Сегашно предварително. Или нов бизнес в медицината?

  • 4 145
  • 99
# 30
Пише че този тип рак (медуларен) в много случаи -25% е наследствен и се дължи на мутирал ген. Всички роднини на болен се изследват (да не забравяме че момченцето има баба и баща с такъв рак) за тази мутация, и ако я има се премахва жлезата в ранна възраст.
Явно не е експеримент както всички заключихте, а рутинна практика.
Детето си има родители, взели са решение какво да правят. Толкоз.

Виж целия пост
# 31

"Family members should be screened for calcitonin elevation and/or for the RET proto-oncogene mutation to identify other individuals at risk for developing familial MTC. All patients with MTC (whether familial or sporadic) should be tested for RET mutations, and if they are positive, family members should also be tested. Whereas modest elevation of calcitonin may lead to a false-positive diagnosis of medullary carcinoma, DNA testing for the RET mutation is the optimal approach. Family members who are gene carriers should undergo prophylactic thyroidectomy at an early age"
Членовете на семейството  трябва да се  наблюдават за calcitonin elevation и/или RET proto-oncogene mutation /мутация/ за да се определят други индивиди в риск да развият фамилна МТС. Всички пациенти с МТС (независимо фамилна или спорадична) трябва да се тестват за RET mutations мутации, и ако са положителни, членовете на семейството също трябва да тестват.Докато малко увеличение на calcitonin може да доведе до фалшива позитивна диагноза за medullary carcinoma, ДНК тестване за RET mutation  е оптималния подход. Членовете на семейството, които са носители на гените, трябва да преминат профиланктична thyroidectomy/ ектомия или отстраняване на щитовидната жлеза/ в ранна възраст.
Виж целия пост
# 32
Освен, че не съм онколог, не съм и дистанционен преподавател. Italia, ако ти го обясня като професионалст, вероятността нищо да не разбереш  е сериозна.
Много си мила! Благодаря ти!
Виж целия пост
# 33
И на мен ми прозвуча нелогично. Още повече, че ракът на щитовидната жлеза Е ЛЕЧИМ.
Не разбрах защо е трябвало да се предприеме тази операция, при положение, че детето, засега, е здраво и няма никакви индикации /освен предположенията/, че изобщо някога ще се разболее. Генетичната предразположеност не винаги означава 100 % вярна прогноза.

Радвам се, че се е случило такова нещо в България. Предразположеността не е 100% гаранция за развитие на дадено заболяване, но операцията дава 100% гаранция, че това дете няма да се разболее.
Майка ми е 14 години на хормонално-заместителна терапия след отсраняване на жлеза- жива, здрава, работоспособна, добре изглеждаща 60 годишна дама.
 Новината е много обнадеждаваща. Браво на тези лекари[smilie=smile3501.gif] smile3501 smile3501
Виж целия пост
# 34
tety - явно в тези случаи е сигурно че ще се стигне до рак. А ако се стигне до там - пак операции, лъчетерапия, химио....със сигурност не е добре за детето.
Виж целия пост
# 35
Отговарям като ИМелда- За, но не съвсем.
Италия, не с еобиждай.
Виж целия пост
# 36
все пак се говори за точно определен вид  рак на щитовидната жлеза ( има много видове рак на щит. жлеза )
, операцията е много скъпа , и е извършена безплатно от водещ италиански хирург
Виж целия пост
# 37
...значи ти не можеш да прочетеш нещо на елементарен английски ,
обаче се чувстваш компетентна да оспорваш медицински решения  ? Joy Joy

Драга непозната, защо така реши?

Всъщност, трябваше да постъпя като mamavassi , за да тръгне по гладко разговорът и да се разбере, че не ме интересува къде и как го правят, а безспорно ли е това.

И теоретично, и по принцип.
Личното решение в конкретния случай е повече от ясно чие право е.

Виж целия пост
# 38
абе интересен е въпросът, има бъдеще в тези неща, въпросът е специалистите какво мислят...за тях е интересно и ново, ама със сигурност има и рискове...какви са те...ще следя с интерес
Виж целия пост
# 39
ами виж , те го обясниха доста добре - това се прави при ТОЗИ ВИД РАК - не изобщо при всеки вид рак на щитовидната жлеза ( за рак на други органи дори и не се споменава ) , при определена мутация , операцията е възможна до определена възраст на детето - до 10 години , след това е късно ..
такива фантасмагории - за рак на матката , за рак на бели дробове не се е и споменавало , не знам защо така се настроихте , че и Холивудски филми се вкараха , в тия статии се споменава за изследвания , провеждани от 1975 година насам - все пак това са повече от 30 години ,..и т.н.
Виж целия пост
# 40
...в тия статии се споменава за изследвания , провеждани от 1975 година насам - все пак това са повече от 30 години ,..и т.н.

Ти знаеш ли в продължение на колко години се прилага лоботомията например?
Авторът на този метод е признат учен, португалец, удостоен с Нобелова награда.
Но всеки е чувал в какъв мащаб е била прилагана тя  в САЩ (5 хил. случаи на година) в началото на 50-те - преди да се разбере нужно ли е такова лечение в огромния процент на случаите и диагнозите, при които е била назначавана там.

Тъй че, ако ще разговаряш по темата, използвай и други аргументи, ако решиш...

Виж целия пост
# 41
чак пък добре обяснено, в репортаж за 2-3 минути...
Виж целия пост
# 42
Като се замисля, твърдяло се е, че има връзка между истерията при жените и матката. Колко истерички са били осакатени... В медицината е мнохо глъзгава работа да се открие връзка между нещата. Лекарите работят със статистика, а там винаги има % грешка. Номерът е да не се окаже човек в грешката.
Виж целия пост
# 43
Не одобрявам това което са направили - толкова е далеч съвременното познаване на гените от 100% сигурност за даване на подобно предсказание. Сигурно може да се твърди с вероятност 75,80 и т.н. процента че детето ще се разболее - но могат ли със 100 процентова???
Виж целия пост
# 44
Не одобрявам това което са направили - толкова е далеч съвременното познаване на гените от 100% сигурност за даване на подобно предсказание. Сигурно може да се твърди с вероятност 75,80 и т.н. процента че детето ще се разболее - но могат ли със 100 процентова???
Ако аз съм родител и ми дадат такъв процент вероятност детето ми да се разболее от рак, вярвай ми, оперирам го на секундата.
Холограма как според теб е трябвало да процедират? Да стоят и да чакат появяването на болестта и тогава да я лекуват? А ако след това не успеят? Ти ли ще си този, който ще им обясни как е имало възможност да я предотвратят, но са предпочели изчакването?
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия