Множествена склероза

  • 150 577
  • 645
# 510
В работата ще ми е трудно да го сменя, но поне в къщи може.
Плазмен ТВ имаме, 37" e и е доста голям. А какъв е тоя монитор 42"?!
Виж целия пост
# 511
... А какъв е тоя монитор 42"?!

Страхотен.
Бюрото ти може да не е завряно в него.

А щом имате плазмен ТВ, вероятно има и много възможности да си го ползваш наистина 2 в 1.
Ако имаш TV out на компютъра, директно влизаш с компа си в телевизора (ама това сигурно си го знаеш).
Другият вариант е да имаш DVI-вход на телевизора и, съответно, DVI-изход на видеокартата на компа.
А някои сегашни телевизори имат възможност за разделяне на екрана и така дечицата могат да си гледат детското в единия край на ТиВи-то, а в другия ти да си джиткаш из БеГе-мама.

Ефектът ще е същият, ако (при свързан в телевизора ти комп) ти си работиш на него, а те си гледат детското по телевизията през IP-tv (трябва и интернетът да ти е добър, естествено).
Виж целия пост
# 512
ех, мечти... ще ни трябва нов монитор на мен и децата, защото баща им е окупирал плазмата. Да, той си пуска филми през компа. Но е много огромен за да се ползва за монитор... освен да преместим компа на няколко метра Rolling Eyes
А мониторите до преди 10-тина години бяха доста по-гадни - от трептенето чак ми ставаше лошо Sick
Виж целия пост
# 513
Поздравявам те, Рени за високия дух! опитах се да прочета цялата тема, но не успях. Голямата ми сестра е с диагноза МС вече 3 години. Поставиха й я в Неврологията на Александровска след едномесечен престой и изследвания. Пак по тази линия беше включена и по програмата на МЗ за Копаксон. Беше 2 години. За тези 2 години имаше 1 пристъп. После програмата свърши, комисията към министерството умуваше дали да я продължи за вече ползвалите медикамента, като се има предвд, че копаксона действа при продължително взимане на лекарството. Слава богу, след 6 месечно прекъсване, тя получи доза за още 6. Копаксона е много скъпо лекарство и не можем да си позволим да купуваме месечните дози.
Така или иначе, тя мина на ТЕЛК и сега работи отново. Трудно й е, но по-добре отколкото да си седи у дома. Лошото е, че няма кой да й повдига духа и това според мен я скапва.
Въпреки всички (някои противоречиви) изследвания и симптоми аз, обаче, продължавам да си мисля, че тя не е с МС.
И още нещо, МС не се предава по наследство (мисля, че някой имаше опасения) и не се знае какво точно отключва това заболяване.
Виж целия пост
# 514
От всичко чуто и прочетено за МС, аз мисля, че диагнозата МС е много относителна. Да, при някои хора може да се постави категорично, но при други процеса трудно може да се хване и да се категоризира (нали има няколко основни типа).
BoGaDa, ти не вършиш ли тази работа? Виждам, че не си убедена, че стестра ти има МС... Сигурно говориш с нея, действаш и положително...
Виж целия пост
# 515
... не се знае какво точно отключва това заболяване.

Отключва го най-вероятно вирус.
А кой отключва вирусите?
Трябва да питаме някоя от лабораториите с големите бюджети, защо не си заключват вратите.

ПП И рака уж не знаят кой го причинява. Пък знаят вируси и бактерии, които водят до рак.


Виж целия пост
# 516
BoGaDa, ти не вършиш ли тази работа? Виждам, че не си убедена, че стестра ти има МС... Сигурно говориш с нея, действаш и положително...

опитвам се по всякакъв начин. лошото е, че тя е на 400 км от мен и се чуваме само по телефона. убедена съм, че всеки с поставена подобна диагноза трябва да се бори вътре в себе си. за съжаление по телефона не успявам почти нищо да направя.
Виж целия пост
# 517
Понякога дори един окуражаващ разговор може да подейства много положително. Важното е тя да осъзнае, че има силата да промени нещата.
Виж целия пост
# 518
Рени, може ли и заради мен едно почистване на пощата ти, моля!
 Simple Smile
Виж целия пост
# 519
Рени, може ли и заради мен едно почистване на пощата ти, моля!
 Simple Smile
Сори Embarassed
Разчистих пощата... Все се случва да получавам по няколко писма на куп.
Виж целия пост
# 520
мила Рени не мога често да влизам но сега като чета написаните неща от теб страшно ти се радвам-бъди все така силна и имай вяра.Аз и предния път ти писах че чудеса има моето доказателство спи в кошарата до мен.
 Hug пращам ти цялата си положителна енергия
Виж целия пост
# 521
Мерси,mama21  Hug
Чудеса се случват, макар и рядко...
Днес ходих за имунологичните изследвания в Цибалаб. Толкова са много, че лаборантките се шашнаха. Казаха, че този лекар се е побъркал. До края на другата седмица трябва да стане готово всичко. Вече трябва да стане ясно какво с имунитета ми не е наред.
Виж целия пост
# 522
както казва моята свекърва
-дано всичко е на добрата страна  Praynig  Hug
Виж целия пост
# 523
Незнам дали сте писали за този лекар, но ми го препроъчаха на друго място и днес се сетих и реших да го пусна:

"проф.д-р Шотеков, отделение по Неврология-МБАЛ-"Александровска", за допълнителни изследвания и консултация"

Иначе за ПР и антидепресаните - както се знае вече, че пия се сещам какво ми каса мойто пси - имала пациентка, която страдала от нещо си на стомаха, което неможело да се излекува по ниакъв начин. От което жената изпаднала в много тежка депресия. И се наложила професионална помощ за депресията и. Откакто почнала да пие антидепресаните и се възстановила се оправила и със стомаха. Даже къде на базик къде не, ама лекарите за стомаха й и забранили да ги спира.

Ама това не го казвам, за да те подтикна към лекарства, а по скоро да ти кажа, че когато си спокоен и положително настроен си и здрав. Трудно е, но мисленето както разболява, така и лекува.
Виж целия пост
# 524
... Вече трябва да стане ясно какво с имунитета ми не е наред.

Все си мисля, че ще си е съвсем наред.  Simple Smile

ПП В Цибалаб нали това им е работата.
По-важно е да си направят изследванията прецизно, че да не се чудиш после ти, защо си ходила там и защо ги има в номенклатурата им.
Дано и докторът не е дублирал изследвания, все пак.

Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия