Случайно ми "откриха" ТАЛАСЕМИЯ - да споделя за изследването (София)...

Побутвам темата - дано някой да види въпроса ми

Изследването за таласемия се прави само в София в Клиниката по трансфузиология и хематология.Иначе сте споделя как откриха заболяването на мъжа ми.Оплакваше се, че много лесно се уморява и че има болки в гръдния кош.Правиха му ПКК и хемоглобина беше 118, но другите показатели бяха много под нормата - MCHC, MCV, както и желязото.Дадоха му да пие Фероградумет, хубаво че, не изпи цялата опаковка, която му предписа лекарката.Желязото скочи много, а останалите показатели паднаха още по-рязко.Тогава се усъмни за хетерозиготна бета таласемия, която се потвърди на изследването.Чака се за него месец и ти го пращат по пощата.Не сме плащали нищо за него, май го поема касата, но е хубаво да се направи генетично изследване при доказано носителство поне на единия родител.Тази анемия няма нищо общо с желязонедоимъчната и се предава по наследство.Поразпитайте роднини дали има такива от Гърция или Егейска Македония, там честотата на заболяването е по-висока и правенето на електрофореза на хемоглобин е задължително за всички бременни.

много точно е описана по-горе таласемията.моето дете я има в леката форма.откриха му я на 6 месеца сьвсем случаино.оказа се ,че мьжьт ми е с таласемия,а аз сьм генно предразположена кьм 80 %.добре,че малкия не страда от тежката форма.направо кьсмет.

Братовчедката на майка ми имаТаласемия.Но за капак и на съпругат и откриха същото.Имат си прекрасен син.Докторите я караха да го махне и тем подобни че щяло да се роди с малформации глупости........

Такаааааааааа - май ми стана ясно - дали човек е носител на таласемия или не не става ясно както се разбра с обикновен кръвен тест.
Само да питам още нещо - може ли да се вземе кръв във всяка една лаборатория и да се изпрати за такова изследване в посочената по горе клиника или обезателно се ходи на място в тази клиника.
Не съм чувала да имам болни в рода си или такива от Гърция, ама доста се оплаших .
Мисля че проблема е доста сериозен и е хубаво бременните да се изследват но......

Извън София, ако си, се взема кръв и се изпраща от лекаря с куриер в София. Поне това ми казаха, когато се изследвах - питах за сестра ми.
За София най-добре да се иде в тази лаборатория (от първия пост). Там имат и списък с лекари по градовете, към които да се обърне човек, ако не е в София (не можело всеки лекар).
Чела съм, че има и в други градове лаборатории, но не знам от първа ръка- съжалявам 

имам таласемия, която ми е открита в далечната 1986 година... не е нищо фатално, като изключим, че хемоглобинът ми е около 80-90, което за бета таласемията е нормално.  Единствено трябва да внимаваш таткото на бъдещото дете да не е също с таласемия минор, защото тогава детето ще се роди с майор (тежката форма), която е с фатален край...

Да отговоря на Бъни за начина на вземане на кръв и адреса на лабораторията.Аз съм от Стара Загора и на мен ми взеха кръвта в окръжна болница - център по хематология.Дадоха ми я в едно стерилно и добре запечатано бурканче и по куриер я пратих в София. Адресът е:
София 1756
ул."Пловдивско поле"6
НЦХТ
Сектор таласемии и патологични хемоглобини
Дано съм ви полезна

Точно това ме притесняма. Няма как да се знае. Симптоми като гледам може и да няма.
При последната ми ПКК хемоглобина ми е бил 145, МCHC - 328 , и MCV - 104 - при референтна стойност 98 .
Винаги са ми казвали при ПКК, че всичко е наред, но..........
Ако си прегледа човек кръвните изследвания с 1, 2 години назад, или попита личния си лекар за отклониния в резултатите в ПКК дали е достатъчно - май не.

Мами, във всяка уважаваща себе си лаборатория вземат кръв за това изследване. Те си се разправят с изпращането на кръвта и резултатите. Аз правих в Торакс, мъж ми в цибалап, майка ми и баща ми в някаква неизвестна мен лаборатория. Както и да е. Моята история е следната - имам уж доказана желязнодефицитна анемия от една доцентка в МА от преди 5 години. В 28-ма седмица попаднах на читав хематолог в Торакс, която се осъмни в изследванията ми и веднага назначи желязо и изследването за патологичен хемоглобин. Оказах се с таласамия бета. Естествено, като всяка уважаваща себе си хипохондричка отидах в МА за второ мнение  . Там ми казаха бързо да се изследвал мъж ми, че ако и той е с таласамия да махаме бебето  . Изревах си очите, лекарят ми се побърка как може неговият колега да каже такава глупост като в 28-ма седмица бебето се ражда живо. Тоест няма как да се направи аборт по медицински причини. Чаках изследването точно по коледа - всички се забавляват, аз рева като за състезание. Слава богу изследването на мъж ми е отрицателно. П.п. още не му е минало на мъж ми желанието да счупи ръцете на лекаря от МА, че не ми обясни, че дори и двамата да сме с таласамия бета само 25% е вероятността бебето да е с таласамия алфа. Също така в 90% от случаите се прави спонтанен аборт и раждането на деца с таласамия алфа е изклъчително рядко срещано.
Майка ми веднага отиде за изследване, а баща ми беше в провинцията и малко се забави. Майка ми отрицателно, а баща ми много се беше притеснил човека, че не ми е баща, защото има няколко операции, включително сърдечна и стойности на кръвните показатели перфектни през целия си живот. И неговото разсъжедние беше, че няма начин той да е носител. Е, оказа се, че и човек с перфектни кръвни показатели и хемоглобин от 160 през целия си живот може да е носител на увредения ген. Втората част на историята винаги много ме е забавлявала. Сестра ми няма... Малкия още не съм го изследвала - хемоглобина му е добре и не искам да го стресирам още с венозно вземане на кръв - ще изчакам още малко

Мда, май изобщо няма симптоми тая гадост. Преди 2 години когато говорих с гинеколог, че искам да забременявам, той надълго и нашироко ме разпитва дали съм чувала от родителите си тази диагноза. Не бях я чувала и затова решихме да не припираме с това изследване. А мъжът ми ме спука от бъзици за таласъми по тоя повод. Но миналата година откриха на свекър ми хетерозиготна бета таласемия. И сега се оказва, че преди мен наложително е мъжът ми да се изследва. Със сигурност обаче ще го направя и аз. Майка ми докато беше жива винаги е имала нисък хемоглобин. Това че не са открили заболяването, не значи, че го е нямала. Все пак свекъра беше на 70 години когато го диагностицираха.
Явно и в Бг. се среща доста често, но за разлика от другите средиземноморски държави, тук не си дават много зор да го търсят. Не че съм изненадана де.

Здравейте,
и аз съм таласъмче,като повечето тук.
ето и моята история. като малка редовно си боледувах. не мога с точност да ви кажа защо, но много често почнаха да ми взимат кръв и урина. и в един "страхотен" ден ни пратиха към ракова болница.(само да поясня, че през цялото време на майка ми не й обясняват за какво се самняват и жената много се уплашила като я пращат там). Както и да е, откриват ми на мен таласемия минима. Тогава са почнали да разпитват имаме ли нещо общо с Гърция,Македония и т.н. Майчето се сеща, че прадядо ми по бащина линия идва от "Средиземноморска Тракия". И така аз ставам причината да се изследва цялата рода
понеже бях много малка да разбера за какво става въпрос, единственото което си спомням е, че съпругът ми не трябва да боледува от същата болест.
и доколкото знам не трябва да се пият никакви лекарства. на 22г. съм и не съм пила нито едно хапче, и нищо ми няма 

забравих нещо важно:
вярно ли е, че тези, които боледуваме от таласемия минима не може да се разболеем от малария?

  Привет и от мен! Ние в момента правим изследвания на малкя за таласемия- преди да сключим брак направихме изследванията за мен и мъжо- тук са задължителни,и съпругът ми е с Таласемия минор...аз слава Богу- не
   На 1 годинка малкия беше все още с хемоглобин 100 и започнахме добавка желязо , но друг лекар ни посъветва да направим изследване и на него, преди да даваме желязо. Точно в това време се прибрахме в България за 2 месеца и затова взехме венозна кръв на малкия , която по куриер се изпраща в София във въпросната клиника в Дървеница( живеем в провинцията)
   Чакам резултатите и по нагоре в темата прочетох , че отнемат месец- това наистина ли е така?
    Освен това искам да попитам , ако малкия е носител на Таласемия минор, има ли някакъв медикамент , или това ще бъде един вид постоянна форма на анемия- той по принциуп е много дребничък и с никакъв апетит , затова се притеснявам , че това ще продължи все така , ако сме си анемични

Няма лекарство, което да му помогне, защото тази анемия е постоянна и единственото нещо към което може да се придържате е диета с повече плодове и зеленчуци, които имат фолиева киселина и повече месо, дроб и т.н., т.е. продукти богати на ФК.ФК води до стимулиране на производството на повече еритроцити в организма, а при наследствените анемии те умират по-бързо от нормалното.Примерно, ако нормалните живеят 120 дни, при хора болни от таласемия минор живеят 70-80 дни.Таласемията е за цял живот, това е наследствено заболяване и не се лекува, не влияе на продължителността на живот, нито на качеството му, защото в повечето случаи протича без симптоми, може да има понякога умора.За апетита нищо не мога да кажа, но децата като малки често са злояди. Някъде четох, че хората, които са носители изглеждат по-младолики именно, заради това по-често обновяване на кръвта им.Но заболяването е опасно, ако и двамата родители са носители, тогава вероятността детето да се разболее от хомозиготна таласемия е огромен и именно тя е страшна, а не таласемия минор.