборатория... Ако на него не може да се довери човек, не знам на кого. Аз лично не съм фен на изследването на всичко що има за изследване. Дайте да си правим изследвания на поразия системно тогава, просто да има.

Виж целия пост

Мацето

Редовен потребител

# 254 7 март 2023, 16:20 ч.

Ох Ян, ама ето аз нямам нито един ген за тромбофилии, но пак съм на НМХ + АП при всяка бременност, кървотока в матката ми е почти нулев, и хематолог и трима АГ са съгласни на тази терапия, всички изследвания иначе перфектни

Няма Смисъл по-добре на поразия, отколкото аборт след аборт... не че пак имаш гаранция.

Виж целия пост

Препоръчани теми

Метод Щарк

581
1

Искам бебе

Аборт. Забременяване и износване след това - Тема 91

19 500
760

Искам бебе

Кога да кажа на работодателя, че съм бременна?

3 407
16

Бъдещи майки

Приемайки общите условия за ползване на сайта, потребителят се съгласява да се запознае с правилата и политиката за ползване на форума и да ги спазва, както и при ползването на сайта да съблюдава българското законодателство, интернет етиката, правилата на морала и добрите нрави.

НЕГ.БГ АД не гарантира за достоверността и пълнотата на съдържанието и не гарантира, че предоставените услуги ще удовлетворят изискванията на потребителя, нито че ще бъдат непрекъснати, навременни и сигурни. С приемането на общите условия потребителят се съгласява, че използването на предоставените услуги и информация е изцяло на негов риск и отговорност.

НЕГ.БГ АД няма задължение да извършва наблюдение на информация, публикувана от потребителите, както и на информацията, съхранявана, пренасяна или направена достъпна чрез сайта, нито да търси факти и обстоятелства, указващи извършването на неправомерна дейност от страна на потребител.

НЕГ.БГ декларира, че потребителските данни няма да бъдат предоставяни на трети лица, освен при поискване от съответните компетентни държавни органи или длъжностни лица, които са оправомощени да изискват такава информация съгласно действащото законодателство.

НЕГ.БГ АД си запазва правото да изпраща анкети за проучване и подобряване на удовлетвореността от предлаганите стоки и услуги, маркетингови проучвания с цел разработка и предлагане на нови стоки и услуги в сайта, както и непоискани търговски съобщения до регистрираните потребители с цел информиране за нови услуги и стоки, предлагани от дружеството.