Badi silna Lilibon i viarvai che vsichko shte se opravi.
Nie sme s teb!
Да се помолим за малкият Криско на Лилибон
- Публикувана: 1 юни 2007, 18:17 ч.
- Последно мнение: 29 юли 2007, 15:53 ч.
# 270
5 юни 2007, 14:51 ч.
Badi silna Lilibon i viarvai che vsichko shte se opravi.
Nie sme s teb!
Виж целия пост
Badi silna Lilibon i viarvai che vsichko shte se opravi.
Nie sme s teb!
# 274
5 юни 2007, 15:30 ч.
Лили, сили и кураж! Не се предавай!
Вярвам в добрата развръзка!
Виж целия пост
Вярвам в добрата развръзка!
# 275
5 юни 2007, 15:31 ч.
Кураж още веднъж и от нашето семейство за Лилибон и малкия Криско! Вярвам ,че всичко ще се оправи!Успех мила и много сили! 
Виж целия пост
Вярвам ,че всичко ще се оправи!Успех мила и много сили!
# 276
5 юни 2007, 15:38 ч.
Lilibon, от все сърце се моля положението да е най-благоприятното и лекото за този тип заболяване. Дано да попаднете на много добри специалисти. Бог да пази бебчето и да го дари със сили, здраве и живот.
Виж целия пост
Дано да попаднете на много добри специалисти. Бог да пази бебчето и да го дари със сили, здраве и живот. 
# 277
5 юни 2007, 15:39 ч.
Много сили на майчицата! Дано нещата се оправят! Нека Бог е с вас!
Виж целия пост
Много сили на майчицата! Дано нещата се оправят! Нека Бог е с вас!
# 278
5 юни 2007, 15:46 ч.
Много кураж мила майчице! Ти си изключително силен човек! Моля се за невинната душичка на Криско....дано болестта е в леката си форма ....
Виж целия пост
.... 
# 279
5 юни 2007, 15:48 ч.
Моля се мъничкия Криско да оздравее и да се радвате един на друг цял живот
Виж целия пост
# 282
5 юни 2007, 16:16 ч.
Вижда се, че Lilibon е много силна и интелигентна жена.
Аз й пожелавам и много късмет в срещите й с лекарите и специалистите.
Генетичните заболявания са изключително трудни за диагностика "на око".
Дори изследванията с най-съвременна апаратура понякога трябва да се повтарят.
Досега са описани над 3 000 наследствени болести, някои от тях са на прага на своето "разшифроване" и още много тепърва предстоят да бъдат разпознати като такива.
Затова ви съветвам - слушайте специалистите, но не приемайте още в първите дни категорични и отчайващи диагнози.
Сигурно е въпрос на обмяна, но е важно какво точно пречи на витамин, на ензим, на какво ли друго там да се впише в огромната лаборатория на това мъничко телце.
(За какви по-масови болести все още се чуди науката - с бактериална или с генетична първопричина са, какво остава за най-редките...)
Скромното ми мнение също е, че е излишно самото бебче да се вози до София и насам-натам. Варна е известна с много добрите си медицински специалисти, а за генетичните изследвания са нужни само проби от тъкан или кръв (някои и с урина стават даже...).
Ако е нужен амбулаторен преглед от някой голям специалист, по-добре да му се предложи визитация във Варна.
ПП Дали родителите са търсили контакт с доц. д-р Кременски?
И тук има координати: http://www.bg-mamma.com/site/content/view/731/53/
А тези са публикувани на друго място в интернет (дано са актуални, че публикациите са доста отдавна):
София 1431, ул. Здраве 2, Университетска болница СБАЛАГ”Майчин дом”
Тел: 02/ 9172 268 и 02/ 9172 476. Факс: 02/ 9172 469
Е-поща: kremensk@medfac.acad.bg
Виж целия пост
Аз й пожелавам и много късмет в срещите й с лекарите и специалистите.
Генетичните заболявания са изключително трудни за диагностика "на око".
Дори изследванията с най-съвременна апаратура понякога трябва да се повтарят.
Досега са описани над 3 000 наследствени болести, някои от тях са на прага на своето "разшифроване" и още много тепърва предстоят да бъдат разпознати като такива.
Затова ви съветвам - слушайте специалистите, но не приемайте още в първите дни категорични и отчайващи диагнози.
Сигурно е въпрос на обмяна, но е важно какво точно пречи на витамин, на ензим, на какво ли друго там да се впише в огромната лаборатория на това мъничко телце.
(За какви по-масови болести все още се чуди науката - с бактериална или с генетична първопричина са, какво остава за най-редките...)
Скромното ми мнение също е, че е излишно самото бебче да се вози до София и насам-натам. Варна е известна с много добрите си медицински специалисти, а за генетичните изследвания са нужни само проби от тъкан или кръв (някои и с урина стават даже...).
Ако е нужен амбулаторен преглед от някой голям специалист, по-добре да му се предложи визитация във Варна.
ПП Дали родителите са търсили контакт с доц. д-р Кременски?
И тук има координати: http://www.bg-mamma.com/site/content/view/731/53/
А тези са публикувани на друго място в интернет (дано са актуални, че публикациите са доста отдавна):
София 1431, ул. Здраве 2, Университетска болница СБАЛАГ”Майчин дом”
Тел: 02/ 9172 268 и 02/ 9172 476. Факс: 02/ 9172 469
Е-поща: kremensk@medfac.acad.bg
# 283
5 юни 2007, 16:16 ч.
Лилибон 
, ти си прекрасна майка, Криско е благословен с теб а и той е благослов за вас! Христос ще го закриля, нали са адаши! Успех, Вяра, Кураж и Търпение! Дали на "Запад" няма някакви по-специални мазила, които да облекчат раните, докато заздравеят? Ще помоля моя приятелка, която живее в Белгия да попита в някоя педиатрия там.
Не давай ухо на хорските думи, слушай само сърцето си и обгрижвай малкия герой с усмивка, той има нужда от твоята положителна енергия. Прегръщам те силно
Виж целия пост
, ти си прекрасна майка, Криско е благословен с теб а и той е благослов за вас! Христос ще го закриля, нали са адаши! Успех, Вяра, Кураж и Търпение! Дали на "Запад" няма някакви по-специални мазила, които да облекчат раните, докато заздравеят? Ще помоля моя приятелка, която живее в Белгия да попита в някоя педиатрия там. Не давай ухо на хорските думи, слушай само сърцето си и обгрижвай малкия герой с усмивка, той има нужда от твоята положителна енергия. Прегръщам те силно
# 284
5 юни 2007, 16:32 ч.
Лилибон не би постъпила иначе ТЯ е просто МАЙКА ....радвам се,че те познавам мила ..ДАНО МЪКИТЕ ВИ СВЪРШАТ ПО-СКОРО И СЕ НАМЕРИ ЛЕК ЗА МАЛКОТО ЧОВЕЧЕ
Виж целия пост
Лилибон не би постъпила иначе ТЯ е просто МАЙКА ....радвам се,че те познавам мила ..ДАНО МЪКИТЕ ВИ СВЪРШАТ ПО-СКОРО И СЕ НАМЕРИ ЛЕК ЗА МАЛКОТО ЧОВЕЧЕ Препоръчани теми