дете с диабет

Момичета,благодаря ви!

Силве,защо не сте се регистрирали? Мислиш,че не подходящо за тях или...?

Тедивас, аз съм член на асоциацията. Свързах се съвсем случайно. Един ден по пловдивския Евроком, виждам едно малко момиченце как си мери КЗ и след това си слага инсулин. Веднага увеличих звука на телевизора и се оказа, че предаването е посветено на децата с диабет, а тази малка принцеса е дъщеричката на основателката на Асоциацията. В предаването дадоха адреса. Виждам, че Вероника ти го е написала.
В темата " Обвинявате ли себе си ......" съм писала за Ели Котова. Прочети стихотворението , много е хубаво, показва точно какъв човек е Ели. http://www.bg-mamma.com/index.php?topic=210880.msg4986631#msg4986631
От април месец съм член на Асоциацията и оттогава не пропускам сбирките. Те са всяка последна събота на месеца в хотел SPS. Събираме се родители, баби и деца. Много е весело. Децата тичат и крещят по коридорите, а ние си говорим. Лятото Ели беше организирала лагер в Албена в местноста Фиш-Фиш. Много е било хубаво. В сайта на Вероника (Onislava) има снимки. Лагера ще бъде вече всяка година в тази почивна база. Условията са добри - базата е на Министерството на образованието  и има собствен двор, стол в който приготвят подходяща за децата ни храна, достъпен плаж и др. Ние не можахме да отидем на този лагер, бяхме на море в Албена, но през юни. Лагерът беше през юли и август. Но отидох да видя базата, оказа се че съм била на пионерски лагер там, преди повече от 20 г. Северното Черноморие е много красиво. Няма го това бясно строителство. А пък курорт Албена е райско кътче. Няма нови хотели, а старите са скрити в гъста лонгозна гора, плажа е огромен и празен. Но е  доста скъпичко. Благодарна съм на моята кума, че ни предостави апартамента си, който е близо до Албена. Догодина(да сме живи и здрави) съм намислила пак да отидем там, но по времето, в което и лагера работи. За да можем да го посещаваме и да се запознаем с другите деца. Във всяка смяна е имало по един лекар от Детската клиника в София и по две сестри. Доколкото разбрах най- много е била в лагера д-р Савова.

Момичета, поемам ангажимента да ви осведомявам за всичко, което става в асоциацията. Следващата среща ще е на 29. септември.
А

Нина, би ли ни писала нещо повече и за самата асоциация, освен с лагери и сбирки на членовете, с какво друго се занимава. Интересува ме дали могат да се направят чрез асоциацията и други неща много важни за децата с диабет - напр. повече тест-ленти, инсулинови помпи, консумативи... Работи ли се нещо и в тази насока?

На последната среща Ели говори за тест-лентите. В момента работи по въпроса да се отпусната повече тест ленти на децата на 18 г., които вече не получават 1 100 ленти, а само 150. Защото се водят вече възрастни, макар че все още някои са ученици. Също им спират и надбавките.
Силвия, за помпите и консумативите за тях сме говорили, но там нещата са "Мисията невъзможна" ( относно поемането на поне част от разходите от НЗОК)Ели каза, че в България официално има данни само за 7 поставени помпи, но това са данни от началото на лятото. Както разбирам от този форум и от "Диабет" може би вече са повече.

Нина,благодаря ти за информацията!   
И ние бяхме в Албена тази година,но на друг международен лагер.Наистина е много хубаво.И ние се надяваме догодина,ако ще Господ,пак да идем 
А за асоциацията хубаво се събирате,но в Пловдив.Ние тук в София ще чакаме инфо от теб за всичко съществено,което се случва.
Благодаря ти!   

Е, нека  нещо се случва и на друго място освен в София . Шегувам се разбира се. Ще ви осведомявам най-осторожно за всичко, за което си говорим.

Здравейте,

В началото на септември откриха диабет на 8-годишния ми син! За шока няма да пиша, вие  всички го познавате. Сега съм включила на режим 'справяне'. Ще се радвам да запозная сина си с деца от София, приблизително на неговата възраст, с диабет. Ще го регистрирам и в Асоциацията. В София събирате ли се някъде с децата, майки? Трябва да го направим заради захаринчовците, това е най-естественият начин те да възприемат промяната, настъпила в живота им така внезапно.

Усмивка за всички,
Лора, майката на Крумбата   

Здравей, Лора-майка на Крумбата.
Добре дошла в клуба. Съжалявам само за повода на запознанството. За съжаление децата с диабет стават все повече. Миналата седмица съпруга ми беше отишъл за консултация с лекуващата ни лекарка в отделението по детска ендокринология в Пловдив и със сълзи в очите ми каза, че има много нови случаи.
Лора, с радост ще ти предам всичко, което знам за диабета. Като по този начин искам да те предпазя от грешките , които допуснах в желанието да компенсирам идеално КЗ.
Няма да позволя нито една майка на дете с новоткрит диабет, да преживее ужаса от неведението, който изживяхме ние.
В събота сме на срещата в Асоциацията и както ви обещах ще ви информирам най-подробно за всичко.

Здравейте на всички и от мен. Здравей Лора, напълно те разбирам, защото това преживяване ми е все още твърде прясно. Аз също разчитам на майките с повече опит. Би било хубаво да има такива сбирки и в София, но досега не съм чула за такива, радвам се, че поне го има този форум, където можем да общуваме.
Чао засега

Слани, здравей.
От кога сте с диабет ? На какъв инсулин сте ? Колко е голямо детето ти ?
Да, при д-р Калева сме. Защо казваш, че в Хасково няма специалист, та аз почти всеки месец идвам в Хасково при проф. Караханян.
Грешки много съм допускала, основно от незнание.
В момента моят син е болен. Нищо и никаква хрема и кашлица, но при нашите деца и това е фатално. Вече трети ден губя контрола. Иначе детето е весело и жизнено, няма температура, но все пак не мога да върна КЗ в норма.
Ще ми бъде приятно да общуваме.

Здравейте, мами на "захарчета".
Къде се губите ? Как се справяте в тези дни на национална стачка на училищата и детските градини ?
Силвия, как си мила? Баща ти как е ?
Слани, дъщеричката ти се казва Виолета, нали ? И ние бяхме април на годишни прегледи. По-точно на 11 и 12 април. Но ни изписаха бързо-бързо, защото малкия се побърка от притеснение. Особено след прегледа при невроложката -вдигна КЗ 20 ммол/л. До този момент никога не е вдигал толкова висока КЗ (освен при дебюта на заболяването) До тогава бяхме на конвенционален режим с Микстард 30 - сутрин и вечер, но като видя толкова високи стойности на КЗ, лекуващата ни лекарка ни изписа от болницата вече с четирикратен прием - три пъти Актрапид и в 22 ч. Инсулатард. Но на този режим бяхме само за кратко, месец по-късно се върнахме отново на двукратния режим с  Микстард 30.
Но не съм доволна. Вместо да се подобри ГХ се влоши и вина затова има Микстард 30. С този инсулин не може да се постигне прецизна компенсация. Предпоследният ГХ беше 7,3 %, а последния е 7,8 %. Вместо да намаля, той се повишава. Не мога да се примиря. Толкова висок ГХ не е имал дори, когато миналата година беше болен почти месец.
Много полезна информация и споделен опит можеш да намериш във форум "Диабет" www.d.host.bg
Щом сте на интензивно лечение можеш да ползваш програма "Диабет 2000" на руския сайт www.dia-club.ru
Защо не дойдеш на срещата в събота? В асоциацията ще се запознаеш с много интересни хора, които могат да ти бъдат полезни със своя дългогодишен опит и постигнати отлични резултати. Има деца, които поддържат ГХ в границите на 5-6 %

Здравейте, и ние сме хремави. Температура около 39. Ходихме на GP от нея никаква помощ, след това на специалист УНГ платено разбира се. В крайна сметка никой не предписа нищо за лечение.Захарта почва да се дига постепенно, май се очертава напрегната нощ.

magi-n, как сте днес? Свалихте ли температурата, за захарта няма да питам.... знам какво става, когато са болни


В нашето училище още стачкуват, не знам до кога ще продължи...
Да ти кажа честно и аз вече не знам как съм Вчера приеха баща ми в болницата, в понеделник ще е операцията. А аз се побърквам от притеснение, но гледам да не го показвам пред баща ми, Марти... Само се моля всичко да е наред