Дългото чакане след трансфер – тема 109

  • 49 342
  • 740
# 405
Здравейте,дами! Понякога се чудя кое е по-страшно : кръвния или първият преглед? 😂 Аз съм утре на доктор за сърчице. Изключително съм притеснена и като слушам за спиране на сърчица и тн. съм като в несвяст. Не мога да се зарадвам на нищо,сякаш съм в страх нещо да не стане… отделно че при мен симптоми освен поддътите гърди, така и не се появиха. Вие как се чувствахте в този период и как преодоляхте страховете си?
Виж целия пост
# 406
Определено прегледа е по-страшен от кръвния. Първия тест го направих като на  шега. Как свиквам? Никак. Държи ме нащрек. Вярвам, че всичко ще бъде наред.
Виж целия пост
# 407
Много добре те разбирам, Sunshine, моят преглед е чак в понеделник и всяка вечер сънувам страхотии. Освен изостреното обоняние също нямам симптоми и ми е свито, но се стремя да мисля позитивно и да се разсейвам. Успех утре - ще чакаме да ни зарадваш!
Виж целия пост
# 408
Още с направата на тестовете бях като в несвяст. Не можех да повярвам и същевременно ме беше страх да се зарадвам,а после се чувствах виновна че не изразявам никакви емоции. Даже като се обадих на мама и казах: бременна съм,но не се радвай 😂 забраних на всички да са “щастливи”. Сега когато наближава прегледа е още по-страшно,защото няма да съм спокойна сигурно докато не започне да рита 😂  Утре ще пиша да кажа,как е минало. Стискайте палци да си имаме сърчице и всичко ♥
Виж целия пост
# 409
Здравей и от мен,
Аз също нямам никакви симптоми, освен надути гърди и желание за сън, но това го отдавам по- скоро на лекарствата. Видяхме пулсациите на сърчицето на ехограф, но звук не сме чули. Всяка вечер и аз сънувам най различни неща. Снощи сънувах, че съм си купувал ехограф и цял ден се гледам вкъщи и си виждам бебето. Ще се побъркаме, а не е хубаво. Мисля на 22 януари да отивам отново на преглед, ще се видя 9 седмица и да мога да си запиша час за прена тест Вижън. Репрото не съветва да не го правя, че съм млада и се е случило от първия път, личния АГ препоръчва ако имам възможност да го направя. Предлагат ми 8 мутации+ разбиране на пола 1150 лева. Какво мислите за тия тестове? Чета че се препоръчват при ин витро.
Виж целия пост
# 410
Аз много четох за тези тестове, питах и в групата ПИД, и мисля да си го спестя. Нашето ембрионче е пидвано и при това са изследвани 23 хромозоми. Тестовете предлагат изследване на няколко хромозоми. Все още не мога да разбера защо след ПИД на ембрион препоръчват пренатален тест, особено като не се припокриват като обхват. Пид го дават с 97 процента достоверност, пренаталните с 99 ...просто не ми излиза математиката. А пък за млади хора да го препоръчват преди да е направен БХС и ранна фетална, просто не го разбирам. Разумно е да си направите първо БХС и само при съмнение за нещо да се направи конкретен пренатален...също така според мен пренаталният тест никога не трябва да е вместо ранната фетална морфология, защото при нея  биха могли да се видят и неща, което не са обхванати от ПНТ
Виж целия пост
# 411
Amelin
Благодаря за дългия и обстоен преглед. Ние ПИД не сме правили. Познати и приятели ми обясниха, че тоя БХС е само вероятности, а прена тест е на почти 100 процента за даден ембрион. Ох голяма дилемата 🥹
Виж целия пост
# 412
На мен ми обясниха, че ако детето е слабо засегнато от някой синдром, може да не се видят значими отклонения при феталната, а детето все пак да си е с генетичен проблем.
След феталната и БС при които всичко беше наред, док ми каза че на 85% можем да сме сигурни че няма проблем, но  пак остават едни 15% риск.
Аз в крайна сметка отказах прена тест и амниоцентеза даже, но това съм си аз.
Друга мама може да иска да се презастрахова в по голяма степен и да избере да направи и прена теста.
Виж целия пост
# 413
Amelin
Благодаря за дългия и обстоен преглед. Ние ПИД не сме правили. Познати и приятели ми обясниха, че тоя БХС е само вероятности, а прена тест е на почти 100 процента за даден ембрион. Ох голяма дилемата 🥹
Така е, вероятност си е, но ако този, който прави феталната морфология, правилно е измерил маркерите (задължително трябва да е фетален морфолог) останалото си е математически модел - вкарват се измерени нухална гънка, носна костица и т.н, възраст на майката, стойност на чхг от кръвния тест (може и да пропускам нещо) и ти излиза риск, който се измерва примерно 1:10 000. Това означава, че на всеки 10 000 жени, които имат такива показатели, една има вероятност да роди дете със синдром на Даун. На практика ако ти излезе, такъв риск, спокойно можеш да приемеш че е здраво бебето от гледна точка на този синдром. При другите два синдрома рисковете са още по-ниски обикновено. Имах приятели, на които им излезе 1:250 риск за Даун и ги пратиха на пренатален тест, който потвърди, че бебето е здраво. За съжаление имам и друга история - моя приятелка прави пренатален и си отиде много спокойна на ранната фетална, но там излезе проблем, който не е обхванат в пренаталния скрининг...независимо дали се прави пренатален или не, най-важното е да се комбинира с ранна фетална морфология и то при фетален морфолог. Ако си завършил седмичен курс по фетална морфология, това не те прави фетален морфолог. Проверявайте им внимателно квалификацията на докторите и всичко ще е наред
Geizer, така е, но по-скоро е рядкост детето да има хромозомен проблем и да не е засегнато сърцето
Виж целия пост
# 414
Ще допълня нещо по темата БХС/НИПТ - тези дни се обсъждаше пак това в общата темата на бременните в раздел "Бъдещи майки", но го казвам и тук за тези, които не я следят. Почти към всички БХС изследвания вече са включени и маркери, които оценяват риска от развитие на прееклампсия, та според мен и БХС е хубаво да се направи, независимо дали се прави пренатален тест. За ФМ в периода 11-13 г.с. мисля всички сме на едно мнение, че не трябва да се пропуска (дори и човек да реши да не дава кръв за БХС).
Виж целия пост
# 415
Реално детенцето може да има изменения, които да не са причинени от генетично заболяване и затова е добре да не се пропуска ФМ.
А за БХ и вероятност 1:10 000, никой не може да гарантира че няма да сме точно този един случай на всеки 10 000.
Да не говорим че всички тези тестове и скрининги могат само да покажат проблем, но не и да го излекуват.
   Дано да са ни здрави всички бебчета Hands Pray
Виж целия пост
# 416
И ние сме с ПИД на ембриончето и от 2 ма лекари ( едната е специалист ФМ) имаме препоръка да правим НИПТ само ако при БХС и ФМ има някакви съмнения. За сега всичко изглежда наред.
Живота е доказал, че и с изследвания и без са възможни грешки, пропуски и проблеми, за това освен тестовете, което правим всеки ден се моля на по-висшите сили всички дечица да са здравички 🙏🙏🙏 ❤❤❤
Виж целия пост
# 417
Аз съм в 9 г.с. и след седмица ще правим пренатален тест с 27 показатели, пол на бебето и резус фактор на бебето, защото с мъжът ми сме различни РФ. Ще направим и БХС, защото както 2204 посочи, в него се констатира риск от прееклампсия и още няколко неща (не се сещам в момента), а НИПТ не ги засича.

Ние сами сме си решили да си направим изследванията. Ще бъда по-спокойна аз.
Да не забравяме, че е важно да се ходи на всеки преглед и най-вече да опитаме да сме максимално спокойни заради бебчетата!
Виж целия пост
# 418
Аз съм в 7 г.с., 33 г. и мъжки фактор. Тъй като не сме правили генетични изследвания (освен тромбофилия) и нямаме ПИД, решихме че ще направим НИПТ и след това БХС и РФ. Докторът каза, че НИПТ е по наш избор, но според него и с базовия ще е ок за нас. БХС и РФ даже не ни и пита и тъй като той ще го прави, направо ми записа час.
И ние като NadezhdaML го правим за наше спокойствие.
Виж целия пост
# 419
Надежда, колко бързо върви времето. Надявам се скоро да се наредя и аз сред вас Simple Smile
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия