Витамин B12 - тема 11

Да, по време на прием на фолиева е правено изследването, но лекар така му го назначи въпреки че вмомента приема добавки. Прочетох всичко от 1вата страница, окей ли е ако взима 2000mcg под езика или е много?

Предполагам, че е много, предозирането също не е ок. Д-р Кадъм така ми ги назначаваше, както ти казах. Все пак не съм лекар, споделям личен опит.

Според мен и фолиевата не е коректна, защото е изследвана по време на прием.  
На ваше място бих пуснала едно изследване на тромбофилия в НГЛ в Майчин дом, да се види MTHFR. Бяха около 100 - 130 лв., не е много. Поговорете и с лекарите къде да търсите проблема, там консултират лекари генетици. https://genetika.maichindom.com/ Имам някаво усещане, че може там да има проблем. За да имате по-реални изходни стойности на фолиевата, трябва доста време да не пие, няма смилъл сега да го правите. И ако има мутация, пуснете и хомоцистеин, да се види как е. Защото дефиците на Б12 и фолиева, го увеличават, а това не е добре. Това е важно за него, не мисля, че е причина за загубата. Такива загуби биха могли да се случат, ако жената е с тромбофилни мутации. Търсете причината на друго място.

Ами аз сега си пуснах също тромбофилия и ми излезе този резултат, но си чакам часа с лекаря да разбера какво следва. До колкото разбирам трябва да пусна и още нещо да се изследва. Всъщност моите нива на б12 и фолиева са в норма, но аз ги приемам от година и взимам метилиран вид. Да
разбирам, че е хубаво и той да си пусне същия пакет за тромбофилии?

Благодаря Diorela!

magi mei, няма защо

Габриела88, не мисля, че трябва да пускаш още нещо за тромбофилия. Това е пакетът на НГЛ. Дъщеря ми е със същите като твоите мутации + още една MTHFR, по другия алел, общо 3 хетерозиготни. В момента е бременна и  някои лекари опитаха да я вщуряват да изследва разширения пакет на Геника, но беше на консултация при хематолог, който се занимава именно с тромбофилии при бременност и той й каза, че не е необходимо нищо да прави. Това е становището и на лекарката генетик от НГЛ. Единствено да пие фолиева през цялата бременност. Б12 не пие, защото е добре. Конкретно тези хетерозиготни мутации не са толкова рискови, да налагат фраксипарин, нито има нужда да изследва разните други. А според някои лекари, трябвало да види и за придобита тромбофилия, разни други мутации. От Геника също не можаха да ми дадат адекватен отговор защо трябва да се изследват другите. Защо да се гледа, като тя няма тромбози, за разлика от мен. Подозирам, че някои имат интерес, затова пращат там и вщуряват бременните, възползват се от лабилната им психика и незнание къде да се консултират.

А ти цяла година пиеш фолиева и Б 12. Не зная какво мислят лекарите, но много ми се вижда.
За мъжа ти имах пред вид да изследва МТХФР, заради него самия.
Аз съм с хомозиготна МТХФР по алел 677, дългогодишни дефицити, неясно от кога и висок хомоцистеин. Но това се разбра едва след като ме оперираха от много свирепа тромбоза и сега мислят, че високия хци е бил причина. На мен чак след този огромен срив на фолата и покачване на хци, кардиологът ми каза да пия фолиева цяла година и да видим как ще е. Още повече, че ксарелто не ми действа, еликвиса и той е под долната граница.
И въпреки тази мутация, на младини имам 2 безпроблемни бременности. Казах ти, търсете причината другаде, не се вторачвай в тези.  
В лабораторията, в която си ги изследвала, би трябвало лекар генетик да те консултира, а не да чакаш АГ, хематолог, ОПЛ или друг лекар да те консултира за мутациите. Сега много лаборатории си позволяват лукса да правят генетични изследвания без да имат лекар генетик, който да консултира пациента. Че и цените им са по-високи от тези на НГЛ. Кандиларов, например.
За съжаление, дори и при високорисковите за тромбофилия мутации, лекарите не вземат превантивни мерки, ако няма бременност.  

Ами в Геника е правено изследването, но аз съм от Варна и там ми препоръчаха.. Всъщност не съм се вторачила, просто искахме да видим абсолютно всичко как е за да имаме общата картина и понеже изобщо си нямам представа от тези тромбофилии реших да попитам. Благодаря за информацията.

Габриела, препоръчително е да се направят другите две изследвания. Най-добре питай в темата за тромбофилия, която е в раздел Рискова бременност. Там мацките са много запознати и ще ти обяснят.

Момичета, дъщеря ми е на три месеца и се установи недостиг на В12 - малко под референтните стойности. Като бебе няма кой знае какви опции освен мултивитамини на капки/сироп. Някой имал ли е бебе с подобен проблем и как го решихте, за колко време се вдигнаха нивата?

Има спрей на Better you

При витаминозна недостатъчност на малко бебе, проблемът идва от майката.

Не я кърмя, така че проблемът не е при мен за съжаление.

Rundy, имаше в предвид, че така е родена с ниски нива на Б12. Хубаво е и вие да си направите контролни изследвания.

B12 се усвоява в стомаха.  Недостиг на т.нар. "вътрешен фактор" в стомаха, заради което не се усвоява добре. Може да има и други причини, като лекарства, например. Но при малко бебе не е това.
Yellow_girl , най-добре потърси детски ендокринолог, за да се види каква е причината и да ти предпише подходяща форма на B12, както и дозировката. Да проследява бебочето. Не действай на своя глава и препоръки от форума за толкова малко бебе. За съжаление вече я няма д-р Кадъм, но предполагам, че колегите й в детската клиника, където тя работеше, са не по-малко запознати с дефицитите на B12 при деца. Тя беше в отделението по генетика тук https://usbaldb.com/?page_id=1012
Виж и тази статия,  има и причини за дефицит на B12, може да те ориентира.
https://lifestore.bg/blog/deficit-na-vitamin-v12-harakterni-simptomi-i-prichini-za-lipsata-mu?utm_source=google&utm_medium=pmax&utm_campaign={{campaign_name}}&utm_content={{%D0%BC%D0%B0%D0%B9_2026_KWS}}&gad_source=1&gad_campaignid=23214646254&gbraid=0AAAABBvvRrxl_NRTD_K9bnrs9X7u0KTe6&gclid=EAIaIQobChMI-5GImPzIlAMVqYuDBx1BfgwNEAAYASAAEgLEdfD_BwE

Габриела88, би трябвало в Геника да имат лекар, който да консултира пациентите. Аз бих опитала да питам в НГЛ по телефона, ще кажа, че не съм от Сф и са ме пратили в Геника.
На твое място бих опитала консултация и с тази лекарка, предвид това, с което се занимава. Не съм чувала нищо за нея, но е от варна, професор по медицинска генетика, една от областите й е репродуктивни проблеми.
https://www.maichindom-varna.com/%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%84.-%D0%B0%D0%BD%D0%B3%D0%B5%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D0%B0




Кои други 2 изследвания и защо е препоръчително? Питала съм в тази тема заради дъщеря ми, която е със същите мутации, като на Габриела + още една. Момичетата там ми казаха това, което и от Геника. Интересно, че то не съвпада с казаното от НГЛ и хематолога, на които вярвам в пъти повече. Не съвпада и с мнението на моя приятелка, професор по генетика. Точно за тези мутации и тяхната комбинация съм проверила много сериозно и обстойно, заради нея. А и кака ми е професор генетик в САЩ, с нея също съм обсъдила обстойно.
 
А за хомозиготна MTHFR  сме преровили научната информация, още когато на мен ми я откриха. В тази тема също пиша с по няколко думи какви са ми резултатите от изследванията, какво са ми препоръчали лекарите, защото може да е полезно за някого. Много малко лекари са добре запознати с тази мутация.
Бях се успокоила, че съм свалила хомоцистеина до 22,8 декември 2024г. и сега се ужасих, като видях 66,5 преди месец. Затова мисля, че това, което ми каза кардиологът, да пия цялала година непрекъснато метилирана фолиева киселина, е най-вярното. Защото различни лекари са ми предписвали най-различни варианти,  вкл. от 1 до 5 мг 9( от 2,5 до 12 капсули) фолиева за 6 седмици.

Diorela, много благодаря за линковете. Педиатърът предписа мултивитамини Wellbaby(само такива има за бебетa), а утре ще я водя на консултация при неонатолог в Педиатрията, който се занимава с подобни случаи. По-скоро въпросът ми беше дали някой е срещал спрей/капки за бебчета, дали се е сблъсквал с такъв проблем и за колко време е бил решен. Много се притесних, когато изчетох до какво може да доведе този дефицит и ако някой има опит, да ми сподели за колко време нивата на В12 се вдигат. Иначе питах в една аптека дали изобщо има препарат за бебета и аптекарката, която ме познава добре, каза, че без рецепта от лекар никога няма да ми даде такава добавка.

Diorela, така пише в резултатите от Геника, които е качила Габриела и там е обяснено защо. Може да се върнеш и да прочетеш. Специалистът, който се занимава с тромбофилия е хематолога и аз бих направила консултация с такъв. И когато става въпрос за бременност, бих си избрала, лекар, който се занимава с бременни с тромбофилия. Генетикът не смятам, че е толкова запознат. Тук е форум и всеки отговаря от личния си опит, не сме лекари, а анонимни потребители. Някои от момичетата, които пишат в темата за тромбофилия, лично са преживели последствията от неглижирането на лекари. Всеки решава как да действа.