Декемврийски мами 2026

Здравей, в 7+4.

Здравейте и аз се записвам с три положителни тестове с много ярки черти още не съм ходила на преглед по приложение мие 7 седмица
Постоянно ми се гади не повръщам само ми се гади при вас така е спасението ми е само газирана вода

Здравейте и от мен с термин 9 декември. Вече чух сърдечна дейност. Сега съм в 8 седмица.

Момичета, кога казахте на най-близките си?

За сега съм казала само на мъжа ми и на шефката ми( работата ми го изисква)  на близките ми ще кажа, когато излязат резултатите от пренаталния ми тест( след като го направя ) направих същото и с първата бременност. Така усещам, че ще ми е по- спокойно, да съм отхвърлила( Дай Боже) наличието на доста аномалии и тогава да се радваме всички една идея по-спокойно.

как се прави този тест би ли дала повече информация как се прави имали някакви опасности колко време се чака ще съм благодарна ако отговорите
quote author=Sam_dam link=topic=1867898.msg51083508#msg51083508 date=1777408443]
За сега съм казала само на мъжа ми и на шефката ми( работата ми го изисква)  на близките ми ще кажа, когато излязат резултатите от пренаталния ми тест( след като го направя ) направих същото и с първата бременност. Така усещам, че ще ми е по- спокойно, да съм отхвърлила( Дай Боже) наличието на доста аномалии и тогава да се радваме всички една идея по-спокойно.
[/quote]

Zuzi, пренаталният тест е взимане на кръв след 10та седмица. Той изследва ДНК от клетки от плацентата, които циркулират в кръвта на майката. Този тест може да отхвърли някои болести, от най-малък пакет, който изследва супер малко болести:
https://www.synevo.bg/veracity/
До разширените, като примерно този:
https://visiontest.bg/%d0%bf%d1%80%d0%b5%d0%bd%d0%b0%d1%82%d0%b0 … ision/the-vision/

Тази кръв се праща в чужбина и там вече генетиката не ми е силна специалност, става до 2 седмици.

Генетичните изследвания НЕ отхвърлят БХС и ФМ. Те са още един прибор, по който може да се разбере плодът дали е добре. Дали може без скъпите генетични - да.

Има няколко вида пренатален скрининг:
- ФМ - фетална морфология - Това е образно изследване с ехограф, което се прави поне 3 пъти през бременност, вече се покрива от здравна каса. Това е много детайлно изследване с хубав ехограф, направено от специално АГ. Обикновенните АГ-та не гледат на нормални прегледи тези неща, които специалистът ФМ ги гледа. ФМ са 3 през бременността, като на всяка морфология се гледат различни неща. Ако имате финансовата възможност, не пропускайте.

- БХС - това е биохимичен скрининг. За това изследване се взима кръв, като се изследват два хормона и тяхното отклонение от медианата, като се взима в предвид и годините. За по-възрастни (като мен) винаги "светват" резултатите. Тук се изчисляват рискът за прееклампсия (въпреки че май е с данни за кръвотока от ФМ), МНОГО ВАЖНО! Оценката за рискът от прееклампсия е много важна, амамного! БХС е статистика и показва ти дали си "отклонена" от нея. Може да даде вероятност за развитие на някоя от 3те най-чести тризомии. Може да не посочва конкретна болест, но може и даде индикация за проблем. Също, ако има мозаицизъм на плацентата/плода и плацентата генетичните изследвания може да са добри, но БХС-то ще даде отклонения. Може и да лъже, има такива случаи.

- Пренатален тест - Това са генетичните тестове, има различни по обширност, като очаквано по-скъпите са и с по-голям обхват. Тези тестове може да покажат и пола, но при мозаицизъм не са достоверни.

- Хронобиопсия - това е изследване, което се взима материал от плацентата с игла през корема, парви се само при нужда.

- Амниоцентеза - същото, но взима течност от околоплодния сак.

Оценка на риска и състоянието на плода се прави от комбинация от всички изследвания.

Може плодът да е генетично здрав и да има малформация, която не е генетична или е извън обхвата на генетичния тест - тогава ФМ ще покаже (образното изследване). Може да има проблем, който не е видим, извън обхвата на тестовете е (или са объркали пробите, и такива случаи има) и тогава БХС показва наличието на проблем. БХС може да покаже, че може да има нещо, но не може да каже конкретно точно (извън най-честите синдроми). Само амниоцентезата показва с точност 100%, но тя се прави при наличие на признаци, че нещо не е наред, от другите изследвания, защото е инвазивна процедура. Генетичният тест може и да покаже болести, които в бъдеще могат да се развият, но сега самият плод да е добре и нищо да не се види на ФМ и БХС.

Лично за мен ако има финансова възможност е хубаво да има обширен генетичен тест. Пример - малчо една "светица" в педиатрията по ПКК му каза, че имал бета таласемия минор, еми в пакета генетични е и го няма. Това ми спести малко или много нерви.

Не се шашкай само. Няма страшно. Нашите майки и ехограф не са виждали, па ето ни.

Кой ще правиш? Предният път направих Nifty pro + mono, но сега се чудя за The Vision, или това което биха дали в пакет FUTURE HEALTH.

Взема се венозна кръв от майката, напълно рутинно вземане на кръв , безопасно и за майката и за бебето.
Миналия път правих на Cell Genetics най-пълния пакет, сега ще се посъветвам пак с АГ да ме насочи. Малка корекция правенето на пренатален тест елиминира нуждата от БХС ,който е пълна статистика, колкото да има нещо по каса. Защото ако вероятността за Даун ти излезе 1:300 кое от този тест ти гарантира, че точно при теб не е това 1 🤷🏻♀. При пренаталния е да/не и то с над 99% сигурност. А и наличието на “светлина” за още 100+ аномалии ск е наистина спокойствие. Да скъпо е , повечето от нас са дали х 3 тези суми но за GSM, пералня и т.н а тук става въпрос за детенце- това е моя начин на мислене. Миналия път в 10+ г.с го направих по спомен мисля седмица и малко отне изготвяне на резултата и знаех и пола( бях си го заявила и него). Аз си слушам АГ, а и съм в сферата на здравеопазването и така искам да изчиствам всичко което е възможно и би ме притеснило за напред , а знам че ще гго мисля .

Еми Мисля да си правя кръвния мисля че струва 1000 лв това ми е втора бременост при първата никой не ми е казал нито АГ нито съм чувала честно казано беше през 2019
а за Годините да питам коя възраст е опасна
аз съм на 27

Какъв кръвен? БХС или и генетични?
Годините също е доста субективно. Твоите са супер, не би следвало да имаш проблеми.

То няма напълно безопасна възраст, но по принцип дават 35г. Аз с първата бях на 30г и си направих заедно с моя приятелка тя беше на 23г. Но пак казвам предпочитам да си “купя” това спокойствие , а не да гледам проценти и вероятнсти и да се чудя. Моя тогава беше 1500лв най-пълния пакет, аз исках него, имаха 300лв разлика с базовия, което не ме бърка и за това исках всичко възможно. Сега предполагам ще е  до
1000€ предвид , че вс се е покачило.
€

Майка плаче е, не е 1к, 2к € е The Vision, NIFTY Pro® + NIFTY Mono още са 1300 € в сайта, ама толкова бяха и преди 2 години, та ме съмнява да е толкова наистина.

Аз ще говоря с моя Аг към кой ще ме насочи, ама колкото е , не искам да го мисля и недай си Боже да съжалявам, че не съм ги дала. Иначе онзи ден ме гледа колежка на ехограф, коремен - и въпреки това се видя плодно сакче , но ми беше рано още за пулс да се чуе, та се надявам др седмица да видим нашата малка “точица” в сакчето и тя да си има пулс ❤

Мисля че правенето на Пренатален тест не елиминира нуждата от БХС. Същата тема се коментираше и в Ноемврийски бебета, на който му е интересно да прочете:
https://bg-mam.ma/p/1863758/51056329

Здравейте да ви попитам как се справяте с гаденето при вас постоянно ли е или на вълни , и храните ли се нормално
защото аз немога да ям нищо и постоянно ми се гади но без повръщане
любопитно ми е при вас как е