Много съжалявам за загубата, Наси. При мен излязоха резултатите от изследването на плода. Тризомия 21- синдром на Даун. За втори пореден път генетична грешка.
Аборт. Забременяване и износване след това - Тема 101
- Публикувана: 26 март 2026, 15:54 ч.
- Последно мнение: 2 юни 2026, 21:32 ч.
# 105
3 апр. 2026, 17:40 ч.
Виж целия пост
Жасмина, колкото и да е гадно, е добре човек да знае причината и е по-добрия вариант такава бременност да приключи рано. Сега е сигурно, че възлите нямат нищо общо. Може би да пробвате инвитро с ПИД ще е добър вариант.
# 106
3 апр. 2026, 18:42 ч.
Не е ясно дали възлите нямат общо за жалост. Има много хора със синдром на Даун, износени, родени и си живеят. Не е несъвместим с живота, като при повечето други хромозомни нарушения.
Виж целия пост
# 107
3 апр. 2026, 18:59 ч.
Това изобщо не е издържано медицински. Две загуби заради генетични аномалии и да кажем, че възлите са виновни. Нормата попринцип е при тежки увреждания организма да не износи бременността докрай. Да, има много случаи, при които това не се случва и се раждат деца с различни увреждания, но не мисля че това е по-добрия вариант за семейството.
Така или иначе знаем какво и е в момента на Жасмина. За мен се е случило по-малкото зло. И искрено желая следващия път да се радва на здраво бебче!
Виж целия пост
Така или иначе знаем какво и е в момента на Жасмина. За мен се е случило по-малкото зло. И искрено желая следващия път да се радва на здраво бебче!
# 108
3 апр. 2026, 19:21 ч.
Не съм написала никъде, че възлите са виновни. Коментирах изразената "сигурност", че не са. За мен не е сигурно и не бих ги неглижирала. Никъде не съм попадала на "издържана медицински" информация, че Даун е сигурна причина за аборт. Ако има такава, би ми било интересно да я прочета. Със сигурност вероятността за аборт се увеличава, но съвсем не е "сигурна" причина.
Не съм написала никъде, че е по-добър вариант за семейството да роди дете с увреждане. Точно аз съм най-големият поддръжник на ПИД, пренатални тестове и фетални морфологии на повече от едно място.
Желая на всички в темата, и не само, да се радваме на здраво бебе следващия път.
Виж целия пост
Не съм написала никъде, че е по-добър вариант за семейството да роди дете с увреждане. Точно аз съм най-големият поддръжник на ПИД, пренатални тестове и фетални морфологии на повече от едно място.
Желая на всички в темата, и не само, да се радваме на здраво бебе следващия път.
# 109
3 апр. 2026, 19:53 ч.
Две трети от задържаните аборти се дължат на хромозомни аномалии. Научно доказано е. При положение, че се прави изследване и се доказва такава, за мен причината е ясна.
Извинявам се, Жасмина за дискусията по повод вашия случай. Просто исках да вдъхна малко оптимизъм, че поне има изяснена причина и това дава насоки какво може да помогне.
Виж целия пост
Извинявам се, Жасмина за дискусията по повод вашия случай. Просто исках да вдъхна малко оптимизъм, че поне има изяснена причина и това дава насоки какво може да помогне.
# 110
3 апр. 2026, 20:28 ч.
От тези 2/3 повече от 50% са тризомия 16 и 22, Даун са 5-10%. 60% от бременностите с Даун стигат до раждане, т.е. е по-вероятно да родиш, отколкото да не.
Също нещо, което може би ще те изненада, но в много от случаите причината за аборт не се свежда само до едно нещо. Понякога има съвкупност от причини.
Няма лошо в оптимизма, но да се твърди със сигурност, че възли не са причина или не са спомогнали за ситуацията ми се струва прекалено.
Виж целия пост
Също нещо, което може би ще те изненада, но в много от случаите причината за аборт не се свежда само до едно нещо. Понякога има съвкупност от причини.
Няма лошо в оптимизма, но да се твърди със сигурност, че възли не са причина или не са спомогнали за ситуацията ми се струва прекалено.
# 111
3 апр. 2026, 20:55 ч.
Познати имат дете с Даун. Скоро се роди. Не са знаели, имат и здраво дете. Млади са.
Та има различни видове Даун. Не знам така ли е. В смисъл по - лек и тежък ...
Виж целия пост
Та има различни видове Даун. Не знам така ли е. В смисъл по - лек и тежък ...
# 112
3 апр. 2026, 22:11 ч.
Аз също познавам хора, които имат 13 годишна госпожица с Даун. След това имат здраво дете. Когато жената е била в 6 месец са им казали, че бебето е с Даун, но те решават то да се роди.
В интерес на истината, след като се беше родило са казали, че детето няма сериозни сърдечни проблеми и прочие... Освен външните белези детето няма никакви други отклонения.
Майката е българка, бащата е немец. Може би от тази кръстоска се е получила и генитичната аномалия. В Германия обаче деца с такива диагнози се гледат по-лесно отколкото в България. Детето учи в частно училище безплатно. Има инвалидна карта, която му позволява да ползва всичко на територията на страната безплатно...медицински услуги, басейни, места за отдих, транспорт и т.н.
Правили са си изследвания преди да се роди второто им дете, но не са открили нищо... как се е получило това само Господ знае. А говорим за клиники и лаборатории в Германия...
Виж целия пост
В интерес на истината, след като се беше родило са казали, че детето няма сериозни сърдечни проблеми и прочие... Освен външните белези детето няма никакви други отклонения.
Майката е българка, бащата е немец. Може би от тази кръстоска се е получила и генитичната аномалия. В Германия обаче деца с такива диагнози се гледат по-лесно отколкото в България. Детето учи в частно училище безплатно. Има инвалидна карта, която му позволява да ползва всичко на територията на страната безплатно...медицински услуги, басейни, места за отдих, транспорт и т.н.
Правили са си изследвания преди да се роди второто им дете, но не са открили нищо... как се е получило това само Господ знае. А говорим за клиники и лаборатории в Германия...
# 113
3 апр. 2026, 22:14 ч.
Хромозомните аномалии се считат за случайни грешки и ги има във всички държави по света.
Виж целия пост
# 114
3 апр. 2026, 22:29 ч.
Да, така е...
И не всички хора са готови да отглеждат такива специални деца.
Виж целия пост
Хромозомните аномалии се считат за случайни грешки и ги има във всички държави по света.
Да, така е...
И не всички хора са готови да отглеждат такива специални деца.
# 115
3 апр. 2026, 22:37 ч.
Trisomy 22 and Trisomy 21
The third most common chromosome abnormality in miscarriages is Trisomy 22 and the fourth is Trisomy 21. It is estimated that approximately 80% of Trisomy 21 pregnancies end in a miscarriage (pregnancy loss before 20 weeks of gestation) or intrauterine fetal demise (pregnancy loss after 20 weeks of gestation), while 20% may progress to term delivery. 20% от вс бременности с тризомия 21 оцеляват до края, при другите бременността се прекратява спонтанно.
Виж целия пост
The third most common chromosome abnormality in miscarriages is Trisomy 22 and the fourth is Trisomy 21. It is estimated that approximately 80% of Trisomy 21 pregnancies end in a miscarriage (pregnancy loss before 20 weeks of gestation) or intrauterine fetal demise (pregnancy loss after 20 weeks of gestation), while 20% may progress to term delivery. 20% от вс бременности с тризомия 21 оцеляват до края, при другите бременността се прекратява спонтанно.
# 116
3 апр. 2026, 22:51 ч.
От къде е копирано това? Чела съм доста медицински проучвания по темата, заради съмнение за Даун при близка и не съм виждала проучване с повече от 45% шанс за аборт.
Виж целия пост
# 117
3 апр. 2026, 22:54 ч.
Тези статистики са много широки за тълкуване. Голяма част от синдромите вървят с грешки в морфологията, проблеми с органогенезата, оттам и големия процент бременности загиващи интраутеринно - всичко над 10% е голям процент, имам предвид. При грешното репликиране на ДНК шансът за морфологична грешка е многократно увеличен.
Виж целия пост
# 118
4 апр. 2026, 11:53 ч.
И двете с братовчедка ми сме живяли в чужбина и знаем там как се грижат за инвалидите и за хората със специални потребности. Единият ми брат (той не е българин) се роди с увреждания и виждам държавата какво е предвидила за такива случаи - да бъдат максимално интегрирани в обществото и доколкото е възможно да водят достоен живот.
Когато братовчедка ми прекъсна бременност заради Даун си говорихме точно за това. Тя реши да прекъсне бременността, защото и се струваше че в България ще й е адски трудно да се грижи за такова дете. Правили са изследвания, нямат генетична причина и двамата за риск от Даун, също така имат и две здрави деца.
А в горния случай едва ли се е получила генетична аномалия от кръстоската българка-немец. Даун е случайна грешка при оплождането, случва се и при по-млади и при възрастни.
И съм сигурна, че и при тях решаваща роля при взимането на решението да задържат детето е бил именно фактът, че живеят в Германия.
Виж целия пост
Аз също познавам хора, които имат 13 годишна госпожица с Даун. След това имат здраво дете. Когато жената е била в 6 месец са им казали, че бебето е с Даун, но те решават то да се роди.
В интерес на истината, след като се беше родило са казали, че детето няма сериозни сърдечни проблеми и прочие... Освен външните белези детето няма никакви други отклонения.
Майката е българка, бащата е немец. Може би от тази кръстоска се е получила и генитичната аномалия. В Германия обаче деца с такива диагнози се гледат по-лесно отколкото в България. Детето учи в частно училище безплатно. Има инвалидна карта, която му позволява да ползва всичко на територията на страната безплатно...медицински услуги, басейни, места за отдих, транспорт и т.н.
Правили са си изследвания преди да се роди второто им дете, но не са открили нищо... как се е получило това само Господ знае. А говорим за клиники и лаборатории в Германия...
В интерес на истината, след като се беше родило са казали, че детето няма сериозни сърдечни проблеми и прочие... Освен външните белези детето няма никакви други отклонения.
Майката е българка, бащата е немец. Може би от тази кръстоска се е получила и генитичната аномалия. В Германия обаче деца с такива диагнози се гледат по-лесно отколкото в България. Детето учи в частно училище безплатно. Има инвалидна карта, която му позволява да ползва всичко на територията на страната безплатно...медицински услуги, басейни, места за отдих, транспорт и т.н.
Правили са си изследвания преди да се роди второто им дете, но не са открили нищо... как се е получило това само Господ знае. А говорим за клиники и лаборатории в Германия...
И двете с братовчедка ми сме живяли в чужбина и знаем там как се грижат за инвалидите и за хората със специални потребности. Единият ми брат (той не е българин) се роди с увреждания и виждам държавата какво е предвидила за такива случаи - да бъдат максимално интегрирани в обществото и доколкото е възможно да водят достоен живот.
Когато братовчедка ми прекъсна бременност заради Даун си говорихме точно за това. Тя реши да прекъсне бременността, защото и се струваше че в България ще й е адски трудно да се грижи за такова дете. Правили са изследвания, нямат генетична причина и двамата за риск от Даун, също така имат и две здрави деца.
А в горния случай едва ли се е получила генетична аномалия от кръстоската българка-немец. Даун е случайна грешка при оплождането, случва се и при по-млади и при възрастни.
И съм сигурна, че и при тях решаваща роля при взимането на решението да задържат детето е бил именно фактът, че живеят в Германия.
# 119
6 апр. 2026, 19:18 ч.
Здравейте! Няма да видим резултати от абортивния материал,които оставих в Геника. Объркали пробата
Днес минах преглед при моя гинеколог и каза,че няма задържана кръв (след вакуум аборта след терапия с но-шпа и бускулизин-проработи) . Пуснах и контролни изследвания на проблемите,които открих.
В сряда ще отида на контрола и при другата ми докторка, както и на ендокринолог. Надявам се вече стреса да свърши и да се види светлина в тунела.
Виж целия пост
Днес минах преглед при моя гинеколог и каза,че няма задържана кръв (след вакуум аборта след терапия с но-шпа и бускулизин-проработи) . Пуснах и контролни изследвания на проблемите,които открих.
В сряда ще отида на контрола и при другата ми докторка, както и на ендокринолог. Надявам се вече стреса да свърши и да се види светлина в тунела.
Препоръчани теми