Препоръка за невролог варна

Здравейте!Не искам никого да защитавам или обвинявам,но..тук се води сякаш някаква атака,което не е много хубаво
Ралчева е единствения детски невролог за ВАРНА!За сега!Харесва ли ни или не това е положението.Това което уважавам в нея е,че бе достатъчно честна да ми каже-идете в СФ,когато се затрудни в поставяне на диагноза и не искаше да поеме отговорност.Колко лекари биха го направили??!
Другият вариант е Щилиянов,моите уважения вероятно е голям капацитет,но това висене пред кабинета  с неяснота ще дойде или не,ще ни приеме или не...
Дано скоро си имаме още един детски невролог във Варна Чакаме с нетърпение!
fifi82,жалко че не си доволна от ДР.Делиганева,вероятно се е получило недоразумение..Все пак не вярвам лекар с няколко год стаж/не зная колко точно/в детското отделение на терапията да говори "глупости" А самият ДР.Щилиянов говори с уважение за нея=дори сам ни прати да отидем там,та и тел и ни даде.Аз съм благодарна,че се срещнах с нея и на всеки в нужда я препоръчвам Добре,че я има и е толкова мила и отзивчива с пациентите си и техните родители!  

Защо ли и аз съм запозната с поредната глупост на Ралчева!
Толкова гадно ми стана ,тази жена няма грам съвест.

Подробности не мога да пиша публично ,за да не злепоставя родителите на момчето!
Тъй като тя засега се води единствения дипломоран детски невролог,почти нямат избор родителите ,но нека да мине декември и ще види тя!
Ех,ако само прочете какви хвалби се сипят в нета по нейн адрес!
 

Абе тая Ралчева толкова ли е проклета бе,имам приятели от Варна на които е орезилила детето им,аз ако съм тази ще си говори сама що не я линчувате да си седне на дупарата смачкайте и това самочуствие .Моите приятели също са ходили при Делиганева споделиха ми че е прекрасен човек толкова земна и добричка останаха страшно очаровани от нея.

Да аз наистина не съм доволна от д-р Делиганева!.......и това че аз не съм очарована от нея , съвсем не означава, че трябва и другите да мислят така. Знаеш ли, спор няма за добротата и за отзивчивостта и .........Но за компетентност относно нашите диагнози  .........има само на теория, но практиката липсва. Няма идеални! Аз лично не желая да споря, а и да ви кажа момичета кой от когото е доволен там да ходи, а тук само да споделяме впечатления , а не да спорим и да твърдим "вероятно се е получило недоразумение"....................ти не беше с нас и не знаеш от какво точно съм си изградила такова мнение.Така че  !

Ети и нас Ралчева ни прати в София при Литвиненко, когато вече не знаеше какво да ни прави. Но знаеш ли в какво състояние ни прати не знаеш нали. Ирена изпадна в много тежка медикаментозна кома благодарение на нея и пак благодарение на нея и на 20 годишния и опит и стаж без грам акъл в мозъка да твърди една диагноза за Ирена че тя за малко не умря. orhid говори за нашия случай(поне така мисля), защото тя е свидетел на това което се случи. И мога да ти кажа че изобщо не ми дреме че се води атака срещу нея и че била единствения детски невролог за Варна. Тя не е невролог тя е един некомпетентен надут самозванец. Винаги съм казвала идеален лекар няма, не са длъжни всичките да успеят да ни помогнат. Но в случая за Ралчева не сме единствените пострадали още колко много има и колко много познати имам дето бият път до София само и само да не се срещат с нея.

 Сиана, не говоря за вашия случай. Познавам друго дете, на което не е направила никакви изследвания и е твърдяла, че нищо му няма ,въпреки че е било рисково. За съжаление, нейното забавяне му коства доста.

Ами аз за това говоря, че има много такива случай като нашия. Но за съжаление ще има и още най-вероятно.

Не познавам лично airine, но много се радвам, че в България съществуват специалисти, които работят по проблема. Приветствам смелостта й (защото за да тръгнеш по този път според мен е нужна такава). Работя като психолог и в своята практика имах случай на 19 годишно момче, което също страдаше от Epilepsia, grand mal. Първият си припадък то бе получило в началото на пубертета си. Работата с него и родителите му не бе лесна и продължи с години. Въпреки всичко, на база на положените от тяхна страна усилия детето спря да получава кризи, а покрай този проблем, семейството разреши и много останали. Смея да твърдя (което се потвърждава и от тях), че живота им значително се подобри. В този смисъл, да се съглася с мнението на siana, означава да плюя на своите знания, работа и на техните усилия.
Действително, когато припадъците са вследствие на една или друга физиологична увреда, нещата стоят по друг начин. Но когато се проявяват в процеса на развитие на детето, ако като родители сме достатъчно откровени, е логично да си зададен въпроси от рода на: защо точно сега се проявява; какво е важно за детето сега; какво иска; от какво има нужда; как вижда света то и т.н.
Един от най-големите парадокси в човешкия живот е именно фактът, че ние родителите винаги сме били хората, които сме готови на всичко за децата си, и в същото време им нанасяме най-големи травми. Често дори не осъзнаваме, че го правим; като обикновено най-много вредим точно когато имаме най-голямо желание да помогнем. При идеята да посетят психолог обикновено много от родителите настръхват, тъй като това за тях означава да признаят, че не са се справили с тази задача така, както са искали. Означава да признаят грешките си (които толкова ревностно се опитват да прикрият). Затова и са малко хората, които се обръщат към този вариант.
В този смисъл (по този и по други поводи) често съм била свидетел на родители, които се бият в гърдите как биха направили всичко за детето си, как са търсели всякакви варианти да му помогнат и как всичките им усилия са били безрезултатни. И в същото време съм била свидетел на множество случаи, в които именно такива родители са се обръщали настрани и са прекратявали работа, когато в процеса се е стигало до там, че за да помогнат на детето си, трябва да си причинят определен дискомфорт. Къде е жертвоготовността и къде е егоизма? Airine действително може да не е избрала най-подходящото място, за да публикува съобщението си, но в поста и не виждам нещо задължаващо, агресивно или плашещо. Тя просто споделя личния си опит и не задължава никого да поема по пътя, който тя е избрала. Още повече, не е ли по-лесно да се помогне още в началото (когато проблемът е в зародиш), отколкото когато детето вече е голямо и е свикнало да се приема като различно, болно, "второ качество"?
Siana, това, че считаш, че всичко казано дотук не се отнася за теб и твоето дете далеч не означава, че в bg mamma няма родители, за които това съобщение да не представлява интерес. Я си представи, че в сайта има родители на дете, на което може да бъде помогнато по този начин...
Към те, siana, имам два въпроса. Ако имаш достатъчно смелост, вярвам, че ще им отговориш.
1. Кое в казаното от airine те накара да реагираш толкова емоционално?
2. От позицията на каква отреждаш кой е прав и кой - крив; кой е писал глупости, кои неща може да се квалифицират като "умни" и т.н.

1478963 ,много бързо сте редактирали поста си!
1во бяхте копирали поста на Сияна ,без коментар ,което означава ,че я подкрепяте!
Застанахме против airine,защото поста й е многозначен.
До колкото зная с Епилепсия се занимават психиатри ,а не толкова психолози.
При условие ,че има трайно мозъчно увреждане пациента ,как мислите бихте повлияли на пристъпите!
Случайно да не сте открили тайния ДНК код на човешкия мозък!

 

1478963 няма да коментирам поста ти, защото не ме интересува каква специалност имаш и с какво се занимаваш. Но когато ти самата имаш близко дете с Епилепсия и тя не е общото понятие grand mal и си запозната с абсолютно всички видове епилепсия и видове гърчове, припадъци , сиптоматики и т.н. тогава се бий в гърдите че си психолог които е излекувал дете с Епилепсия, а не grand mal припадъци. Защото дете което е получило пристъп не е задължително да е с епилепсия, а може само по документи да го водят така. Но пристъпи може да се получат от ниска кръвна захар, от ниски стойностти на магнезий и от температура, но това не е епилепсия. Така че grand mal нищо не говори.

Чакайте сега,голяма полемика се разгоря!Преди време гледах едно предаване по Анимал Планет за кучета водачи за епилептици.Да, има такива в белите държави!Но ми сълта ми е друга.Много от хората интервюирани там заявиха,че честотата на пристъпите им е намаляла на половина след като са се сдобили с куче водач.Казват,че са по-спокойни когато има кой да ги предупреди за началото на пристъпа.Та явно има нещо и на психологическа основа.А с мойта дъщеря практикувахме друго.Аз му викам "отвличане на вниманието".Когато забележим че има аура и има голяма вероятност да получи голям гърч,лягаме на леглото,взимаме интересни книжки и започваме голямото четене.Като насочим вниманието към книжката и се разминава пристъпа.Е,не винаги,но в повечето случаи.Даже бяхме забелязали и че когато се занимава с нещо интересно и малките пристъпи престават.Но това са мои лични наблюдения за моето дете.За другите не знам как е.За това аз също до някъде смятах,че епилепсията може да е и психологически проблем.

Диневата има голяма разлика каква е епилепсията и какъв ще е пристъпа и какви увреждания има детето. Така че моля те да не навлизаме в подробности, ако беше така както пишат въпросните госпожи та то нямаше да има хора болни от епилепсия. Също голямо значение има каква е възрастта на детето, не може едно дете на 8 месеца със синдром на Уест да се излекува с психиатри, ади моля ви стига с глупостите. Вече писах това което коментираме не е за тази тема. Ако някой иска да се водят и обменят някакви мнения да се пусне тема по този въпрос. Тази тема се нарича Препоръка за невролог Варна, а коментираното от няколко дни тук няма нищо общо с това което трябва да се обсъжда.

Колко пъти трябва да пишем ,че темата е за нашите варнански невролози ,хайде да спрем с другите теми!

Да,fifi82 не съм била с вас и незнам за какво точно си изградила това мнение ,а изразих моето мнение и впечатление!Мисля,че всеки има право на мнение
siqna.muk незнам до колко Ралчева има вина за вашия случай,но вероятно си имаш основания за подобни коментари /за съжаление/.До колкото съм запозната с вашата диагноза сега сте на правилното лечение и дано има желания ефект
Момичета,защо са тези крайности ??Нямам намерение да оправдавам мнението си!Които МОЖЕ да чете да чете,който иска да се заяжда е друг въпрос..Разбирам,че всички сме изнервени от здравеопазването ни,но е грозно да си скубем косите затова,че някой е на мнение различно от нашето!
Фактите за сега са такива-варна е 1детски невролог/за сега /.Дано по-скоро нещата се променят и хората с по-маки възможности/не всеки може да си позволи да хвърчи до СФ/!и всички болни да имат право на избор по каса да се лекуват при желания лекар!

Ети, не е точно така положението.
Когато ние бяхме вербувани /точно това е думата, защото по-късно се оказа, че дъщеря ми няма неврологичен проблем, но Ралчева искаше прегледи и изследвания на всеки три месеца срещу пари/ за пациенти на Ралчева, ЕЕГ и контролен преглед струваха около 50 лева, а два билета до София и обратно - също толкова плюс преглед и ЕЕГ изцяло покрити по каса.
Сега предполагам, че цените на прегледите и ЕЕГ са по-нагоре, но и пътните също, а пътуването е въпрос на организация. Така че втори път ако ми се наложи, не дай си Боже, да търся детски невролог, не бих се подложила пак на Ралчева по никакъв начин.
Като е единствена във Варна, да не е единствена в България?