
Има теми за генитичните, макар че е по-правилно лекар/генетик да ти разтълкува.
1. и 2. са с нормален генотип , т.е. там няма проблем.
Имаш мутация в гените 3. и 4. , те се водят по-ниско рискови - най-общо не усвояваш В-тата ( В12, ФК, В6 и т.н. ) и трябва да приемаш метилирани техни форми... да следиш нивата на Хомоцистеина, защото тези мутации създават проблем на ССС, кръвоносни съдове ( атеросклероза, тромбози ...) и т.н., проблеми с бременността - дефекти на невралната тръба, мъртви раждания, рецидивиращи спонтанни аборти и т.н.

Някой би ли казал как са тия изследвания .
Причината е нередовен цикъл от пубертета , направени за на 3 ти ден от цикъла . Според мен ЛХ е нисък друго не виждам .
Назначиха ми изследвания, пускам резултатите тук, правени 4ти ден от М.Ц въпроса ми е има ли от какво да се притеснявам?
Знам,че TSH е завишено, както че и разликата между lh i fsh е леко завишена, но гинеколожката не ми преписа нищо, осеен infolic combi.
След като направих сама проучване разбрах за TSH и разликата между LH i fsh. За жалост нямаше обяснение и насоки. Започнах да се притеснявам... та затова се обръщам към вас.
Следя овулацията, на 28-ми имах положителен тест, менструалния ми цикъл е редовен на около 28-30 дни. Смятам на 7-я ден от овул. да пусна изследване за прогестерон.
Имате ли представа как да понижа tsh, водя активен начин на живот, храня се здравословно.
Обмислям взимането на селен, цинк, магнезий, вит Д. Омега 3. В оптимални и здравословни количества.
Ще запазя час и за друг специалист, но ще мога след Великден, бих се радвала на ценното ви мнение и насоки.
Благодаря предварително на всяка една от вас!


ЛХ е висок и показва ПКЯ... потърси второ, ако трябва и трето мнение ( от АГ)
ТСХ е висок и показва Хипофункция на ЩЖ - трябва да се направи консултация с Ендокринолог, който работи с/във клиника по репр. медицина.
ЛХ, ФСХ се пускат заедно с Е2
ТСХ се пуска заедно с Т3 и Т4
Провери за дефицити на витамини и минерали - посочени са на 1 стр. на темата





