и аз се притеснявам за изследванията, едни ми казват, че това което се отпуска от касата е напълно достатъчно и допълнителни прегледи и изследвания се правят само при наследствена генетична обремененост, други че задължително трябва да се направят защото вече много заболявания и малформации се откривали в ранен стадий и имало възможност за лечение.
Аз съм в 8 седмица и освен, че ходих два пъти на видеозон за потвърждение на бременност и за да чуем съчицето нищо друго не съм направила.... Вие какво ще кажете?
Изследванията, които не се поемат от здравната каса и които е добре да се направят са биохимичен скрининг и фетална морфология. Биохимичния риск се поема от здравната каса ако има рискови фактори - над 35 години, болни в семейството т.н. или по желание и се плаща. Прави се навсякъде - може да поискаш от гинеколога да ти го пуснат и да ти вземат кръв. Показва риск от генетични заболявания, но не е много точно изследване - има много фалшиви положителни и отрицателни резултати. При резултат, който показва риск се прави амниоцентеза (пак по желание), която е доста по-точно изследване, но при нея има риск от аборт. Надявам се да не се стига до нея.
Изследване за токсоплазмоза също може да се пусне ако имаш контакт с котки или си яла недоопечено месо. Пак трябва да попиташ гинеколога, защото сам сигурно няма да ти предложи.
Фетална морфология е най-добре да се направи. Тя е високоспециализирано ултразвуково изследване, изисква много добра техника и специалист с опит. Тези специалисти са много малко и са предимно в София. Аз имам час при д-р Марков, по-горе има сайта. Той има пациенти за месец напред, така че колкото по-рано се обадиш, толкова по-добре! При ФМ могат да се открият различни аномалии при плода, може да се рабере пола и позицията на бебето и въобще всичко се вижда много добре! Аз докато се начудя да ходя ли да не ходя ли и то стана малко късно - ще бъда в 20 г.с.
ИЗВИНЯВАМ СЕ ЗА 'РОМАНА'