Тромбофилия, ДВТ, проблеми с кръвотока, прееклампсия - Тема 28

  • 26 809
  • 768
# 420
Здравейте, момичета.
Бях с положителен тест за бременност,  като в 6 г.с чухме пулс. Но за съжаление в 6 г.с + 4 дни, плода вече нямаше сърдечна честота. 🥹 Доктора ми назначи да направя основния панел за тромбофилия. Това са резултатите ми от днес, дали може да ме насочите какво да изследвам допълнително, както и добър хематолог.
Това е втора бременност, през първата не съм имала проблем. Слава на Бог имаме прекрасно детенце!
Много ви благодаря, на всички пожелавам лека бременност. А на останалите скорошно забременяване! 🙏
Виж целия пост
# 421
Имаш мутация по високорисков фактор V, свързан с повишено кръвосъсирване и тромбообразуване. Имаш и мутация в нискорисков фактор PAI, свързан с проблеми във фибринолизата (разграждането на тромбчета). И третата мутация е свързана с неусвояване на синтетични витамини от група Б.

Премери нивата на Б9 и Б12 и при ниски стойности приемай само метилирани форми. Витамините трябва да са близо до горната референтна стойност преди забременяване. Консултирай се още отсега с хематолог за назначаване на терапия при следваща бременност. След забременяване се следи при АГ с опит с проследяване на бременни с тромбофилия, да следите редовно кръвотока на маточните артерии както и коагулация на 4 седмици.
Можеш да прочетеш първа страница на темата. 🍀
Виж целия пост
# 422
Здравейте момичета, какво мислите за тези резултати?
15 дена след трансфер съм и от 14 дена на клексан 0.4
Имам една успешна бременност, последвана от два аборта, съответно в 11та и 9та г.с., след които ми откриха тромбофилията.
Виж целия пост
# 423
Здравейте!
След напипване на тромб на ръката, съдов хирург ми назначи изследвания за тромбофилия (в Лина,  не съм убедена, че беше правилното място) и сега ме вика, за да ми назначи лекарства за тромбофилия. Дали не трябва да се консултирам с хематолог? Или да повторя изследването? Сериозни ли изглеждат нещата? Всичко започна след тромбофлебит на същата ръка след абокат. Всичко ми е ново, имам две деца, които износих без никакви съмнения и проблеми и седя и мисля - какво се случи? Ще съм благодарна на всяко мнение от препатили. Прикачвам резултатите.
Виж целия пост
# 424
Съдовият хирург в случая зная най-добре какво да назначи.
Може да обясни и какъв проблем предполага всяка от мутациите.

Като цяло хомозиготната мутация в PAI, макар да се води нискорискова, предполага проблеми в процеса на фибринолиза, тоест разграждането на тромбчета. В комбинация с другите мутации и други ненаследствени фактори може да направи проблем, както е станало с вас. Вероятно ще проследите кръвосъсирването, докато назначените медикаменти нормализират състоянието.

Можете да обсъдите какви контролни изследвания можете да правите, и какви медикаменти да приемате в бъдеще, в какви ситуации да внимавате - операции, травма на крайници, залежаване. Няма нужда да повтаряте генетичните изследвания, резултата от тях няма да се промени.

Можете да прочетете първа страница на темата. Flowers Four Leaf Clover
Виж целия пост
# 425
Здравейте! Прилагам резултатите ми от изследване за тромбофилия.

Консултирала съм се с АГ и хематолог, но ме съветват единствено да приемам метилирана форма на фолиева киселина и чак при положителен тест за бременност да пристъпим към терапия. Притеснявам да не изпускам нещо докато видя този положителен тест понеже сме в активни опити за бебеправене, а имам един аборт зад гърба си миналата година в 10 г.с. (отговаряше на 9 г.с.)…
Виж целия пост
# 426
Да, терапията е добре да се започне веднага след забременяване. Някои специалисти предпочитат да ви следят и да назначат терапия едва след като се появи проблем, а други назначават терапия профилактично, за да не се стига до проблем. Аз бих предпочела профилактика, защото появи ли се проблем, докато терапията подейства, може вече да е късно. Могат да я назначат сега, и да я започнете след +тест. 🍀

Премерете нивата на Б9 и Б12, двата витамина трябва да са в равновесие, и близо до горната референтна стойност преди забременяване, за да работи правилно клетъчния метаболизъм. При ниски стойности приемайте метилирани форми и за б9, и за б12.
Виж целия пост
# 427
Фолиева киселина приемам от миналия месец и предполагам, че ще трябва да я спра за някакъв период от време преди изследването?
Виж целия пост
# 428
Да, ако я спрете за около две седмици ще покаже реалното ниво.
Виж целия пост
# 429
Момичета, излезнаха резултатите от допълнителните два фактора. Спрях хранителните добавки и след 2 седмици ще изследвам хомоцистеин, Витамини Б9 и Б12. Мисля даже да пусна Витамин Д, че скоро не съм го изследвала. Смятам след като излязат витамините да се видя с д-р Тончев. Предполагам, че в моя случай терапията ще бъде Фраксипарин. Има ли смисъл да пускам други фактори за тромбофилия или ако доктора прецени тогава да пускам?
Виж целия пост
# 430
Като ти назначи терапия, след това следиш коагулация и кръвоток, и ако е необходимо се коригира терапията. Може да назначи още от началото НМХ, може и по-нататък.
Виж целия пост
# 431
Като ти назначи терапия, след това следиш коагулация и кръвоток, и ако е необходимо се коригира терапията. Може да назначи още от началото НМХ, може и по-нататък.
Правя ин витро, все още не съм бременна. Имам една спонтанна бременност, завършила със задържан аборт в 9 г.с. и сега два неуспешни трансфера.
Виж целия пост
# 432
Здравейте, момичета. Моля за съвет. Преди една година загубих бебе в 30гс. На хистологията се установи стеснени кръвоносни съдове на плацентата. След преглед при д-р Тончев той ми назначи изследвания за тромбофилия и прикачвам резултатите по-надолу. Той ми каза при следващ положителен тест да започна нмх и да се чуем за последващи изследвания. След това бях на преглед при д-р Калчев и той ми даде рецепта за Клексан 0,4 при положитен резултат. Вчера си правих кръвен тест за бременност, който е положителен. Въпросът ми е дали да започна Клексан, докато ми дойде срещата с хематолог/гинеколог или да чакам първо преглед и насоки? Объркана и притеснена съм и не знам какво да правя... Благодаря
Виж целия пост
# 433
Здравейте, момичета. Моля за съвет. Преди една година загубих бебе в 30гс. На хистологията се установи стеснени кръвоносни съдове на плацентата. След преглед при д-р Тончев той ми назначи изследвания за тромбофилия и прикачвам резултатите по-надолу. Той ми каза при следващ положителен тест да започна нмх и да се чуем за последващи изследвания. След това бях на преглед при д-р Калчев и той ми даде рецепта за Клексан 0,4 при положитен резултат. Вчера си правих кръвен тест за бременност, който е положителен. Въпросът ми е дали да започна Клексан, докато ми дойде срещата с хематолог/гинеколог или да чакам първо преглед и насоки? Объркана и притеснена съм и не знам какво да правя... Благодаря


Почвай го спокойно. Аз също съм при д-р Тончев със сходни на твоите мутации и още в деня на положителния му писах и той каза да го почвам. Първо умирах от страх как ще го слагам, но няма нищо притеснително. Не чакай прегледа при гинеколога. Разбери се само с Тончев кога да идеш за кръвни, за да проследите коагулацията.
Виж целия пост
# 434
А от съществено значение ли е фраксипарин или крексан? Понеже д-р Тончев ми каза фраксипарин, но д-р Калчев ми написа рецепта за Клексан и сега аз имам рецепта само за Клексан и мога да започна с него.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия