Призив към българските здравни институции

  • 57 043
  • 188
# 135
Успях да ви гледам  Heart Eyes (макар и не до края на предаването).
Много добре представихте с Марина проблема превенция на Спина Бифида и недооценката на сериозността му от страна на някои институции.   
Мейз, знам, че ти е било много тежко да говориш отново за всичко това...но бъди сигурна, че с участието си в предаването си помогнала на много бъдещи майки.     bouquet
Виж целия пост
# 136
Аз също гледах предаването - Часът на мама . Трогна ме страшно много историята на   meyz.  Аз вече ти писах на лични  ,но сега ти пожелавам да имаш едно здраво детенце и само радост да има около вас.
Виж целия пост
# 137
И аз гледах предаването и подкрепям инициативата
Виж целия пост
# 138
Охххххххх,аз нямам думи да изразя отвращението си към БГ медицината.тендер,аз преживях подобно нещо преди 4.5 г.с близнаци родени с множество малформации-липса на късото рамо на 18-та хромозома.Едното почина 2 месеца след ражданеро другото даже и не ми го изписаха от Майчин Дом-направо го настаниха в специализирано заведение за "такива деца".Много добре знам какви си преживял и преживяваш.Със две ръце се присъединявам към всичко казано от теб.Скапана ни е цялата държава.

С уважение към всички преживели подобно нещо.
Виж целия пост
# 139
От 2005 и няма резултат до сега Shocked
 newsm17
Виж целия пост
# 140
Дано има някаква промяна вече Praynig
Виж целия пост
# 141
Цитат
моята цел е популяризация на превенцията на СБ (първична и вторична), с достигане до националноотговорна програма за превенция. Има я в работен вариант, чакам/е от 2006 година да бъде приета от МС, но нещата се забавят "отгоре", нямам представа защо. Това, което знам е, че през това време майките се информират за превенцията с ФК "на ухо", от теми като тази, от популярни предавания и само от някои акушер-гинеколози. И все още има случаи като моя, на Марина, твоя, на едно младо семейство от Варна, детето им се роди с тежкото увреждане - "специалистите" не го видели навреме на 3Д видеозон.....всички ви чувствам близки и се опитвам да помогна на всички останали поне с навременна информация.
А който носи отговорността за забавянето на новата Национална програма за превенция (2006-2012), дано пък се замисли.

Мина около година от горното ми мнение. Логично е човек да се запита - какво се случва, защо още я няма тази Национална програма за превенция (цялото й име е по-дълго и по-сложно - Национална програма за диагностика и профилактика на наследствените болести, вродените аномалии и предразположения.)? За съжаление, животът често ни предлага неочаквани ситуации и въпреки желанието ми, в този период нямах физическата възможност да пиша и тук. Но държа дебело да подчертая, че ние от "300 бебета повече", както и вие, майките и бащите, които ни подкрепихте, не сме спирали да работим по въпроса. Отговорните медицински структури в България, както и много медици - д-р Даскалови от сдружение Зачатие,  проф д-р Кременски и др., отдавна изказаха одобрителното си професионално мнение "ЗА", като по този начин явно или неявно признаха съществуването на осветения от Призива проблем, и декларираха подкрепа относно идеята за създаване на подобна Национална програма. Тя отдавна съществува на хартия. Остава само да се вземе политическото решение за приемането и прилагането й. Това решение се взема от Министерски съвет. Тоест, въпросът вече е политически. Ние сме свършили работата си, остава и управляващите да си я свършат. Не искам да политизирам излишно темата, само ще кажа, че идват избори и мисля, че гласуването от МС на Националната програма за превенция ще стане скоро. Приемането на подобна дългоочаквана програма в мандата на една политическа сила би било нейн силен предизборен коз.

И един обнадеждаващ факт - снощи по централните новини на бТВ, в репортаж с проф д-р Иво Кременски, ръководител на новосъздадената Национална лаборатория по молекулярна медицина (където се правят генетичните консултации и изследвания, вкл. за спина бифида), г-жа Кристина Баксанова каза, че се очаква Националната програма за превенция на малформацииите да бъде гласувана и приета от правителството до края на този месец (септември 2008).  Следя темата и се надявам скоро да имаме с какво да се поздравим. Heart Eyes
Виж целия пост
# 142
Дано станат задължителни тези изследвания ,защото много бъдещи майки незнаят за съществуването им .
Виж целия пост
# 143
Роди се още едно здраво детенце в екипа на "300 бебета повече".  Heart Eyes

Марина роди втория си син - Симеон.
Всичко с детето и с майката е нормално.

Честито на Марина и Николай.   bouquet
След всичко преживяно, пожелавам на тях и на двамата им сина само щастие оттук нататък.  Peace
Виж целия пост
# 144
                                   Това е прекрасна  новина. Дано така е и занапред .
                                 
                                  Да е жив и здрав Симеон !Да Ви радва цял живот!
Виж целия пост
# 145
Да са здрави и щастливи!
Само да не забравяме с какво трябва да се борим за толкова много здрави бебета!
Виж целия пост
# 146
Честито на мама Марина и на цялото им семейство.Да са живи и здрави и много да ги радва
Виж целия пост
# 147
И за да не съм голословен - ето и самият  репортаж на Кристина Баксанова.

Цитат
До края на месеца правителството трябва да приеме Националната програма за диагностика и профилактика на наследствените болести и вродени аномалии. По нея всички новородени ще бъдат изследвани вече за повече от две генетични болести. Ще бъдат наблюдавани рисковите групи и семейства. По програмата са предвидени 13 милиона лева за 5 години.
.
"Парите няма да стигнат за това да изследваме бременните, за всяка бременна за оценка на риска. Така че бременните ще продължат да доплащат за това, ако тези изследвания спешно не се поемат от здравната каса", предупреди проф. Кременски.

Виж целия пост
# 148
Честито на майчето!  bouquet
Виж целия пост
# 149
Идея към българските здравни институции: както на адаптираните млека се изписва предупреждението, че майчината кърма е най-добрата храна за бебетата, така и на всички продавани в България тестове за бременност задължително да се изписва, че при позитивен тест и желание за продължаване на бременността, е силно  препоръчително приемането на фолиева киселина.
Предполагам, че осъществяването на тази идея е въпрос само на желание и бързина. Поочти съм сигурна, че с това ще се съкрати пътят на информацията и ще се помогне за превенцията.
Виж целия пост

Започнете да пишете...

Страница 1 от 1

Общи условия