Предстои ми ИНВИТРО/ ИКСИ - Да поговорим - тема 90

  • 38 076
  • 727
# 270
Аз четях трилогията на Джералд Даръл по време на процедури. Имах нужда от нещо леко и неангажиращо и тези книжки свършиха чудесна работа. 😊
Виж целия пост
# 271
Здравейте!
Правили ли сте си с партньора разширен панел на генетичните изследвания по препоръка от лекар? Интересува ме какво точно включва и каква е цената? Имаше ли някаква нова информация за вас?
Ние имаме само нормалната цитигенетика.

Втори път поред оставаме без нито един бластоцит и съм направо смазана. Та ни препоръчаха да позадълбаем в генетиката, за да изключим потенциален по-сериозен проблем там.

Следващата стъпка е да пуснем изследване за ДНК фрагментация, така че и там ще проверим какво се случва.

Иска ми се обаче да получа повече информация за тези генетични изследвания. Не искам да изпусна нещо важно и да се обвинявам после, че сме могли да открием проблема по-рано вместо да си губим времето. Така че бих била благодарна тези, които са правили и такъв тип изследвания да споделят опит (дори не знам какво включват, защото не ми беше обяснено - каза ми се , че генетикът като отидем на консултация ще обясни - това е допълнителна причина да се съмнявам и да искам допълнително мнение).
Виж целия пост
# 272
Привет! Препоръчвам да изследвате кариотип, за нас определено имаше информация (рядка генетична мутация и при двама ни), изследването е правено в Националната референтна лаборатория, но последно разбрах, че там вече не го правели. Бих препоръчала Геника.
Хубаво сте се насочили към ДНК фрагментация, при висока такава също трудно се достига до бластоцист, а ако се достигне, е хубаво да се направи ПИД, казвам го от личен опит.
Виж целия пост
# 273
✧ Celestia ✧, не съм правила, но и ние имаме нужда от такива. Ако намериш информация или направите нещо, моля сподели! Heart
Виж целия пост
# 274
Кариотип за двамата партньори и ДНК фрагментация на сперматозоидите- за мен трябва да ги направят задължителни преди инвитро.
Виж целия пост
# 275
Ако правилно съм разбрала, Celestia и мъжа й имат вече правени кариотипи.
Не мога да помогна с мнение за генетичните изследвания. Celestia, според мен първо изследвайте ДНК фрагментации и ако те са в добър процент, търсете генетик, с който да се консултирате и да ви обясни за изследванията и дали са нужни при вас.
Виж целия пост
# 276
Благодаря!

Това изследване имаме и на двамата като генетика:
Скрит текст:

Това ли е въпросният кариотип?
На нас ни обяснват за нещо по-разширено, което задълбавало повече и можело да се открие нещо по-сериозно ако има, за което това не е достатъчно да се види. И се опитвам да разбера това изследване какво е , как се нарича и какво изследва итнт
Виж целия пост
# 277
Да, това е кариотип, Celestia.
Вие в София ли сте? Извинявай, но не помня дали си писала къде живеете или правите процедури.
Виж целия пост
# 278
От Пловдив сме, но като гледам след тази май ще се насочваме към София.
Та в тази връзка и приемам препоръки всякакви за София - лекар, клиника и пр. За да не утежняваме темата с дискусии за специалисти приемам и на лично Confused

Знам, че има много от вас, които доста повече опити и борба имат зад гърба си, но това с липсата на дори един бластоцит страшно ни обезсърчи и изобщо не знам на къде да поема. Чувствам, че трудно ще гласувам доверие на специалист за напред.

Disappointed
Виж целия пост
# 279
В Национална генетична лаборатория, мисля може да направиш безплатна консултация с генетик. Ние се консултирахме с проф. Димова в Щерев, но тя работи и в Национална генетична лаборатория, ако няма някаква промяна.
Виж целия пост
# 280
Celestia, а мъжкия кариотип как е? Говорила ли си с генетик за тази 13-та хромозома и дали тя може да е пречка, когато се опложда ембриона? ДНК фрагментация задължително пуснете на СГ. Колко Я се оплодиха и на кой ден започнаха да спират развитие? Всички Я ли са били годни за оплождане? За мъжкия фактор приложен ли е метод допълнителен?
Виж целия пост
# 281
Мъжкият е същият
Скрит текст:

Първия път 9 качествени, 9 оплодени, 1 спря до 3ти другите след това. Чакаха ги до 6 без смисъл.
Втория 4 качествени, 4 оплодени, 4 ембриона средно качество на 3 ден. На 5 се обадиха и казаха, че никоя не се развива и няма смисъл да ги чакат до 6.

И двата пъти са ИКСИ.


Следващата стъпка със сигурност е ДНК фрагментация изследване. Чудя се само в коя клиника да пуснем. Чудя се и за тези генетични, които задълбавали повече уж, но нямам достатъчно информация за тях.
Виж целия пост
# 282
Същата работа и при нас първият път…на 3ти ден спряха развитие всичките. Оказа се ДНК фрагментация и то дори не много висока, ами гранична 28%. От втория опит, след зимот, отделяне и добавки имахме 4 снежинки. Както някой беше писал по-горе ДНК фрагментацията трябва да е задължителна от самото начало. Не мога да се обясня защо бавят толкова елементарно, но важно изследване.
Виж целия пост
# 283
Здравейте,
Предстои ми инвитро на спонтанен цикъл по ЦАР.
минах първа пункция, замразиха 2 ембриона, имам право на още 3 пункции.
Въпросът ми е кога ще настъпи време за трансфера? След всичките 4 пункции ли, тоест след последната пункция?
Благодаря.
Виж целия пост
# 284
Ние също не сме пускали СГ с ДНК фрагментации, с МФ сме, мъжа ми е с варилоцеле, използвахме ИКСИ с допълнтелна селекция чип/зимот и от 7 оплодени, имаме 5 бластоцистта, а другите 2 спряха развитие на 6ти ден. Презастраховахме се общо взето с този чип, защото той играе роля точно за фрагментациите до колкото разбрах. Не сме правили ПИД, понеже ни е първи опит и аз бях под 30 като правихме стимулацията. От клиниката ни препоръчаха този зимот само, конкретно за нашия случай 🙂

Габи, доколкото знам от момичетата тук, след 4тата пункция ще имаш трансфер по фонд.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия