ГЕНЕТИЧНИ И ИМУНОЛОГИЧНИ ПРОБЛЕМИ - тема 2

  • 128 119
  • 1 024
# 210
Момичета и на мен ми предстои да правя имунологични .Знам че в Пловдив в клиника ''Медикус алфа"вземат кръв и я изпращат в клиниката на д-р Стаменов.Обаче много момичета се оплакаха че в Пловдив не взимали или не съхранявали правилно кръвта и така се получавали нереални резултати.Моля ако някой има подобен опит да сподели.Може и на лични.
Виж целия пост
# 211
Защо не ползваш куриерски услуги и не пратиш кръвта в Плевен Thinking
Виж целия пост
# 212
Пантерка моя съвет е ако имаш възможност иди до Плевен. (и разходка ще си направите Wink и работа ще свърщите Wink).
Визуалния контакт е друга работа.
Успех Hug
Виж целия пост
# 213
Пантерка,на мен ми взимаха кръв в "медикус Алфа" за генетични изследвания.Веднага се обадиха от регистратура на куриерската служба и докато бях още там дойдоха да я вземат.
Успех Praynig
Виж целия пост
# 214
И на мен така ми обясниха. Ще трябва да пускам на трети ден антимюлеров хормон, пращали ги в клиниката на Стаменов. А според резултатите от тромбофилията ще трябва да увелича дозата на фолиевата 10 пъти. Така поне казаха от генетиката, ще видим доктора какво ще каже. И още нещо било не точно както трябва ама хич и не го разбрах.
Виж целия пост
# 215
Ако можеш да си споделиш тук резултатите, за всеки случай, защото от генетиката във ВМИ са доста зле и ням ада се учудя да са ти объркали резултатите, по-точно тълкуването йм Crazy
Виж целия пост
# 216
Ааааа, те ги пращаха в София. И момичето което ми ги даде само каза за фолиевата.
Тромбофилия
Фактор V Laiden - R506Q  нормален генотип   (1)
Протромбин - G/A 20210   нормален генотип   (1)
MTHFR - C677T       хомозиготен тосител Т/Т     (2)
Инхибитор на Плазмогенния активатор - PAI  4G/5G    хетерозиготен носител 4G/5G    (3)

Забележки:
1) Не се отчита повишен риск за венозни тромбози въз основа на изследвания показател.
2) При генотип Т/Т може да се наблюдава синтезиране на MTHFR  с намалена ензимна активност от 70%
3) Нормален генотип


Виж целия пост
# 217
Да, в София ги пращат, но като ти ги дават тук резултатите, може да чуеш истории от приказките, които не ги пише на листа, обаче те ти ги казват, или обратното - пише нещо, но те не ти го казват ooooh! Историята ми е някъде назад из страниците на форума Crazy
Имала си късмет обаче като гледам Hug

Каква ФК приемаш? Можеш да помисли за новата метафолиева, това много се коментираше тук и се оказа, че е по-добра за усвояване, но не ти набавя десетократното количество, от което имаш нужда. Нещо такова беше Blush
Виж целия пост
# 218
Благодаря ти .:.Stef.:.! Пия Фоаласид. Но така или иначе в други ден ще се видя с док. и той ще каже.
Лек ден!
Виж целия пост
# 219
Благодаря ви момичета.А АМХ ,къде може да се направи ?В всяка лаборатория ли?И колко струва?
Виж целия пост
# 220
Момичета, на някоя от вас налагало ли и се да и взимат серум за изследване на NK-клетки и антифосфолипидни в Бургас. Ще се радвам ако ме насочите към някоя лаборатория. На мен ми предстоят такива изследвания и ще ги пускам с куриер, но не знам на коя лаборатория да се доверя за пробите. Благодаря ви предварително!!!  Heart Eyes
Виж целия пост
# 221
Аз съм пращала кръв по куриер от лаборатория Лина  но не за НК и антифосфолип. а за цитогенетично иследване в София, ако искаш иди там, но по добре прати си сама кръвта по куриер ,че не може да се разчита на тях не се знае кога ще ти я доставят!
Виж целия пост
# 222
Здравейте и моите изследвания от Плевен дойдоха.Ето и резултата:антитифосфолипидни антитела-отрицателни,ТАТ и МАТ-отрицателни,периферни CD3 CD56+CD16+NK лимфоцити-повишени,тромбоцитно-левкоцитни агрегати PLA-повишени.Терапията от доц.Конова включва-Intralipid20% еднократна инфузия,аспирин100mg по1 вечер,антиоксидант по 1 сутрин и фолиева киселина.Имам и дефект в ензима MTHFR за него-фолиева киселина-3по3 на ден и B12 и B6 по25mg на ден.Някой прилага ли същата терапия за да се посъветвам и за B12-нали е само на ампули как да го приемам?Малко дългичко стана за което се извинявам Embarassedи ви пожелавам лека седмица в жегата Laughing
Виж целия пост
# 223
Момичета може ли според вас, всички хормони на щит. жлеза да са в референтни граници и да имам Хашимото? ShockedПитам за да знам дали да посещавам ендокринолог или не!
Виж целия пост
# 224
Възможно е! Хашимотото е автоимунно заболяване. Какви стойности са ти антителата на щитовидната - ТАТ и МАТ?
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия