Дъщеря ми беше напълно нормално дете, а в момента не може да прави почти нищо

  • 72 534
  • 258
# 240
Здравей Михол,съжалявам за дъщеря Ви сигурна сам че ситуации от този характер нямат никаква логика.Майка сам на момиченце със хромозомно заболяване и Ви разбирам напълно.На нас ни отне 3 години в лутане на диагнози,изследвания, скенери и всякакъв род неща.Сега вече имаме диагноза /de nov sindrom/,koeто на прост език означава че разместването на хромозомите  не отговаря на нито един регистриран синдром .Благодарение на проф.Симеонов от Александровска болница в София стигнахме до истината.Борбата обаче започва след това ,защото въпроса "ЗАЩО"  всъщност е без значение,така и не разбраха причината ,при нас се случи около година след раждането.Каквото и да правите трябва да откриете диагнозата защото това е най-важно за по нататъшното развитие на дъщеря Ви.Пожелавам  успех на цялото семейство ,обичайте я много това е най-богатото лекарство!
Виж целия пост
# 241
Здравеите майчета.Искам да запитам нещо и ако някой може да ми даде повече информация , ще бъда много благодарна newsm68.Някои може ли да ми каже нещо за  медицински център ИНТЕРМЕД-ПРИМА в Пловдив? За лечение с метаболитни препарати???Ще поровя да видя как беше точни сайта и ще го пратя. smile3529
   ние ходихме там.Не успяха да ни помогнат въпреки обещанията.Пък и доста са скъпи препаратите им.за уточнение дъщеря ми е с епилепсия.Но знам,че и други хора имат оплаквания от тях.Но ваша работа.
Виж целия пост
# 242
 Отдавна не е писано в тази тема.
 Какво стана с Теди?Надявам се да се е оправила.
Виж целия пост
# 243
И аз изчетох всичко по-темата вчера и ми стана много жал за родителите и детенцето ако някой знае нещо за сегашното и състояние нека да пише.
Виж целия пост
# 244
Здравейте, как е Теди? Мислех си за д-р Масларски, който освен страхотен педиатър е и специалист по детска ендокринология...

Колкото повече си мисля за вашата история, някак ми се натрапва мисълта, че на детето са му повлияли зле тези лекарства, особено противоалергичното. Ако е Егиризин, в него има псевдоефедрин, който е възможно да отключи невротоксични странични ефекти и не се прилага при деца под две години. Не съм лекар, всъщност и не разбирам, но ми прави впечатление, че докато на по-голямото ми момче дават сироп за кашлица с псевдоефедрин, на бебето никога не предписват заради страничните ефекти.

Също така ми се струва, че ако лекарството е причинило това, може би с времето и с подходящ начин на живот и терапия, детето ще става все по-добре и ще се оправи напълно.

Пиша ви тук, за да ви подкрепя искрено и дано лекарите внимават какво предписват на децата ни, защото явно се случва вместо да помогнат, повече да навредят... Успех и ни дръжте в течение как е детенцето.
Виж целия пост
# 245
Значи няма новини за детенцето? Надявам се всичко да е наред!!!  Praynig
Виж целия пост
# 246
Здравей Михол,съжалявам за дъщеря Ви сигурна сам че ситуации от този характер нямат никаква логика.Майка сам на момиченце със хромозомно заболяване и Ви разбирам напълно.На нас ни отне 3 години в лутане на диагнози,изследвания, скенери и всякакъв род неща.Сега вече имаме диагноза /de nov sindrom/,koeто на прост език означава че разместването на хромозомите  не отговаря на нито един регистриран синдром .Благодарение на проф.Симеонов от Александровска болница в София стигнахме до истината.Борбата обаче започва след това ,защото въпроса "ЗАЩО"  всъщност е без значение,така и не разбраха причината ,при нас се случи около година след раждането.Каквото и да правите трябва да откриете диагнозата защото това е най-важно за по нататъшното развитие на дъщеря Ви.Пожелавам  успех на цялото семейство ,обичайте я много това е най-богатото лекарство!
Виж целия пост
# 247
 Как е детенцето?
 Отдавна не беше писано в темата.
 Дано вече да се е оправило и да сте забравили за лошото.
Виж целия пост
# 248
Всички мислим за детенцето и се надяваме да е добре. Непременно да пишете за добри новини, а ако все още няма,д а знаете, че мислим за вас.
Виж целия пост
# 249
 Praynig  bouquet Praynig
Виж целия пост
# 250
Препоръчвам ви Доц.д-р. Иван Иванов от ВМИ -Пловдив,за мен това е светилото в детската неврология.Синът ми който е на 2 г и 4 м е с хематом в главата и се наблюдава от него,много пъти съм ставала свидетел как при него идват деца от цяла България.Кураж и дано детенце се оправи! Praynig
Виж целия пост
# 251
Нищо ли няма ново за детето? Надявам се да е по-добре  Rolling Eyes
Виж целия пост
# 252
Като гледам, баща му не е влизал във форума от откомври 2008 - мисля, че няма смисъл да се пита.   bouquet Дано да са добре.
Виж целия пост
# 253
Пиша, ако случайно влезят- би ли помогнал невротренингът?
Виж целия пост
# 254
Zdravei,sa4uvstvam vi za6toto i nie imame sa6tiq problem.Da6terq mi e na 4g naskoro se sdobi s diagnoza AUTIZAM.Ot dve godini se opitvame da razberem kakvo i e,hodihme iz cqla balgariq i stignahme do sv.NAUM(aleksandrovska) tam dr Terziev si kaza tejkata duma i preprati za le4enie v gr.ruse.Ta 6to se otnasq do psihologa deteto vi nee malko,daje mnogo 6te mu pomogne.Konsultiraite go i s detski psihiatar.vqrvam,4e deteto 6te se opravi.Ne napisah podrobnosti no ako imate vaprosi 6te vi otgovorq.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия