Синдром на Даун

Публикувана: 22 юни 2005, 09:46 ч.
Последно мнение: 4 май 2007, 23:05 ч.

164 779
1 074

Гост

Q&A

Обобщени въпроси и отговори от темата *

Какви са основните характеристики на Синдрома на Даун?
Какви са прогнозите и генетичните рискове, свързани със Синдрома на Даун?
Какви са препоръчителните грижи и лечения за деца със Синдром на Даун?
* Предложените въпроси и отговори се генерират машинно от автоматизиран езиков модел на база потребителските мнения в темата. Генерираното съдържание може да е непълно, неактуално, подвеждащо или неподходящо. Вашите оценки спомагат за подобряване на модела и неговото усъвършенстване.
- Какви са основните характеристики на Синдрома на Даун?
  
  Синдромът на Даун е генетично състояние, характеризиращо се с наличието на допълнителна хромозома 21. Това води до отличителни физически черти като малка обиколка на главата, епикантус (кожно гънка над вътрешния ъгъл на окото), малък нос, малки уши и други. Децата със синдром на Даун обикновено имат тежко умствено изоставане с IQ около 50%. Освен това приблизително половината от случаите имат вроден сърдечен дефект.
- Какви са прогнозите и генетичните рискове, свързани със Синдрома на Даун?
  
  Прогнозите показват, че 25% от децата умират до 1 година, 50% до 5 години и само 10% достигат до 40 години. Генетичният риск при свободната форма зависи от възрастта на майката. При наследствената или транслокационна форма той зависи от вида на транслокацията.
- Какви са препоръчителните грижи и лечения за деца със Синдром на Даун?
  
  Препоръчително е да се използват специални образователни програми, за да могат децата с този синдром да се адаптират както в обществото, така и в семейството. Освен това е важно да се подчертае, че децата със Синдром на Даун могат да постигнат високо ниво на комуникация и социална интеграция.
- Какви са възможностите за интегриране и социализиране на деца със Синдром на Даун, както и препоръките за тяхното интегриране в обществото?
- Какви са препоръките за родителите на деца със Синдром на Даун?

# 180 21 апр. 2006, 13:44 ч.

Цитат на: nana_cool в пт, 21 апр 2006, 00:22

тук във великобритания ЗАДЪЛЖИТЕЛНО те питат желаеш ли в 16-тата седмица тест за Даун и Спина бифида и го препоръчват.Не е ли така и в Бг?

На практика не е така, особено пък за по-младите мами. Примерно аз при първата си бременност правих БХС и фетална морфология (даже 2 пъти). Алфафетопротеините ми бяха в норма, феталната морфология показа, че всичко е наред и аз въпреки възрастта си избрах да не правя амниоцентеза заради риска от нея, а и защото имах вече един спонтанен аборт и не исках да рискувам живота на толкова дълго очакваното бебе.

Сега при втората си бременност направих всички изследвания, включително и амниоцентеза.

Но масовото мнение е бременните да не се главоболят с разни изследвания, които да им развалят настроението. Само погледнете темите във форум "Майки (бъдещи и настоящи)" - изобилстват от мнения на мами от типа "Аз си направих еди кое си изследване, много се бях притеснила, но после бебето се роди здраво, значи няма нужда от подобни изследвания".