Донорски яйцеклетки - група на мами, които са заченали и родили с ДЯ - 3

SMA е нещо ужасно виждала съм го пред очите си и преживяемостта е максимум 2 години , в случая който видях 7 месеца и много се радвам, че го правят.
Другите са за аутизъм и умствено изоставане и супер.
Муковизцидоза супер, че знаем колко е труден за вадене секрета от малки деца мога да си представя тежеста на това заболяване.
Предполагам, че плащайки може да се искат и други изследвония ама като не ги знаем кои ...

Кое изследване би засякло евентуален аутизъм?

По това което съм чела няма такова

Чупливата Х хомозома се свързва с умствено изоставане и фенилкутенирия.

Изброените изследвания се правят в Биотекском - Украйна, за Кипър нямам информация, там няма особени регулации по закон, затова проверявайте .
Тези изследвания обхващат едни от най-честите и тежки наследствени генетични заболявания, които могат да се предадат на дете, дори ако родителите изглеждат напълно здрави. Обикновено се правят като carrier screening (скрининг за носителство) преди IVF, донорска процедура или бременност.

Ето какво включват:

* Cystic Fibrosis (муковисцидоза, CFTR)
    Заболяване, което засяга основно белите дробове и храносмилателната система. Причинява гъсти секрети, чести инфекции, проблеми с дишането и усвояването на храната. Наследява се, ако и двамата родители са носители на мутация в CFTR гена.
* Spinal Muscular Atrophy (спинална мускулна атрофия, SMA)
    Тежко невромускулно заболяване, при което мускулите отслабват прогресивно заради загиване на моторните неврони. Най-тежките форми започват още при бебета.
* Fragile X Syndrome (синдром на чупливата Х хромозома)
    Най-честата наследствена причина за интелектуално затруднение и аутизъм. Свързано е с промяна в FMR1 гена на X хромозомата.
* Thalassemia (таласемии)
    Група наследствени анемии, при които организмът не произвежда нормален хемоглобин. По-чести са при хора от Средиземноморието, Балканите, Турция, Близкия изток.
* Phenylketonuria (фенилкетонурия)
    Метаболитно заболяване, при което организмът не може да разгражда аминокиселината фенилаланин. Без лечение може да доведе до тежко увреждане на мозъка, но при ранно откриване се контролира с диета.

В Кипър не се правят доколкото знам от момичета в групите
Но и в Украйна не навсякъде ги правят
Това пък е от опит

Здравейте дами,
малко ъпдейт на информяцията за цените в Кипър, при доктор Онал от днес, цената на процедурата вече е 6200€ от 1 май. Исках да попитам тези от вас, минали по пътя там или някъде в чужбина, лекаря изказал ли е препоръка за ПИД преди още да ви е видял очите? Това, което ми озадачи в ситуацията е, че съпруга ми е с добра спермограма, кариотип негов е ОК, донорките са 25/27 годишни и първото изречение е "препоръчвам ПИД".
Не съм наясно, в БГ не правят често ПИД, имам опит в една клиника Бг и в нея нямаха желание да разбират дали няма да стане, предварително .
Това стандартен протокол ли е в Кипър?
Добре ли е, не е ли добре, да се прави ПИД? Съществува ли някаква опасност да се "повреди" ембриона от процедурата, от замръзяване/размразяване?
Първия ми опит тук в БГ, завърши с "кухо яйце" и медикаментозен аборт. Ако бях правила ПИД щях са си спестя "лошото" преживяване.
Вчера се чудих искам или не искам ПИД чисто теоретично. Кое ще е по-добре ПИД или пренатест. И някак си се бях настроила за пренатеста, разчитайки, че донорките са млади, правят им някакви изследвания, при съпруга ми няма проблем, защо да не спестя х500€/ембрион. Страхувам се да не се окаже, че сме дали една торба пари и от ПИД останем без Е. Знам, безумно тъпо звучи, да искам да не знам от страх!

Търся успокоение и споделен опит от минали по този път!

Благодаря, че ме изчетохте!

Аз бих ви посъветвала да се интересувате и какви изследвания правят на донорките там. Ние не сме правили ПИД при успешния опит в Украйна, въпреки че бяхме с тежък МФ. В клиниката , в която стигнахме само до биохимична в България , преди това, също не препоръчваха ПИД.

Има ги описани в документите от фирмата посредник. Но! Никой не ти дава резултатите им да ги видиш на хартия

Ще споделя моя опит, а вие си направете изводите.
Бременност с моя яйцеклетка, всичко нормално, в 8ма седмица чувам пулс, в 10та преглед и пулс няма. т.е. не стигнах до пренатеста, понеже беше назначен след прегледа. Изследванията на абортивния материал показаха хромозомна аномалия - Синдром на Търнър.
Всичко това би се избегнало с ПИД, тъй като той хваща основните хромозомни аномалии. След този злополучен опит изследвам всички ембриони стигнали до 5ти ден. От общо 6 изследвани, 5 са с хромозомни аномалии. Та за мен има много смисъл от ПИД.
Дори обмислям ДЯ и ще настоявам за ПИД. Предпочитам да нямам какво да трансферирам, отколкото да преживявам отново загуба.

Моите опити в бг бяха веднъж с свежи от българка и никаква информация не пожелаха да ми дадат за тестовете, защо не мога да кажа. Ако забременея имало пренатестове-нямало защо да го мисля.
Следващите опити бяха от банки, от там получих досиетата на донорките. Основно се изследват таласемия (което ме вълнуваше много, понеже аз съм носител и си е бреме, а не бих искала детето ми го носи, хем н ето пречи за нормален живот, но не е точно така), вирусологията се следи, също така кариотип, които е по желание. При едната донорка го имахме.

Гадното е, че пакетите са малки и от 6 Я имахме малки бройки ембриони. Единия път 4, от втория пакет- 2.   А при успешния трансфер дори ми върнаха ранен бласт, изоставаха в деленето и не изчакахме ден 6, защото лигавицата щеше да престарее. Малко на късмет, бяха го класифицирали с 1, но без фрагментации и ембрионоложката имаше големи очаквания, които се оправдаха. 
 
За аутизъм няма конкретно тестване все още, защото е от поведенчески и генетичен спектър. Дори не се знае какво го “отключва”.

Благодаря за последните мнения. Това, което Елче казва отново ме кара да се замислям по доста въпроси. Ние стигнахме няколко пъти до ранен бластоцист, който на 6ти ден спираше окончателно, това със собствена яйцеклетка. Отново съвсем различен подход, защото тези ембриони отидиха в кофата. А за ДЯ ги третират като възможни за трансфер. Доста любопитен факт. Хубаво е, че нещата са завършили с успех, но усещането ми е че вероятно този ембрион е щял да навакса на 6ти ден така или иначе.
За Кипър явно са решили да препоръчват ПИД. Което не е лошо според мен, все пак решението отново си остава в пациентите, но поне имат този избор.

Щеше да си навакса със сигурност, имаме още 1 замразен ембрион от същия кит Я, които се коригира. Но за мен щеше да е късно, доктора държеше много на свежия трансфер, бяха идеалния тайминг.
При всички случаи бих избрала ПИД, ако имах право на избор. Затова пък правих пренатален тест уж за мое спокойствие. Но истината е, че не може да обследваме всичко.

При разгори с ембрионолозите казаха, че има много повече от едни цифри, които са важни за тях и дадат зелена светлина за трансфер. Има ембриони 1, които са директно за кофата, имами такива, които да сигурни, че ще са идеални за трансфери. Гледат клетките, фрагментациите, обвивката. Задължително се прави и асистирано излюпване, това е много важно при донорските от банки.
Осъзнавам, че моя пример е доста рядък, но това е доказателство, че все пак се случват нещата.

Здравейте ! Има ли някоя дама от Бургаска област която да е правила подготовката при някой добър гинеколог тук . От кипърската клиника ми споменаха две имена Д-р Парушева и д-р. Мануелян . Много трудно би ми било да ходя през ден до София , имайки предвид работата ми . Споделете моля мнения ако някой има опит с д-р в Бургас , а може и Варна .

Здравейте, първо благодаря на всички момичета за цялата тема, споделени мнения и ценна информация. Препрочитам много назад, но не успявам да намеря мнения за въпроса, който ме терзае в момента. Попълвам искането за включване в програмата за донорски яйцеклетки в Надежда. Трябва да взема решение дали да се прави тест за хетерозиготно носителство на съпругът ми. Ще опитаме със замразени яйцеклетки, нямаме време за изчакване на свежи, поради мои здравословни причини.  Освен цената, ме притеснява и времето от 2 месеца, които ще отнеме теста. Ще съм благодарна, ако има дами, пред които е стояла същата дилема да споделят какво решение са взели да се прави или не този тест. Предварително благодаря!