Ани,прегърни Илианка 
сигурна съм,4е тежките моменти ще останат в миналото
с вас сме и се надяваме и молим заедно
Виж целия пост
сигурна съм,4е тежките моменти ще останат в миналото
с вас сме и се надяваме и молим заедно
Зов за помощ! Да помогнем на Илиана!
- Публикувана: 14 фев. 2008, 00:31 ч.
- Последно мнение: 25 окт. 2009, 11:40 ч.
# 225
26 март 2008, 22:27 ч.
# 226
29 март 2008, 19:32 ч.
Преди малко в новините по Нова Телевизия казаха, че в Александровска болница ще бъде създаден център за болни от Муковисцидоза. Някой може ли да даде повече подробности за този център. Какво ще представлява?
Виж целия пост
# 227
29 март 2008, 19:45 ч.
Майката на Илианка беше днес там. Живот и здраве да се прибере във Варна, ще разкаже 
Виж целия пост
# 229
30 март 2008, 12:29 ч.
Здравейте приятели.Относно центъра по Муковисцидоза в София- от него ще могат да се възползват децата от София и забележете само децата.
Относно Асоцияцията по Муковисцидоза вече тя е пациентска,председател и членове са родители и пациенти ,което е наистина постижение за нас,ще имаме обаче един труден път и една много голяма борба с институците,за разрешаването напроблемите ни.Обещаните дози за Тоби са по болничните аптеки във Варна и София и още се обмислят варианти как да се дадат на болните,а в тоя момент има няколко тежки случая ,които чакат , а заветните кутийки чакат ли чакат,докато някой позвололи правото на живот,...
Виж целия пост
Относно Асоцияцията по Муковисцидоза вече тя е пациентска,председател и членове са родители и пациенти ,което е наистина постижение за нас,ще имаме обаче един труден път и една много голяма борба с институците,за разрешаването напроблемите ни.Обещаните дози за Тоби са по болничните аптеки във Варна и София и още се обмислят варианти как да се дадат на болните,а в тоя момент има няколко тежки случая ,които чакат , а заветните кутийки чакат ли чакат,докато някой позвололи правото на живот,...
# 230
30 март 2008, 23:05 ч.
Ани,до кога имате пари за Тоби ?
Виж целия пост
Здравейте приятели.Относно центъра по Муковисцидоза в София- от него ще могат да се възползват децата от София и забележете само децата.
Относно Асоцияцията по Муковисцидоза вече тя е пациентска,председател и членове са родители и пациенти ,което е наистина постижение за нас,ще имаме обаче един труден път и една много голяма борба с институците,за разрешаването напроблемите ни.Обещаните дози за Тоби са по болничните аптеки във Варна и София и още се обмислят варианти как да се дадат на болните,а в тоя момент има няколко тежки случая ,които чакат , а заветните кутийки чакат ли чакат,докато някой позвололи правото на живот,...
Относно Асоцияцията по Муковисцидоза вече тя е пациентска,председател и членове са родители и пациенти ,което е наистина постижение за нас,ще имаме обаче един труден път и една много голяма борба с институците,за разрешаването напроблемите ни.Обещаните дози за Тоби са по болничните аптеки във Варна и София и още се обмислят варианти как да се дадат на болните,а в тоя момент има няколко тежки случая ,които чакат , а заветните кутийки чакат ли чакат,докато някой позвололи правото на живот,...
Ани,до кога имате пари за Тоби ?
# 232
12 апр. 2008, 10:25 ч.
Вече си имаме Тоби.Поне за 2 години.Дарението бе направено от фирма Новартис за 21 деца,правили клиничното проучване преди 2 години.
На всички вас приятели благодаря за подкрепата,все пак без вас нямаше да мога да купя първата доза,а и направихме един добър венозен антибиотичен курс,който е много важен за Илиана.
Останаха ни още око 2300 лева,които ще запязя ,за още един антибиотичен курс след 2-3 месеца,защото за съжеление все още ще се борим за една по -обезпечена клинична пътека.С тоби си решаваме 50 % от проблема за известно време.Не зависимо от всичко разбрах,че без добри хора и подкрепа човек е трудно да се справи!!!
Още веднъж ,прегръщам Ви Всички!ОБИЧАМ ВИ!
Виж целия пост
На всички вас приятели благодаря за подкрепата,все пак без вас нямаше да мога да купя първата доза,а и направихме един добър венозен антибиотичен курс,който е много важен за Илиана.
Останаха ни още око 2300 лева,които ще запязя ,за още един антибиотичен курс след 2-3 месеца,защото за съжеление все още ще се борим за една по -обезпечена клинична пътека.С тоби си решаваме 50 % от проблема за известно време.Не зависимо от всичко разбрах,че без добри хора и подкрепа човек е трудно да се справи!!!
Още веднъж ,прегръщам Ви Всички!ОБИЧАМ ВИ!
# 233
12 апр. 2008, 22:48 ч.
Ани, страхотно се радвам за вас! Преборихте се, и това е страхотно! Прегърни сладураната, вече да си мисли за гримове, стига се е тревожила за антибиотици! 
Поздрави на цялото семейство!
Виж целия пост
Поздрави на цялото семейство!
# 234
13 апр. 2008, 09:25 ч.
Ели,благодаря ти!
Много красив емотокон,но Илиана е къде -къде по красива!
Виж целия пост
Много красив емотокон,но Илиана е къде -къде по красива!
Точно така, за гримове и за гаджета... 
Целувки и гушки
# 237
13 апр. 2008, 21:58 ч.
новината е пове4е от страхотна
Ани,дръж ни в те4ение как сте в къщи
Виж целия пост
новината е пове4е от страхотна Ани,дръж ни в те4ение как сте в къщи
# 238
14 апр. 2008, 13:20 ч.
Прекрасни новини за Илиана и за другите деца със същия проблем Надявам се, че сега дните им ще бъдат по-ведри и слънчеви!
Виж целия пост
и за другите деца със същия проблем Надявам се, че сега дните им ще бъдат по-ведри и слънчеви! 
# 239
18 апр. 2008, 12:32 ч.
Много, много се радвам!!!! 
Желая на Илиана и на цялото ви семейство всички неприятни моменти да останат блед спомен, да сте все така силни и борбени!
Възможно ли е лечението, което Новартис осигурява да съдейства за напълно оздравяване?
Виж целия пост
Желая на Илиана и на цялото ви семейство всички неприятни моменти да останат блед спомен, да сте все така силни и борбени!
Възможно ли е лечението, което Новартис осигурява да съдейства за напълно оздравяване?
Препоръчани теми