Аборт. Забременяване и износване след това - Тема 100

Кашмир, честито.
Моите две чертички се превърнаха в ЧГХ в понеделник 10830, а днес 14080. В сряда се надявам на сърчице. Доктора каза,че резултатите са добри, според вас дали е така?
Не че не му вярвам,но очаквах двойни стойности. Макар че след това прочетох,че в 6г.с не се вдигат толкова стремглаво.
Какво мислите и за утрогестан. Имам непостоянно, бледожълто течение ,понякога с кафяви чертички.

И при мен се чу сърчице , но съм с бронхит . Направо се отчаях . Изписаха ми вентолин и пулмикорт и ако намам подобрение до няколко дни, ще пия амоксиклав. Не знам ще стане ли нещо въобще от тази бременност

Ех, че хубаво с колко бременни се напълни темичката ни.

Стискам палци на всички мами с бременни коремчета, всичко да е наред до финал! 🍀

И да повлекат крак за останалите, дето чакат 🍀

Jasmina, лекарствата са съвместими с Б, спокойно. 🫶

Аз карам втори бронхит за 5 седмици, и вентолин, и пулмикорт минах, и 3 антибиотика, ММ с наченки на пневмония. Детето довлачило мораксела от градината и с мъжа ми се съсипахме докато разберем, а то само с един сопол… Само дето не съм Б, а първите 2 антибиотика и киста ми направиха, ама поне се спука спонтанно след М.

Момичета, честити дъгички и на трите ви! Всичко да се развива идеално и до края на годината всяка една от вас да гушка по едно пухкаво вързопче!

Честито момичета и до финал!

Здравейте! Писах в друга тема, но ще пиша и тук. Искам да попитам дали някоя от вас има опит с тези мутации по време на бременност:

PAI-1 4G/5G Хетерозиготен носител, генотип 4G/5G
ACE I/D Хетерозиготен носител, генотип I/D
Factor XIII (p. Val34 Leu) Хетерозиготен носител, Val/Leu ?

Веднага след положителен тест се свързах с др. Веселина Иванова, според която след като нямах аборти дотук терапия НЕ ми беше нужна, защото мутациите са леки. Трябваше единствено да проследявам веднъж месечно АПТТ, Д димер, фибриноген, протромбиново време. Е, бързо се стигна до мисед аборт и така и не успях да направя тези изследвания, защото изгубих плода в 7 + г.с., който отговаряше на 6 г.с. В допълнение, имам и анемия, за която ми беше изписан единствено Сорбифер Дурулес от др. Иванова.

След много информиране по темата, доколкото разбирам, при наличие на анемия и тромбофилия, рискът от съсирване се увеличава. Също, че е препоръчително да се правят вливки с желязо, защото Сорбифер Дурулес може да отнеме до 1 година да попълни феритина. В 5 г.с. имах полети, както и вирус в следствие, които може би също са допринесли..

АГ(едно от най-търсените имена в София в момента, който е и репродуктивен специалист), който констатира задържания аборт заключи, че най-вероятно не се касае за генетична аномалия, след като зачеването се е случило от първи опит, а се е случило поради тромбофилия, дефицити, вирус и тн. Каза също така каза, че полети в ранна бременност не се препоръчват, а предното ми АГ каза, че няма проблем, единствено да приемам Но-Шпа преди пътуването, за да се успокои матката! Не спирам да се обвинявам, че всичко е било предотвратимо, с навременните и адекватни съвети от страна на докторите...

Благодаря предварително!

Аз съм с такива мутации на ПАИ и АСЕ, без тази на фактор 13 обаче с един мисед. Установени са след него. Според всички АГ, с които съм се консултирала не съм за терапия с толкова нискорискови, според хематолозите фраксипарин при нова бременност заради аборта. През цялото време при първата бременност бях на терапия с Утрогестан без нужда, защото била много желана бременност и да се презастраховаме. След като го почнах се появи зацапване, което не спря, докато не спрях хапчетата. Дали това беше причината за аборта, не е сигурно, защото имаме и проблемна спермограма. Но на АГ последната препоръка е строго мониториране на показателите от положителен тест и при нужда веднага фракси. А пък ако има нужда от прогестеронова терапия, задължително фракси.
При вас обаче с толкова ранен мисед, почти сигурно проблемът е с ембриона, а не тромбофилия.

Да проблем с ембриона не тромбофилия или полети...

Мисля, че Bubble беше с такава комбинация фактори, виж нейните постове.

Това топ репродуктивно АГ с тези изказвания.. по-добре да не го посещавате повече.

Аз съм, да, Насето ме повика и сега ще разкажа, за да не се рови момичето.

Само където нямам Лайден,  но пък имам друга "хубост", която създава същите неприятности - Протромбин.
  С правилната терапия всичко се случва в крайна сметка.
С последната ми бременност ме следи д-р Минкова (ангиолог) от Токуда, както и д-р Вецев (от 16 г.с нататък), отделно ходих и на кардиолог ,защото имах висок риск от прееклампсия.
 От положителен тест бях на Фраксипарин, а към 14 г.с включихме и Аспирин зареди риска от прееклампсия.
Пиех Омеги от 4 месец до последно почти, с преобладаващо ЕРА бяха обаче.Чак след 26 седмица си взех за бременни, където преобладава DHA .
 В началото бях с критично нисък прогестерон и слагах Циклогест максималната доза, изследванията не показаха да съм се сгъстила прекомерно.След 13 седмица постепенно намалих и спрях прогестерона.

Да се включа и аз. Аз съм с тази комбинация, но PAI ми е хомозиготен. Един СА в 8-9 седмица, не се знае от какво точно е. Моя близка приятелка е с абсолютно същите мутации. И двете сме при д-р Тончев и според него терапията е препоръчителна. Тя за съжаление и след терапия имаше един мисед с неизяснена причина, но в момента пак е бременна.
Та и двете сме на терапия от положителния тест.

На мен също ми изписаха Утрогестан, защото уж имало леко отлепяне, което било се организирало (не съм имала кървене, а прогестеронът ми си беше на горна граница). Малко след като стартирах Утрогестан-а е спряло развитие, като върна лентата назад...Тоест, да разбирам, че прогестероновата терапия сгъстява кръвта, щом Ви е препоръчан Фраксипарин за тези случаи?

@hardcandy можете ли да ми препоръчате специалист, от който сте доволна? Докторът, който споменах е сред имената на първа страница.