Деца с диабет - тема 4

Публикувана: 14 юли 2008, 09:39 ч.
Последно мнение: 22 дек. 2008, 15:52 ч.

45 812
468

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какви са мненията за детските лагери за деца с диабет?
Какви са мненията за ендокринолозите и аналозите на инсулина?
Какви са мненията за предаването на bTV и репортерите?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какви са мненията за детските лагери за деца с диабет?
  
  Във форума се обсъжда участието на децата в детски лагер, като някои майки споделят своите планове да участват. Отново се появяват опасения относно храната и режима на лагера, но други майки споделят положителни преживявания и изразяват желание за участие.
- Какви са мненията за ендокринолозите и аналозите на инсулина?
  
  Форумът съдържа различни мнения относно ендокринолозите и аналозите на инсулина. Някои майки изразяват разочарование от конкретни лекари, докато други споделят положителни преживявания. Относно аналозите на инсулина, има дискусии за гликемичния контрол и тяхната ефективност, като се споделят опит и желание за постигане на по-добър контрол.
- Какви са мненията за предаването на bTV и репортерите?
  
  Форумът обсъжда предаването на bTV, като се споделя интерес към информацията за инсулиновите аналози. Има изразени разочарования от липсата на възможност за гледане на предаването и желание за повече информация по темата.
- Какви са мненията за организациите, които помагат на деца с диабет?
- Какви са мненията за г-н Торосян и неговата инициатива?

Ентусиаст

# 15 15 юли 2008, 14:44 ч.

Мария77,сметни колко ХЕ плодове си използвала за сока ,а с подсладителя не прекалявай.От малините 130 г са 1 ХЕ,а от боровинките 90 г. Peace

Виж целия пост

tonito974

# 16 15 юли 2008, 15:21 ч.

Здравейте момичета, аз също не съм писала от доста време, а и нямах възможност да чета редовно. Относно темата за търсене на съдействие от медиите за проблемите на нашите деца имам възможност да се свържа с репортер на БТВ Антон Хекимян имала съм служебни контакти с него и мисля, че ще може да ни съдейства за излагане на нашите проблеми, с това мога да помогна аз.
Миналият месец ходихме на преглед при Коприварова, писахме нов протокол за инсулина. Ние си оставаме на човешкия инсулин, защото все още не сме за аналогов, защото все още сме в ремисия. Тя каза, че събират ендокринолозите от страна за обучение за поставяне на исулиновите помпи за да не се поставят само в София, а и в другите по-големи градов. Каза също че ще има и други фирми в България, които да предлагат инсулинавите помпи, а не както до сега само една.
В петък сме пак на преглед, ако разбара нещо ново ще пиша.
Ние също ще ходим на море от асоциацията ще сме от 22.08

Виж целия пост

spinki

Потребител

# 17 15 юли 2008, 15:30 ч.

Всички отивате от 22.08. яд ме че можеше да се запознаем, но докато се решим дали да ходим и вече нямаше места.
тази фирма, която внася помпи в българия има ли сайт, защото само по телефона не е работа. Крайно време е тези ендокринолози да понаучат нещо новичко, с което да ни помогнат.

Преди време ви бях споменала за една позната, която си е купила само трансмитер и вече го пробва от месец. Много е доволна че знае по всяко време захарта си. Само че на всички трансмитери пише че са за деца на 7г. Каква е логиката помпа да може на бебе, а трансмитер не?

Виж целия пост

mimes

Ентусиаст

# 18 15 юли 2008, 15:38 ч.

Дари е на 3г и е с трансмитер. Не виждам причина да не може да се ползва от деца. Нито веднъж никой не ни каза, че сме малки за това. Вече доста време го ползваме и виждам само положителните неща от него. Не мисля, че има от какво да се притесняваш Спинки. Говори все пак с Д-р Константинова.

Виж целия пост

spinki

Потребител

# 19 15 юли 2008, 15:48 ч.

Аз също не виждам логика и попитах Константинова, а тя ме препрати към вносителя. Confused

Вашата помпа каква беше?

Виж целия пост

mimes

Ентусиаст

# 20 15 юли 2008, 16:11 ч.

Paradigm 722 Мисля, че само тя може да работи с трансмитера, предните модели не.

Виж целия пост

mamaan

# 21 15 юли 2008, 17:52 ч.

Здравейте и от мен. Айде и аз да се разпиша в новата темичка. Нямам много време да пиша, защото с бебе на ръце е трудно да се добера до компютъра. А и преди 2 дни се върнахме от морето.
Пожелавам на всички, които ще ходят на лагера да си изкарат страхотно и децата наистина да се забавляват. Мен ме беше много яд, че тази година не можахме да отидем , но догодина...............живот и здраве сме там.
По въпроса, който коментирате ще кажа че Ели, като представител на Асоциацията е писала протесно писмо до НЗОК. Само че незнам дали има отговор.

Виж целия пост

Clivia

# 22 16 юли 2008, 09:07 ч.

Тъй като за някои вероятно представлява интерес, пускам писмото, което получих от Вардан Торосян:
"Здравейте, г-жо!
Целта ни е да създадем организация, която чрез търговия на произведения и предмети на изкуството, както и чрез директни дарения да набираме средства за подпомагане деца с диабет в България и по-специално да осигуряваме безплатни диабетични помпи за децата и консумативи към тях.В момента е в процес на разработване интернет галерията ни, която е с интернет адрес www.exdeus.org . Ще се радвам да ни се доверите и да заедно да помогнем на детето Ви. Искам да уточня, че ние не търсим абсолютно никаква изгода от Вас и детето Ви и помоща ни ще е напълно безвъзмездна. Единственото, което бих искал от Вас, е съгласието Ви да поместим историята на детето Ви, както и тези на другите деца, в сайта ни, за да покажем на партньорите ни и всички, готови да помогнат, за кого търсим помощ.
Ако сте съгласни, ще Ви бъде изпратен формуляр за регистрация, който да попълните.

Ще очакваме отговора Ви."

Самата аз наскоро посетих сайта Спаси, дари на.... и там наистина много силно ми въздействаха снимките и историите на децата, за които в момента се набират пари, освен това се дава строга отчетност и прозрачност-също много важно!!!
Мисля,че е добра идеята на Торосян да има галерия със снимки и истории на децата, защото повече хора биха откликнали на конкретни хора и конкретни цели. Остава и да заработи и първото дете наистина да получи помпа

Виж целия пост

mamaan

# 23 16 юли 2008, 12:26 ч.

Здравейте майчета, незнам дали ще ме послушате, но само ще ви кажа да не вярвате на този господин. От сигурен източник знам, че тази организация не съществува и всичко е една голяма лъжа.

Виж целия пост

Venerus

# 24 16 юли 2008, 20:43 ч.

Привет на всички!
Мamaan, би ли дала подробности за информацията ти от "сигурен източник".
Само моля, да не пускате непроверена и неактуална информация!
Благодаря предварително.

Виж целия пост

тедивас

Регистриран

# 25 16 юли 2008, 21:47 ч.

И Елена каза за този господин,че не е особено почтен.Ако искате повече информация,пишете й на нея,а тя на свой ред ще ви отговори.За съжаление има хора,които все намират с кого да се гаврят. #Cussing out

Виж целия пост

spinki

Потребител

# 26 16 юли 2008, 22:49 ч.

Нека всеки сам да си решава от кого да търси помощ. Понякога целта оправдава средствата.

Виж целия пост

svasseva

# 27 17 юли 2008, 00:01 ч.

Цитат на: тедивас в ср, 16 юли 2008, 21:47

А защо да не се пише тук, ако има някакъв проблем?

Виж целия пост

Clivia

# 28 17 юли 2008, 09:07 ч.

Абе и аз това искам да попитам: Ако наистина знаете нещо важно за този господин, споделете го тук с всички , а не само да лични съобщения!!! Нали затова е форумът да си помогаме взаимно!

Виж целия пост

mamaan

# 29 17 юли 2008, 12:21 ч.

Здравейте на всички, значи цялата информация за този господин можете да я получите от Ели Котова. Обадете и се и тя ще ви разкаже за цялата история около този т.нар. "помощник". Съжалявам, ако съм засегнала някой, но истината е, че този човек с нищо не помага. А той си предлага помощта от 2 години.

Виж целия пост

Препоръчани теми

Права на децата ни с ТЕЛК - 5

23 422
383

Интеграция на деца с увреждания

Скенар терапия при ДЦП

Деца с увреждания и хронични заболявания

Трудно проговаряне - тема 27

55 017
561

Деца с увреждания и хронични заболявания