ДНК за за заболявания към който сме предразположени .

* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.

• Какви са възможностите за изследване на ДНК на бебета за предразположеност към болести?

  Изследването на ДНК на бебета може да се извърши, особено ако има фамилна обремененост и се притеснявате, че бебето може да се разболее. Тези тестове обаче не са 100% точни и не могат да гарантират развитието или предотвратяването на болести.
• Какви са възможностите за предотвратяване на развитието на болести, предразположени към генетичния код?

  За момента няма сигурни методи за предотвратяване на развитието на болести, предразположени към генетичния код. Дори ако рискът се изчисли в проценти, не е сигурно дали ще развиете подобно състояние. Въпреки това изследванията на ДНК могат да помогнат за по-внимателно наблюдение и проследяване на здравето.
• Какви са разходите за генетични изследвания за заболявания?

  Цените на генетичните изследвания за заболявания варират в зависимост от обхвата на тестовете. Например, кардиотипът струва около 300 лв., докато цялостното геномно секвениране е приблизително 2000 лв. за около 100 най-често срещани генетични заболявания.
• Каква е точността на генетичните изследвания за предразположеност към болести?
• Какви са възможностите за изследване на ДНК за заболявания, към които сме предразположени?