Мами февруари 2009 - тема VI

Аз от седмици наред си мислех, че усещам бебето. Голям смях, оказа се , че то се намира в съвсем друга точка на корема. Усещала съм трънки 

Гърди вече не ме болят, но са като на Памела Андерсън.

Повръщането не ще да ме изостави обаче.


cutesmallcat - няма страшно, то май от много тестове само боли глава.

Здравейте, момичета.
И мойте гърди вече почти не ме болят и са пораснали.А за БХС се отказах за сега, ако случайно моят лекар не каже за по-нататък-той ми беше казал, че може по-нататък да ме вземе в болница за 2 дена за някакви изследвания, но ще видим-мразя болниците.
За кърменето съм "ЗА"
За мазилата п/в стрии вече си взех бебешко олио на Джонсън и се мажа, но след някой др ден ще си взема и специализирани масла и кремове.
Днес с мъж ми се опитвахме да слушаме бебчо със стетоскоп, но уви освен къркоренето на корема ми др.не чухме.
toni_83-според мен по-добре отиди на лекар, отколкото да се побъркаш от притеснение-и аз имах зацапване, което продължи 3 седм.веднага казах на док.и той ми изписа лекарства-за всеки случай, и зацапването спря.
Приятен уикенд на всички.  

Здравейте момичета!Не ви бях чела от снощи.И сега като чета,гледам че все някой от нещо се оплаква.Та реших пък аз да се похваля,ама на изпреварили са ме.От два-три дни и аз усещам бебче.То е по скоро едно като пърхане вътре в мен.Особено като лежа по гръб.Но си го усещам само аз и то почти през по голямата част от деня.Като сложа ръка не се усеща.Обаче цял ден ме боли глава.Казвайте бързо нещо,че не смея хапове да пия.Стигат ми че си слагам Клотримазол-а.Ето и аз се оплакох. Относно космитепо корема-нямам.Повее се притеснявам че ще трябва да спирам с епилацията Лека вечр от мен и приятни почивни дни!

Клипът наистина е много хубав, благодаря, че го сподели с нас! Чак и аз се разплаках от умиление, а по принцип не съм такава лигла.
Този път, живот и здраве, смятам да се постарая повече и да кърмя възможно най- продължително. Мишо го кърмих до около 8 мес., но от два мес. беше на смесено хранене, първо 1, после 2 и накрая само се приспивахме с кърмене
Както писах в началото на седмицата, миналата седмица и аз уж усетех нещо, но тази седмица нищо    , чак започнах да се притеснявам.
Правиха ми стандартни изследвания на кръв и урина - всичко е нормално, а на преглед съм чак на 27.08, тогава ще ми правят и БХС.
yanast , ще съм ти много благодарна, ако по нататъка споделиш с нас тайните на продължителното кърмене    Аз прочетох доста в под форума за кърмене и си открих някои грешки, които смятам да не допускам този път  , но ще се радвам и ти да споделиш.
И като сме започнали да се оплакваме да кажа и аз : първо съм станала от 54 - 58 кг , второ гаденето не минава, трето през ден, два имам страхотно главоболие..... и за друго ще се сетя, ама да не досаждам.
На мен в ЖК ми казаха, че мога да пия Фервекс и Парацетамол, но аз лично не смея....

Искам да ви се похваля 

Днес имаше в Пазарджик "Ден на отворените врати" в Център за социални услуги и присъствах на среща организирана от РИОКОЗ (бивше ХЕИ) , на която се коментираше "изключителното кърмене" , късното захранване, не даването на вода и т.н.
Много работи ми бяха полезни и научих.
Хубавото е, че ще има и Училище за бременни, организирано пак от същият ЦЕНТЪР, като ще има и акушери и със всяка мама ще се работи индивидуално.

Някой ме попита дали усещам бебчо - твърдо ДА...а и на ехографа беше от същата страна от която го усещам, а и незабравяйте че ми е втора бременост,а  и каката я усетих рано - тъкмо бях влезнала в 4-ия месец, а и сега вървя по-напред в бремеността си...САмо таткото е малко нацупен    защото доде стигне до корема и бебо спира да мърда     та все не може да го усети , ама и аз си мисля че от "вън" няма да се усети, както го усещам аз от "вътре" 

Здравейте момичета!
Четох че в предните страници сте обсъждали генетичните изследвания. След разговор с моя доктор аз също се разубедих да правя БХС. За феталната морфология още се замислям, но нея е възприемам по-скоро като по-подробно разглеждане на бебо и ако я направя ще е от любопитство.
Корем още нямам и съм в изходни килограми. Все още ми се гади леко, предимно вечер.
Понеже тези дни се занимавах със зъболекари да напомня ако някой още не се е сетил - добре е да са ви прегледани зъбките и ако има нещо да се оправи навреме.
mother-of-pearlS, поздравления за това че усещаш бебо. Уж и аз имам опит но още нищо не съм усетила. Предърпвания и аз имам ... Предната ми бременност не помня да ми са се случвали такива неща 
Ние утре заминаваме на море и ми е много притеснено заради дългия път. Тези които са пътували наскоро нека споделят как понесохте пътуването?
Поздрави на всички!   

Относно главоболието и гаденето-ходих при специалист хомеопат.Страхотна докторка ,разпитва ме подробно и ми предписа 4 вида хапченца на Боарон -от 3 дни ги пия и се чувствам доста добре,главоболието почти спря,гаденето също,просто се чувствам супер  Каза,че няма никакви проблеми заради бременността и че няма да навредят на бебето.
Аз все още нищо не усещам,но и аз имам леки болки долу като съм права.

Привет от мен!Скоро не съм ви писала ама просто няма нищо ново.Бебо изобщо не го усещам още и като чета чак си мисля да не го пропусна Гърдити много ме болят,сърбят и ми иде да си ги отрежа Главата редовно ме боли и нищо като не пия си я нося такава надута.Ужас!Още си ходя на работа и взех да се уморявам.Абе търся си някой доброволец за жертва.Мислех за таткото ама ще ми трябва още. Въобще съм си супер!
Линка и аз няма да правя изследвания/ген./Док ме разубеди още миналия месец като ходих.
За кърменето бидончетата съм ги приготвила само мляко да има-с баткото хич нямаше и много си мисля дали пак няма да е така.
и последно за статистиката-68 кг.живо тегло/+8/Мъжо ме успокои-ще ми прави лагерна количка като не мога вече да ходя да си ме търкаля
Обичайте се!Чувстайте се красиви и се наслаждавайте на щастието ,което ни е споходило 

Искам да се включа и аз с темата за зъболекарите.
Тъй като ми се наложи да го посетя съвсем наскоро имам прясна информация.
За повечето от вас това, което ще каза може да е ясно, но аз не го знаех. Затова реших да го споделя.
Та така ако ходите каквото и да ви кажат снимка на зъбите не си правете. Били супер вредни за бебето и то през цялата бременост.
Това ми го каза и стоматолог и лекар, а след това почетох по тази тема. Аз съм супер благодарна, че попаднах на свястен стоматолог, които ми каза < Снимка??????? Абе момиче за нищо на света докато си бременна> Каза ми , че дори и да ме убеждават, че слагали някакви уловни или някакви такива яки, които предпазвали от облъчването пак да не се навивам.

Здравейте   

На мен за главоболието ми помагат студени компреси на челото - кърпа напоена със хладка не ледена вода.

Или редуващи се топли и студени компреси. Стоят по 1 минута всеки за 10 минути.

Хапчета и аз не смея да пия, хомеопатични също.

Мен гърдите отдавна вече не ме болят, но поне си удвоиха размера. До края какво ще става не ми се мисли 

Синът ми го кърмих 1 година. Сега обаче това ми се вижда много. Поставила съм си цел 6 месеца след това до към 9тия да отбия. Пък да видим какво ще излезе. Може да ми се променят нагласите след раждането 

Бебо още не го усещам, а съм непрекъснато нащрек

Добро утро и от мен, да се отчета и аз 

Гърдите ме болят по-малко, но за сметка на това гаденето не ме пуска  станала съм малко по-лакома и коремът ми определено е на повече месеци от бебока  иначе съм +3 кг, но странно какъв е този голям изкочил корем  Мисля, че при първата ми бременност изглеждах така към 5-тия месец  . Понякога обаче съвсем не усещам нищо, а в началото все ме стягаше от някъде  и..... сънувам абсолютни глупости 

За БХС ме успокоихте. Се си направя само втория, както ме посъветва док, пък каквото сабя покаже.

Хубав ден на всички, хайде по разходки    

Какво е БХС?

Биохимичен скрининг.

Ок ще прочета за какво точно иде реч. Благодаря!

К.Пенкова -
"Биохимичен скрининг" е генетично изследване в кръвна проба за оценка на риска за раждане на дете с болестта на Даун, тежки дефекти на гръбначния и главния мозък и коремната стена.Този тест може да покаже дали вашето дете е с висок риск да се роди с вродени дефекти. Ако сте избрали да направите този тест, важно е да разберете, че положителни или патологични резултати не означава със сигурност, че имате проблеми! Факт е, че само около 10% от жените с патологични резултати раждат деца с вродени дефекти. Като цяло, патологичните резултати означават само, че трябва да проведете допълнителни изследвания, като ултразвуково изследване или амниоцентеза, за да сте сигурни.

От друга страна, негативните или нормални резултати не гарантират, че детето ви е здраво, а само, че рисковете на вашето бебе да има вродени дефекти са минимални. Това е причината много жени да избират да направят този скрининг. Настоящи изследвания показват, че чрез теста ще се открият 75 до 85% от дефектите на невралната тръба (като напр. спина бифида и аненцефалия) и 60% от децата със синдрома на Даун при жени под 35 години и 75% при жени над 35 години.

2. Колко чести са положителните резултати?

Само около 3 до 5% от жените ще получат положителни (патологични резултати) при този скрининг и средно около 10% от тези жени имат на практика дете с проблем. Тези резултати са за сметка на множеството фалшиво положителни резултати. Статистиката от една от компаниите, предлагащи тези тестове, показва дори по–висока честота на фалшиво положителни резултати.: ако се тестват 1 000 бременни жени, само около 25% от тях ще покажат повишен риск за раждане на бебе с дефект на невралната тръба, и от тях само едно или две деца наистина ще имат този дефект. Изследванията на около 70 от тези 1 000 жени ще покажат повишен риск от синдром на Даун за тяхното бебе, като от тях само едно или две бебета ще са със синдрома на Даун. От друга страна, част от жените с отрицателен резултат ще родят дете с един от тези проблеми.

3. Какво се измерва при теста?

Маркерите, чиито нива се измерват, са три хормона на бременността – алфафетопротеини (АФП), човешки хорионгонадотропин (ЧХГ) и неконюгиран естриол (нЕ3). Години наред жените бяха изследвани само за серумен АФП, но сега повечето лаборатории изследват и трите хормона, тъй като така се получава по – пълна информация. (Някои болници могат да изследват и хормона инхибин А и тогава тестът се нарича четворен.)

Тестът обикновено се прави между 15 и 20 гестационна седмица, като оптималното време е между 16 и 18 седмица (когато хормоналните нива са най–показателни). Ще ви вземат кръв от вената на ръката и тя ще се изпрати за в лабораторията за анализ. Лабораторията ще изследва кръвните нива на вашите хормони и ще определи дали те попадат в границите на нормата за съответния срок на бременността, както и в зависимост от вашата възраст, тегло, раса и други фактори (например диабет). По–високо или по–ниско ниво на тези хормони в кръвта ви се означава като положителен или патологичен резултат. Резултатите обикновено са готови в рамките на една или две седмици.

4. Какво точно означават резултатите?

Нивата на трите хормона се разглеждат както поотделно, така и в комбинация, за да се определи наличието на риск за вас и за вашето бебе. Когато получите резултатите си, ще ви бъде разяснено какви са рисковете вашето бебе да има някакъв вроден дефект. Например, една 35 годишна жена има среден риск 1 на 250 до 270 да роди дете със синдрома на Даун. Ако резултатите показват, че вашият риск е по–висок от средностатистическия за вашата възраст, ще трябва да обсъдите по–нататъшни изследвания.

Висок АФП може да означава няколко неща. Бебето произвежда АФП по време на бременността и известно количество хормон може да премине през плацентата в майчиното кръвообращение на всеки етап от бременността. Ако количеството му е по–високо от очакваното, това често означава, че износвате повече от един плод или пък че вашето бебе е на по–голяма гестационна възраст, отколкото вашият лекар предполага. Но в някои случаи това може да означава ненормален отвор в гръбнака на бебето (спина бифида), главата или коремната стена, което позволява изтичане на по–голямо количество АФП. В редки случаи това може да означава проблем с бъбреците на плода. А в някои случаи този резултат не означава нито едно от изброените неща.

Нисък АФП, нисък естриол и висок ЧХГ са асоциирани с висок риск за синдром на Даун (тризомия 21). Ниски нива на трите хормона означават, че вашето бебе е с висок риск за тризомия 18 – по–тежка и по–рядка хромозомна аномалия.

Понякога резултатите могат да са индикация, че вие самата сте с повишен риск от за проблеми на бременността, като прееклампсия, преждевременно раждане или спонтанен аборт. Като знаете това, вие и вашият лекар ще трябва да сте подготвени по отношение на тези рискове.

5. Какво трябва да направя, ако получа патологични резултати?

Ако получите патологични резултати, вероятно ще ви предложат детайлно изследване чрез ултразвук (второ ниво). Това изследване може да бъде направено веднага и може да ви даде информация веднага. (Ако ултразвукът покаже, че вашето бебе е на по–голяма или по–малка гестационна възраст, отколкото вашият лекар смята, вашите резултати ще бъдат преизчислени.) Също може да ви се наложи да направите генетично изследване, за да дискутирате вашия риск и съответните възможности за поведение.

Ако имате висок АФП, ултразвуковото изследване на второ ниво ще потвърди гестационната възраст на плода и дали сте бременна с близнаци, както и ще позволи на вашия лекар да провери гръбнака на плода и други негови части за дефекти. (Ако сте направила теста преди 15 гестационна седмица, ще е необходимо да го повторите.) Ако се открие спина бифида на вашето бебе и вие решите да износите бременността, наблюдаващите ви лекари ще следят периодично състоянието на бебето по време на бременността и ще бъдат подготвени да приложат хирургично лечение на плода веднага след раждането.

Ако имате нисък АФП, ултразвуковото изследване ще позволи на вашия лекар да потърси така наречените “меки маркери”, които евентуално могат да насочат към синдрома на Даун и други хромозомни болести, като кисти на плексус хороидеус (кисти в определена част от главния мозък), хиперехогенни интракардиални участъци (натрупан калций в определени сърдечни участъци), умерена хидронефроза (проблем с бъбреците) и задебеляване на нухалната гънка (в областта на врата на бебето). Когато два или повече от тези маркери са налице, рисковете вашето бебе да има хромозомни аномалии се увеличават значително. Същото се отнася и ако плода има големи структурни дефекти, като например сърдечна патология или отворена предна коремна стена.

Ако всичко изглежда нормално на ултразвук, това все пак не е гаранция, че всичко е наред, но това означава, че вашето бебе е с малък риск да има хромозомни аномалии, сравнено със средностсатистическия риск за вашата възраст. Вие можете да решите, че този риск е приемлив за вас, а можете да решите да направите амниоцентеза, за да знаете със сигурност.

Ако при ултразвуковото изследване се открият признаци, които говорят за хромозомни проблеми на плода, вашият лекар обикновено ще ви препоръча амниоцентеза, за да може със сигурност да каже какво става. Ако при ултразвуковото изследване се открият структурни дефекти, вие можете да изискате амниоцентеза, за да се потвърди дали детето има хромозомни проблеми. Чрез амниоцентеза могат да се диагностицират 99% от хромозомните аномалии, но самата тя носи малък риск от спонтанен аборт (средно 1 на 200). Това изследване може да бъде направено на всеки срок от бременността, но обикновено се прави между 15 и 20 гестационна седмица, така че родителите да имат възможност, ако пожелаят, да прекъснат бременността преди 24 седмица. Отново ще трябва да чакате от 10 до 14 дни за резултатите.