АНТИМАЛИГНОЦИТ-ние болните от рак,молим за подкрепата Ви!!!

  • 95 638
  • 897
# 525
Преди година и три месеца загубих баща си. Опитвах много пъти да се свържа с д-р Христов,но не успях.
Подкрепям подписката за регистрация,защото хората имат право сами да преценят дали да ползуват продукта или не.
Регистрират се какви ли не измишльотини под формата на хранителни добавки,а антималигноцитът не може. Това просто ми звучи абсурдно и наистина намирисва на заговор.
Ако някой има актуални телефони и адрес на упълномощени от д-р Христов дистрибутори нека ги кодира под някакава форма и направи достъпни за повече хора.
Виж целия пост
# 526
Преди година и три месеца загубих баща си. Опитвах много пъти да се свържа с д-р Христов,но не успях.
Подкрепям подписката за регистрация,защото хората имат право сами да преценят дали да ползуват продукта или не.
Регистрират се какви ли не измишльотини под формата на хранителни добавки,а антималигноцитът не може. Това просто ми звучи абсурдно и наистина намирисва на заговор.
Ако някой има актуални телефони и адрес на упълномощени от д-р Христов дистрибутори нека ги кодира под някакава форма и направи достъпни за повече хора.

Аз имам такива /тел/ама ти защо си гост?И защо не се регистрираш,още повече че не отнема толкова време,има няма 1 минута  newsm78 Дистрибутори? newsm78Това да не ти е продажба на кафе или хляб,или някакви хранителни добавки  ooooh!
Виж целия пост
# 527
Ами точно това искам да кажа. Тази жена беше на морфин през два -три часа. Вече морфина е на 8ч. и излиза навън/ беше на легло/. И майте впредвид, че рака на панкреаса е 100% смърт, няма лечение, нищо не са и предложили, бяха и казали 2-3 мес. живот...
Виж целия пост
# 528
Добре,де,аз в крайна сметка не разбирам тогава,зощо не се приеме лекарството.Щом помага на 100% защо не е достъпно.Какъв е точно проблема?Аз се интересувам от него от 4 години почти и развитие няма  ooooh!
Виж целия пост
# 529
Я да погледна набързо кой още не е разбрал, че разрешение за лекарства не се издава просто защото една група дистрибутори и тука-таме някой шарлатанин "много го иска". И че клиничните екперименти и доказателства за действията на едно лекарство не може да се свеждат до твърдения от рода на "съседката на балдъзата на третата братовчедка се излекувала от рак с чай от шипка и малко бял равнец".
А, да, обичайните заподозрени. Които си играят с неосведомеността и отчаянието на хората.

Гжа Почева, не скривай от нас вълнуващи детайли за "вашата борба", моля: откъде лирическият герой си е закупил илача, колко му измъкнахте, кой му го достави, какво му обещахте срещу парите му; кой забърка булмача: ей такива дребни нещица мен ме вълнуват.  

Интервюто наистина беше потресаващо: и с непрофесионализма на т.нар. водеща, и със смехотворните твърдения на Гжа Почева, които бяха наплъокани три през гъотури и които никой мислещ човек не би могъл да вземе насериозно.

Хайде, аз предлагам услуги на форумска гледачка: предсказвам, че илачът никога няма да лицензиран като средство за лечение на рака.
Виж целия пост
# 530
И мен ме вълнуват,да.Преди 3 години и нещо лекарството струваше 117 Е.Сега колко е не знам.Обаче ако е толкова ефикастно защо не се приема?
До като баща ми лежеше в болниците се запознах с една майка.Теглеше кредити и купуваше илача на П.Х.Не знам колко помогна на детето и,и какво стана в крайна сметка.Знам че го купуваха всеки месец,и теглиха заеми,защото това им беше последната надежда.
Гледахте ли днес новините?Жена събира 50 000 Е за трансплантация на бъбрек.За нея отиват 20 000 Е,останалите в джобчето.С риск за спам,ама как да помагаш,как да вярваш,как да имаш доверие?...............
Виж целия пост
# 531
Не успях внимателно да прочета цялата тема, но в крайна сметка има ли доказани странични ефекти ? Все пак, подкрепих правото на изгубилите всяка надежда, да имат право на избор и ги поздравявам за куража  Hug
Виж целия пост
# 532
Моля, ако подкрепяте борбата ни добре, ако ще се обиждаме, това не е от полза за никой. Сдружението не получава хонорари, работи на добра воля. Никога и никой от нас не е продавал лекарството, за каква дистрибуция говорите, за Бога. Тези, които са излекувани, са дадени в сайта ни, със тел. и епикризи. Това са тези, които не се притесняват да се покажат. Естественно, че имат епикризи/вижте ги/, преди и след лечение. Скоро, ще качим и други случай, със епикризи, естественно, очаквам да ги получа.
Не мога да повярвам, че питате, защо като лекува, не го регистрират.......всеки трябва да знае отговора......
Тази жена не е измислена или съседка, ще качим и нейните епикризи. Така, че ние пишем със факти, а не празни приказки.
   По-добре се запознаите със цялата информация за лекарството, а тогава пишете, прочетете книгата, там ще разберете, че лекарството има клинична документация, на 1300 пациента, отписани от официалната медицина /рецидиви/. Това не е илач, забъркан....ТОВА Е ЛЕКАРСТВО, МОЖЕ ДА СЕ ВЛИВА ВЕНОЗНО....
   И ОЩЕ ВЕДНЪЖ, ДИСТРИБУЦИЯ НЯМА И НИКОГА НЕ Е ИМАЛО!
 ОТ НИКОЙ НИЩО НЕ СЪМ ИЗМЪКНАЛА, А МОЖЕ БИ СЪДИТЕ ЗА ДРУГИТЕ, ПО СОБСТВЕННИТЕ СИ ПОСТЪПКИ!...
Виж целия пост
# 533
Пропуснах да Ви пиша, че аз също имах бучка в гърдата 11мм.Изпих 5 опаковки от лекарството, преди два дни отидох на ехограф и там няма нищо.
 Пращаха ме на онколог хирург, но не отидох. Реших да пия лекарството, ако едоброкачествен, ще остане, ако е злокачественно ще изчезне, защото Антималигноцит на кисти и доброкачественни не действа, а на ракова клетка в растеж.
   На колко жени, ежедневно им откриват такива образования, ето един безболезен начин, да решат проблема...а не операция...и т. н.
   Изводите оставям на Вас.
Виж целия пост
# 534
А, сега и към самолечение на рак според преценката на заболелия ли проповядвате?
Изводи, базирани на какво?
Виж целия пост
# 535
  Това е моят избор, г-жо Алиса, а Вие правете каквото искате.
  Правото на избор е свещенно, за това е и нашата борба.
   А всичко е на база, момограф, следене на развитието на образованието ми, на 6мес. и последен след лечението...
Виж целия пост
# 536
БОЖЕ....защо е така. Сега ми се обади майка на 6 годишно дете, след химиотерапия 1г. и 6мес. шест месеца след нея, детето е с рецидив. Незнам какво да кажа, пита за лекарството. С Христов сме се разбрали, за деца да прави компромиси, но защо......сега, когато има рецидив и лекарите, незнаели какво да правят. ЗАЩО, да нямат шанса навреме да се лекуват... Нищо няма значение, и никой няма виновен, освен тези, чието безхаберие убива децата ни, вместо да застанат зад това откритие и дадат шанс....
   МОЛЯ СЕ...ЗА ДЕТЕТО  newsm17
Виж целия пост
# 537
На вниманието на АЛИСА, къде ме видя в интервюто?!
 ДО колкото ми е известно, ако бъркам Хули, да ме поправи, това е тема: - В подкрепа на Антималигноцит!!!!
Виж целия пост
# 538
На вниманието на Алиса :
"Искам също да помоля,тези които по някаква причина ,не подкрепят  лекарството,просто да замълчат,защото аз уважавам избора на другите - нека да имаме възможност да го ползваме,а който не иска,винаги може да продължи лечението си по начините ,които се ползват до сега."
Това е моя апел от първа страница на темата.
Виж целия пост
# 539
На вниманието на Алиса :

Това не е лекарство. А схема за изнудване на болни и отчаяни хора.
И продавачите трябва да са "на вниманието" на прокурор.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия