Аборт. Забременяване и износване след това - Тема 94

  • 22 540
  • 766
# 240
Двата препарата с метформин - Метфогамма и Глюкофаж се понасят различно от различните хора. Тоест на някой му понася едното, на друг другото. Също има и период на адаптация и има значение 500-1000-1500мг ли са изписани. Дори и да е по-висока доза винаги се тръгва с прием на 500мг за седмица-две и се увеличава постепенно до съответното назначение от лекар.
Виж целия пост
# 241
Бъбъл, съжалявам за резултата. Аз изследвах генетично кухо яйце тази година, взима се материал от хорионните въси. При нас също забременяванията стават лесно, но вече два пъти имаше генетичен проблем. Включително кухото яйце излезе с генетична аномалия. Ние ползвахме изследването за да кандидатстваме по фонда, и да доплатим за предимплантационна диагностика.
Виж целия пост
# 242
Gelatto а генетични изследвания правили ли сте с мъжа ти
Виж целия пост
# 243
Gelato, пускали ли сте кариотипи с мъжа ти?
И ако е удобно да попитам, какъв генетичен проблем е имало двата пъти при вас?
Виж целия пост
# 244
Имам за последните две години неизяснена загуба, загуба заради синдром на Даун, биохимична и кухо яйце (с делеция на 9p хромозома). Загубите са били все в ранните седмици, около 10та.
Кариотипите са ни нормални, имам лека тромбофилия с назначена терапия, спермограма е нормална, включително тази за ДНК фрагментация. Сега чакаме резултатите от предимплантационна диагностика на 7 ембриона и се надявам да можем да направим ЗЕТ през декември Simple Smile
Виж целия пост
# 245
Благодаря, Gelatto! А по кой критерий кандидатсвахте по фонда?
Виж целия пост
# 246
Успех, Джелато!
Виж целия пост
# 247
Gelatto, а зареди това ли ще правите ин витро?Как го обясняват лекарите всичко това?Защо ви се случва?
Стискам палци да станат нещата съвсем скоро и да е до финал!

На мен нещо ми е много мъка с това кухо, имам някакви симптоми още(нормално било,то сакчето си растяло и обърква организма),намаляват, но продължава да ми се гади и да се чувствам бременна и това ме побърква.
Много искам да тръгне вече, предния път по-бързо се случиха нещата и безсимптомно.
Виж целия пост
# 248
Gelatto, пожелавам успех! Съжалявам за загубите, представям си какво ти е било. При толкова добри изследвания и аз не мога да разбера защо може да ви се случва. Но дано следващият ЗЕТ донесе късмет!  Flowers Four Leaf Clover

Bubble, Heart
Виж целия пост
# 249
Бъбъл, предимплатационна диагностика на ембриона (пид) се прави за да се види здрав ли е ембриона генетично.
Взима му се биопсия.
Виж целия пост
# 250
Мерси момичета Sparkling Heart
Minnie.Mouse- одобрени сме* по чл.26. ал.1 Доказано моногенно генетично заболяване или доказана балансирана хромозомна мутация при поне един от партньорите.
Бъбъл - реално са ни правени две биопсии на абортивен материал, като и при двете имаше проблем. Та, заради това правим инвитро. С техните резултати отидохме при генетика в болница Щерев (понеже сме си пациенти там), за да ни издаде становище за проблем. Вече това становище се добавя към другите документи за фонда и се чака за заповед.
Иначе ситуацията при нас се води "неизяснен стерилитет". Правили сме си какви ли не изследвания и според лекарите нищо не изглежда като причина...
Другата седмица имам час при проф. Паскалева в НКБ, за да чуя и нейното мнение за ситуацията с тромбофилията. Биохимичната ми се засече с подостър тереоидит, което е (уж) еднократен проблем на щитовидната жлеза - вече там са си нормални нещата.
Ужасно е да не знаеш причина, но се надявам че с ПИД сме на прав път. Успех на всички Nature Sparkles

* смених "кандидатствахме" с "одобрени", понеже не сме си избрали ние тази дефиниция, а това пишеше като заключение в издадената заповед от фонда, на база предоставена от нас информация
Виж целия пост
# 251
Прощавай, но с какво е доказано моногенно генетично заболяване или доказана балансирана хромозомна мутация при поне един от партньорите, след като кариотипите са ви нормални?
Стискам палци за здрави ембриони и успешен трансфер.
Виж целия пост
# 252
Прощавай, но с какво е доказано моногенно генетично заболяване или доказана балансирана хромозомна мутация при поне един от партньорите, след като кариотипите са ви нормални?
Стискам палци за здрави ембриони и успешен трансфер.
Не знам, но това е кутийката в която са ни сложили, с нашата ситуация. Може би има по-подробно описание в закона, но не съм търсила. А вероятно и презумцията е, че при нас си има някакъв проблем, макар и неоткрит с конкретика към момента. Егати малшанса трябва да е иначе...
Виж целия пост
# 253
Благодаря, Gelatto. Разпитвам, защото ние сме в подобна ситуация. Сега предстои мъжа ми да отиде на андролог с резултатите от спермограмата и вече той да каже може ли нещо да се подобри. И вече ще вървим и ние към инвитро. И на нас генетика е Щерев ни каза, че може да ни пише препоръка за финансиране към фонда.
Виж целия пост
# 254
Следя ето този док в ИГ, че поства интересни видеа. Тук обяснява как се образуват ембриони с генетични аномалии. Говори за инвитро, защото е такъв специалист, но мисля че при естествено зачеване е същото.

За неговорещите английски: при оплождането хромозомните двойки се подреждат по една линия и ако не са разпределени правилно по тази линия при разделянето в ембриона стават генетични грешки.

https://www.instagram.com/reel/C0CyAwKhgW5/?igshid=ZDE1MWVjZGVmZQ==
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия