НОВО: Дигитални асистентиВиж

Деца с диабет - тема 2

  • 44 504
  • 436
# 75 31 ян. 2008, 17:51 ч.
Maxin,чудесно е че искаш да се включиш,но за съжаление за сега нямаме координати на тези хора,но аз се опитвам да разбера нещо повече за деца с диабет баз родители,така че е чудесно чи има и други желаещи да помогнат.Ако разбера ще ти пиша. Heart Eyes
Виж целия пост
# 76 31 ян. 2008, 18:47 ч.
Момичета и аз съм насреща, ще помагам с каквото мога
Виж целия пост
# 77 31 ян. 2008, 19:28 ч.
Момичета,домът във Вършец съществува.В него живеят деца на възраст между 1-8 клас с диабет,една част са деца от домовете и са без родители,а има и такива на соц.слаби семейства.В края на 2007г.спонсори са дарили пари и са направени ремонти-сменена е дограмата и др.Децата са подготвили програма за дарителите и на тържеството е присъствала и доктор Савова.Това прочетох в БГНЕС.Но ми попадна някаде и нещо че на децата се полагат и 83ст.на ден.Ако има и други желаещи,може да се свържем с дома и да видим дали можем да помагаме с нещо на тези деца.Ако имате идеи пишете  bouquet
Виж целия пост
# 78 31 ян. 2008, 22:38 ч.
момичета, не знам децата Ви на колко са годинки, моята дъщеря е на 6 може сама само да си измерва захарта и горе долу познава цифричките макар че още не осъзнава смисъла им, а пита мамо много ли Simple Smile тя знае че е едно много сладко детенце което има диабет но разликата с другите деца е че тя е по-вече сладка, сега посещаваме предучилищна в училище адски трудно за работещи родители, когато бяхме в детска градина водех страхотна борба с медицинското лице в градината за инсулина, но успях да се преборя да поставя инсулина на детето ми след консултация с мен по телефона, знаех какво ще яде, колко е захарта и казвах колко едини4ки дори самата сестра се научи много добре да преценява нещата и аз бях много щастлива това ми костваше много борба, защото тези медицински лица по детските градини и училищата нямали право да извършват манипулации не им влизало в работата, те не били такива медицински сестри сигурна сам 4е един куп мами имат такъв проблем особено работещите за ето това също трябва да се настоява пред институциите така и децата ни и ние ще сме спокойни за тях  newsm78
Виж целия пост
# 79 31 ян. 2008, 23:38 ч.
Ние в детската нямахме проблеми,защото ходехме в тази която има група за деца с диабет и всичко беше ок.Сега Вили е на 6г. и ходи в предучилищна,но в у-ще и е доста по-сложно.Сестрата в у-щето не се наема да и слага инсулин-евентуално ако някой път наистина има нещо сериозно и не мога да я взема.Такава е уговорката.Та ка че тя не може да ходи с другите деца на занималня и трябва да я взимам на обед.Иначе в чантат винаги си носи глюкомера и ако не се чувства добре си мери-тя познава цифрите и знае кога и е ниска,а като види ,че е под 3ммол казва на г-жата,иначе сама се справя милата.Затова ми се иска асоцияциятя да върши повече неща.Сестрата в училище като и казах ,че е с диабет направо и призля ,а и не е много запозната.Като ходих да оставя в кабинета и глюкагон и занесох и материали от доктор Савова,но дали ги е прочела незнам..
Виж целия пост
# 80 1 фев. 2008, 08:23 ч.
Здравейте, мамчета на сладки дечица!Следя публикациите от последните дни,явно темата вълнува доста хора,защото бързо-бързо стигнахме до 4 стр.Съгласна съм с вас,че е добре асоциацията да има клон и в София-ние сме от Дупница и ще ни е по-удобно,а имаме желание да поддържаме такива контакти.В града ни има дружество"Диабет",но когато отидох мин.година да видя какво и как,се оказа,че нищо сериозно нямат като дейност.
С две ръце съм "ЗА" подпомагане на деца от социално слаби семейства и такива без родители,излишно е да се убеждаваме какви разходи са и тест-лентите/когато свършат тези от касата/,и добрата подходяща храна,особено през този сезон.
 По отношение на училищата-при нас мед.сестра определено се беше уплашила в началото,но пък Василена се справя сама в у-ще,та не и се налага да стига до ния.Но то този уч. година има още едно детенце с диабет в 1 клас,той още е малък и по-несамостоятелен и сестрата реши да получи по-голяма информация,затова и дадох книгата на д-р Константинова.Смятам,че ще има полза и за моето дете.Затова подкрепям всички,които имат досег с децата нида са информирани за най-важните неща и как да реагират.Добра е идеята на Ия да се направи регистър или нещо подобно на диабетните деца,за да можем да се свързваме и да си помагаме.Вероятно ще могат да го ползват и лекарите при нужда.Доколкото видях в Диабетната клиника имат такъв архив,но предполагам че е само за децата,които са минали оттам,а не всички деца са стигнали до клиниката.
   Кураж на всички Hug
Виж целия пост
# 81 1 фев. 2008, 11:13 ч.
Идеята за подписка от всички деца (родителите им ),която да внесем в НЗОК е много добра,но незнам как може да се осъществи  newsm78 Много хора не казват на никого за това,че детето им е с диабет,много други изобщо не знаят за съществуването на този форум или другия за диабета,трети нямат изобщо интернет.Как ще ги издирим и ще им обясним за какво става дума?Дори и да ни разрешат в Педиатрията да извадим адресите им от архива,кой ще се наеме да се обажда или да им изпраща писма? Това са доста средства. А предполагам,че и Асоциацията няма много членове,за да се свържем с тях.Със сигурност в НЗОК имат данните им,защото всички получават инсулин,но те няма да ни дадат такава информация. Някакви идеи?
За да обърне някой внимание на подобна подписка ми се струва,че трябва да сме много добре обосновани в исканията си.Някой има ли представа колко са разходите за инсулин за година?Мони е на Ново Рапид -около 40 флакона за година и Левемир-около 20 флакона.Ако сумата за тези инсулини се доближава до тази за консумативите за помпа,надявам се,че ще откликнат.Но,ако е много по-малка-не знам.Силно се съмнявам. Sad Но могат поне да дават толкова,колкото досега ни дават с плащането на инсулините за писалки.
И всеки да си прецени какво иска да ползва.Мони още не иска и да чуе за помпа.Сигурно не е на ясно с предимствата й,но и аз не настоявам,защото не можем да си го позволим.
Ако искате ние можем да си направим някаква група в София и да си се събираме.Само трябва да решим кога и къде и вярвам,че ще се съберем.
Виж целия пост
# 82 1 фев. 2008, 11:42 ч.
Едва ли някой ще ни даде адреси съмнявам се в това, можем да оставим подписката при личните си лекари и ендокринолози с молба за подкрепа за това начинание за нашите деца в крайна сметка всеки месец всички родители отиваме за инсулин при тях, не знам мисля че така ще е по-лесно и достъпно за всички родители на деца с диабет.
 А колкото за разходите защо трябва ние да се съобразяваме с тях по-някакв начин, инсулин. помпи работят с бърз инсулин обикновено Новорапид, така отпадат другите, едни деца ползват помпи,а други не, БГ нали вече е европейска държава, така че трябва да предоставя и право на избор на лечение на децата ни за подобър живот, както правят др.европейски страни, мисля че сме длъжни да опитаме...Simple Smile
Виж целия пост
# 83 1 фев. 2008, 11:48 ч.
Цитат на: тедивас в пт, 01 фев 2008, 11:13
...
Някой има ли представа колко са разходите за инсулин за година?Мони е на Ново Рапид -около 40 флакона за година и Левемир-около 20 флакона.Ако сумата за тези инсулини се доближава до тази за консумативите за помпа,надявам се,че ще откликнат.Но,ако е много по-малка-не знам.Силно се съмнявам. Sad Но могат поне да дават толкова,колкото досега ни дават с плащането на инсулините за писалки.
...

Теди, помпата също работи с инсулин, така че това не може да се използва за доказване на някакви предимства на помпите пред писалките. Въпреки, че се намалява  количеството на инсулина, когато се използва помпа. В цял свят предимствата на помпите са неоспоримо доказани, тук ще трябва тепърва да ги доказваме Rolling Eyes
Най-важното е, че с помпата се постига добър контрол на диабета, което означава, че уврежданията, вследствие лошия контрол ги няма или поне са сведени до минимум. Това е едно от нещата, върху които трябва да се наблегне. Защото предполагам на Здравната каса ще й излезе по-евтино да поеме консумативите на помпата, отколкото да лекува усложненията.
Разбира се, че помпата трябва да е с право на избор, както е в цял свят - ако искаш слагаш, ако не искаш-не.
Има още много неща, които трябва и могат да се направят, както споменах и преди, може да се изиска от Здравната каса да поеме и 4-те изследвания на Гликирания хемоглобин годишно.
Мислила съм да направим някаква петиция, в която да опишем исканията си. Има такива он-лайн и като се съберат необходимите подписи, се внася за разглеждане там до където е адресирана. Не съм много запозната с петициите, така че ако има някой, който е по в час, нека помогне!
По въпроса за регистъра - Асоциацията би трябвало да има данни за децата с диабет, мисля, че и в Ново Нордиск имат някаква информация. Предполагам, че ще е доста трудно да се събере цялата информация, но разбира се не е невъзможно!
Виж целия пост
# 84 1 фев. 2008, 11:57 ч.
Тедивас, един флакон инсулин струва приблизително 20 лв. Преди години няколко месеца ми се наложи да купувам Лантус, понеже тогава не го поемаше здравната каса и в София струваше 24 лв, но докато стигнеше до Пловдив ставаше 32  Cry
  Та, сама пресметни колко горе-долу излиза лечението с флакони на детето ти. Интересни са обаче цените ,които НЗОК плаща за инсулините-те са далеч над пазарните цени.
  Според мен ние трябва да наблегнем на ползите от инсулиновите помпи, а не от спестяването , защото иначе няма как да ни излезе сметката.
   Другото ,което ме вълнува е,дали пък държавата ,слагайки помпа на едно дете, няма да си спести парите за тест-ленти, ако има и трансмитер.
   Ия, ако ти е възможно , пиши тук в темата трансмитерите с консумативи ли работят и колко струват на месец тези консумативи?!?
Виж целия пост
# 85 1 фев. 2008, 12:02 ч.
Цитат на: Clivia в пт, 01 фев 2008, 11:57
...
   Другото ,което ме вълнува е,дали пък държавата ,слагайки помпа на едно дете, няма да си спести парите за тест-ленти, ако има и трансмитер.
   Ия, ако ти е възможно , пиши тук в темата трансмитерите с консумативи ли работят и колко струват на месец тези консумативи?!?

Ние все още не сме с трансмитер, трябва първо да ъпгрейтваме помпата, защото сме със стария модел. А сумата за ъпгрейта никак не е малка и все още не мога да я събера Confused.
Цената на трансмитера и консумативите е доста висока и мноооого се съмнявам, че Здравната каса ще ги поеме. Трансмитера струва 2200лв, а консуматива, който се сменя на 3 дни е 79лв.
Виж целия пост
# 86 1 фев. 2008, 12:07 ч.
  Shocked  Ужас, дори не съм сънувала такива цени !!!
Виж целия пост
# 87 1 фев. 2008, 12:13 ч.
Цитат на: Clivia в пт, 01 фев 2008, 12:07
  Shocked  Ужас, дори не съм сънувала такива цени !!!

Да, стряскащи са меко казано. А още по-шокиращо ми звучи и цената, която ми искат за ъпгрейт на помпата Confused
Доколкото разбрах, въпросния консуматив на трансмитера има начин да се "излъже" и да работи 8 (дори 14) дни, което всъщност ме устройва, защото ми излиза почти колкото цената на тест-лентите.
Виж целия пост
# 88 1 фев. 2008, 12:23 ч.
Извинявам се ,че се намесвам,но този трансмитер ролята на глюкомер ли играе?И вграден в помпта ли е ,просто не ми е ясно?
Виж целия пост
# 89 1 фев. 2008, 12:25 ч.
Цитат на: bella 99 в пт, 01 фев 2008, 12:23
Извинявам се ,че се намесвам,но този трансмитер ролята на глюкомер ли играе?И вграден в помпта ли е ,просто не ми е ясно?

Да, вграден е в помпата и мери непрекъснато захарта.
Ето сайта - http://www.minimed.com/products/insulinpumps/components/minilink.html
Виж целия пост

Препоръчани теми

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Facebook login функцията е временно ограничена.

Функцията за вход чрез Facebook login временно е ограничена.

Можете да влезете във форума, като използвате потребителското име/имейл и паролата за BG-Mamma профил, които сте получили след регистрацията.

Ако не пазите писмото и не помните паролата си, можете да използвате функцията "Забравена парола".

Ако имате нужда от допълнително съдействие, пишете ни.

Молим да ни извините за неудобството!

Забравена парола? Вход

Общи условия

Приемайки общите условия за ползване на сайта, потребителят се съгласява да се запознае с правилата и политиката за ползване на форума и да ги спазва, както и при ползването на сайта да съблюдава българското законодателство, интернет етиката, правилата на морала и добрите нрави.


НЕГ.БГ АД не гарантира за достоверността и пълнотата на съдържанието и не гарантира, че предоставените услуги ще удовлетворят изискванията на потребителя, нито че ще бъдат непрекъснати, навременни и сигурни. С приемането на общите условия потребителят се съгласява, че използването на предоставените услуги и информация е изцяло на негов риск и отговорност.


НЕГ.БГ АД няма задължение да извършва наблюдение на информация, публикувана от потребителите, както и на информацията, съхранявана, пренасяна или направена достъпна чрез сайта, нито да търси факти и обстоятелства, указващи извършването на неправомерна дейност от страна на потребител.


НЕГ.БГ декларира, че потребителските данни няма да бъдат предоставяни на трети лица, освен при поискване от съответните компетентни държавни органи или длъжностни лица, които са оправомощени да изискват такава информация съгласно действащото законодателство.


НЕГ.БГ АД си запазва правото да изпраща анкети за проучване и подобряване на удовлетвореността от предлаганите стоки и услуги, маркетингови проучвания с цел разработка и предлагане на нови стоки и услуги в сайта, както и непоискани търговски съобщения до регистрираните потребители с цел информиране за нови услуги и стоки, предлагани от дружеството.


Затвори

Уважаеми потребители,

Каним Ви да се включите в кратко онлайн проучване за Вашия опит с VOYO и предпочитанията Ви към видеосъдържание.

Анкетата отнема само 2-3 минути. В края на проучването ще имате възможност да участвате в томбола за награда от VOYO като знак на благодарност за отделеното време.

Вашето участие ще помогне за подобряване на съдържанието за Вас и Вашето семейство.

Благодарим Ви!

Начало