Автоимунен тиреоидит на Хашимото - тема 83

Не съм го взимала аз. Слушах лекарите. Всички казваха, че не е за хормон. И тук на Елора да отговоря нищо не е било изписвано. Освен от ЛЛ желязо и вит Д. Второто повече по мое настояване. Не знам защо решихте, че нищо не е правено.  Дълго е и да не досаждам на всички слагам в скрит текст. Благодаря на всички, които се включиха. Ще си действаме пак по списъка от лекари, но два въпроса ми възникнаха:
- Защо резултат 342 за Б12 се счита за нисък? И тук ли трябва да е в горната 1/3 на границите? Иначе знам за метилираните форми - такива е приемала и за Б9 и Б12. Аз съм хетерозигот за MTHFR, така че 50% го е унаследила и вкъщи само такива пием. На мен също периодично са ми нужни.
- И  към mibobo - какво ще рече, че "буквално му "течаха" червата"? Четох, че е бил с хранителни непоносимости, но преди да изследват как се е проявявал този проблем с червата? Вярно е, че все на добавки кара. Спре ли приема и нивата падат. Вижда се и по вит Д.
За таласемия ни казаха, че заради стойностите на желязо изключват като вариант. Последно за болест на Вилебранд ни насочиха, но есента се стресна от поредното взимане на кръв и не отидохме.

Jiema ами "текат" имам в предвид толкова пропускливи бяха, защото на теста с хр.непоносимости хем му излязоха повече от половината храни проблемни, хем тези основните с които се хранеше бяха в такива големи стойности, което показваше, колко много от храната отива в кръвния поток и въобще извън храносмилателната система. На този тест, който ние правихме тогава над 17 се водеше силна непоносимост, той за кр.мляко имаше резултат 141, за глутен около 50 и т.н. Относно симптомите, не е имало нещо фрапиращо, което да ме наведе да ги пусна за изследване. Пуснах ги защото отключи Хашимото(а хр.непоносимости са една от основните причини за отключване въобще на автоимунно), а преди това антителата бяха в норма. Също така и заради тройната анемия, която постоянно поддържахме с добавки и като спрем и пак дефицит. Той ядеше много рядко месо, но хематологът ми каза, че проблема е вероятно в стомах-черва, и да отиваме при гастро. Затова аз реших да пусна първо теста и тогава по лекари. Самите хр.непоносимости тъй като не са като алергиите, рядко имат гастро симптоми, които може да се свържат с това, при тях симптомите са с отложено действие и често не се разчитат правилно. Иначе от лактозната поносимост, която имаше постоянно му беше зачервен ануса, сърбеше го понякога (това аз го навързах после като четох за симптоматика на лактозната непоносимост, иначе все се чудех, че голямо дете стана т.е. няма памперс и т.н. и все такива проблеми имаше). И газове доста имаше, но болки нещо или други неща не.
В12 не много зле, но е хубаво при децата да е около 700-800, а в тази мерна единица това е 500-600

Jiema, аз допреди да започна хормон за щитовидната бях убедена, че съм с депресия и само нежеланието ми да взимам психофармак ме възпря да отида при психиатър за антидепресанти. Освен това бях с ужасно обилен цикъл - буквално се будех нощем с кръвоизливи. И като започнах хормон - нещата се нормализираха много бързо.
Колкото до Б12 - нивата му трябва да са поне 600, рефенретните граници на лабораториите са силно занижени.

Jiema, при хемоглобин под 100 няма как да не е уморена, като се добави и нисък вит. Д.

Мисля, че в тая тема почти няма човек, който да не е "пращан" при психиатър, защото си "въобразява", че е зле. А всъщност проблемът е неспособността на ендокринолога да се справи с дозиране и вкарване на щитовидните в норма. И да пратиш дете на психиатър, още повечеда го тъпчеш с успокоителни??? No comment.
Преди да си оправя т3 и т4 моите цикли също бяха доста обилни и все закъсняваше.
Jiema, не ви критикуваме, за да ви обидим. Знам, че когато става въпрос за дете е по-сложно и трудно, и човек иска да се довери на авторитет. Да, обаче не съвсем. И друг път сме коментирали резултати на деца в темата, че в периода на пубертета резултатите им са странни, нелогични, а понякога трудно подлежат на промяна заради хормоналната буря. Ето и в момента при моята дъщеря отново фт3 е на дъното при перфектни тсх и фт4. Сега ще я подхващам в посока черен дроб и пробиотици. Ендото знам, че с нищо няма да ми помогне и ще каже, че резултатите й са ок. Сама дозирам хормон, сама дозирам инсулин, следя и суплементирам витамини и минерали. Не мога да чакам някой лекар да реагира и накрая само да констатира нов проблем. И въобще не твърдя, че се справям перфектно.

Бонго, как Хашимото маскираше Д1 при вас? Мъжът ми е с тип 1 и съм нащрек за детето.

Тя тръгна от тсх 55. Разбирай тотално спрял метаболизъм. Спря да расте, спря да сменя зъби, в 3-и клас беше 47 кг., косата падаше доста, суха кожа, все й се спеше. Пуснах си всичко сама и лъсна тсх 55. Изследваш кръвна захар - "всичко наред".
Започнахме т4. Тръгна тоя метаболизъм. Детето порастна за 1 година с 20 см, оправи кожа, коса, живна и не й се спеше, т.е заработиха хормони на всички нива (беше на 9 г, като я хванах). Всичко тръгна напред и нагоре, докато не й дойде първият цикъл и това беше капакът - след 3 месеца стигна до инсулин. 1 година по-рано хванах захар 7 сутрин на гладно. Веднага пуснах антитела и те лъснаха. 1 година беше на диета и уж всичко беше наред. Но въпрос на време само. Хормоналната буря с идването на цикъла така забърза хода на нещата, че свят ми се зави. Но тя носеше сензор 3 месеца преди да я сложат на инсулин и виждах всичко, което се случва, без да има шанс да стигне до кетоацидоза. Но всичко бутах сама, без да чакам ендокринолог. Сама си я отведох и в болницата, да й назначат инсулини. В крайна сметка исках да кажа, че забавеният метаболизъм замаскираше всичко.
Когато бащата е носител, шансовете са 17%, ако е майката - 2%. Но това нищо не значи. В нашето семейство преди детето никой не е с дт1.
В момента в" Иван Митев " в София има безплатен скрининг на деца, чиито родители,  братя, сестри имат дт1. Ако искаш, отведи го да му пуснат разширени изследвания и антитела. Ако искаш, ти си пускай антителата веднъж годишно (излиза около 400 лв).

Никак не ви е било леко. Стискам палци с порастването да станат по-леки следенето и баланса!

Включихме се в скрининга, да. Моето хлапенце е на две и половина, казаха ни, че има смисъл на 5-6 години и в началото на пубертета да се повторят изследванията. Но не знаех, че може и самостоятелно да си ги пуснем - ще проуча, благодаря ти.

Момичета, безценни сте, винаги научавам толкова нови неща!
Bongobongo, кои антитела за д1 пускаш?
Mibobo, все чета спорни неща за тестовете за непоносимости и се чудя за себе си. Но ето, синът ти е пример, че има смисъл от изследването.
Jiema,
Разбирам, че девойката е и с доста тревожност. Добре е да се провери и съотношението цинк и мед.

Честита Баба Марта, много да сме здрави и засмени

steli4ka s така е, спорни са нещата около тестовете. Аз съм казвала и друг път, че за мен лично те са маркер за състоянието на червата, ако има много непоносимости става ясно, че те са зле. Ако се появят 1-2-3 непоносимости и те са в по-големи стойности, най-вероятно наистина има непоносимост към тази храна.  Познато дете имаше само към ядки и наистина при консумиране получаваше дискомфорт, друга позната пък й се появи към някаква храна, която тя въобще не консумира...

Stel4ka, аз съм пускала само GAD-65 и IA2-antibody. За съжаление и двете положителни.

Това са всички:

* Insulinoma-Associated-2 Autoantibodies (IA-2A)

* Insulin Autoantibodies (IAA)
* Islet Cell Cytoplasmic Autoantibodies (ICA)
* Glutamic Acid Decarboxylase Autoantibodies (GADA)
* Zinc Transporter-8 Autoantibodies (ZnT8A)

Аз имах 2 пъти положителен ZnT8, тази година изчезна. Най-честия е GAD

Може ли да споделиш какви бяха симптомити при детето? Явно сте започнали доста рано с хормона?

На кое симптомите? Хормон започна на 11г

За Хашимото доколкото разбрах има. Имам едни притеснения за моето дете. При едно боледуване пуска лекарят и ТСХ и излезна 5. Било от лабораторията ми каза, тя винаги изкарвала по-завишени резултати. Освен това и към момента беше с вирус.